SereNeuro Therapeutics melaporkan data praklinis yang menjanjikan untuk SN101, terapi berbasis sel punca pluripoten induced untuk nyeri osteoarthritis kronis. Pengobatan ini menggunakan neuron sensorik nyeri perifer yang direkayasa yang menyerap faktor nyeri inflamasi tanpa mentransmisikan sinyal nyeri, sambil melepaskan molekul regeneratif yang dapat membantu melestarikan tulang rawan, menurut data yang dipresentasikan di simposium International Society for Stem Cell Research.
Pada 12 Desember, di simposium International Society for Stem Cell Research (ISSCR) di Cambridge, Massachusetts, SereNeuro Therapeutics, perusahaan bioteknologi praklinis yang mengembangkan terapi nyeri non-opioid, mengungkap data baru tentang SN101, terapi yang berasal dari sel punca pluripoten induced (iPSCs).
SN101 terdiri dari neuron sensorik nyeri perifer matang yang berasal dari iPSC, dikenal sebagai nosiseptor, dan sedang dikembangkan untuk mengobati nyeri sendi osteoarthritis kronis. Pendekatan ini diposisikan sebagai terapi berbasis sel kelas pertama yang menyimpang dari strategi manajemen nyeri tradisional.
Menurut materi dari International Society for Stem Cell Research, neuron SN101 berfungsi seperti "spons nyeri" terapeutik untuk molekul nyeri inflamasi. Daripada mentransmisikan sinyal nyeri ke otak, sel-sel tersebut menyerap faktor nyeri inflamasi secara lokal di dalam sendi, yang menurut data praklinis dapat mengurangi sinyal terkait nyeri. Selain itu, neuron-neuron tersebut mengeluarkan faktor regeneratif yang dikonfirmasi secara mekanistik, menciptakan lingkungan yang mendukung pelestarian jaringan sendi dan menghentikan degenerasi tulang rawan pada model praklinis, memposisikan SN101 sebagai obat pengubah penyakit osteoarthritis potensial (DMOAD).
"Pendekatan kami menggunakan nosiseptor derivatif iPSC berkualitas tinggi (SN101) yang secara efektif berfungsi sebagai spons untuk faktor nyeri. Dengan menyuntikkan sel SN101, kami secara paradoks meredakan nyeri dan menghentikan degradasi tulang rawan," jelas Gabsang Lee, pendiri ilmiah bersama SereNeuro dan profesor neurologi dan neurosains di Johns Hopkins University, dalam pernyataan yang dirilis melalui ISSCR dan outlet mitra.
Terapi ini dibedakan dari opsi yang muncul seperti inhibitor kanal ion Nav1.8, yang fokus pada jalur nyeri tunggal. Sebaliknya, sel SN101 secara alami mengekspresikan berbagai reseptor nyeri kanonik dan kanal ion, memungkinkan terapi untuk memengaruhi multiple mekanisme nyeri dan inflamasi secara bersamaan, menurut ringkasan ISSCR dan laporan berita terkait.
SN101 juga dibandingkan dengan suntikan kortikosteroid, pengobatan standar perawatan umum untuk nyeri osteoarthritis. Kortikosteroid dapat memberikan bantuan gejala jangka pendek tetapi dikaitkan dengan degradasi tulang rawan yang dipercepat seiring waktu.
"Pengobatan standar perawatan saat ini, khususnya kortikosteroid, memberikan bantuan sementara tetapi diketahui mempercepat degradasi tulang rawan seiring waktu, yang pada akhirnya memperburuk penyakit," catat Dr. Daniël Saris, anggota Dewan Penasehat Klinis SereNeuro dan profesor ortopedi dan kedokteran regeneratif di Mayo Clinic, dalam komunikasi ISSCR.
Dalam studi praklinis yang diringkas oleh ISSCR dan rilis berita terkait, SN101 telah terbukti meredakan perilaku nyeri kronis pada model hewan sambil mendukung pelestarian struktur tulang rawan dan tulang pada sendi yang diobati. Karena terapi menggunakan sel non-opioid, matang sepenuhnya, tidak membelah, pengembang mengatakan bahwa itu dimaksudkan untuk menghindari risiko kecanduan yang terkait dengan obat penghilang nyeri opioid dan mengurangi kekhawatiran tumorigenisitas yang terlihat pada beberapa terapi sel proliferatif.
Temuan ini tetap praklinis, dan SN101 belum memasuki uji coba manusia. Namun, data tersebut menyoroti pergeseran menuju strategi berbasis sel, non-opioid yang bertujuan tidak hanya untuk meredakan nyeri osteoarthritis kronis tetapi juga melindungi dan berpotensi melestarikan jaringan sendi seiring waktu.
