SereNeuro Therapeutics har rapporterat lovande prekliniska data för SN101, en terapi baserad på inducerade pluripotenta stamceller för kronisk artrosvärk. Behandlingen använder genetiskt modifierade perifera smärtsensoriska neuroner som fångar upp inflammatoriska smärtfaktorer utan att överföra smärtsignaler, samtidigt som de frisätter regenerativa molekyler som kan hjälpa till att bevara brosk, enligt data presenterade på ett symposium arrangerat av International Society for Stem Cell Research.
Den 12 december, på ett symposium arrangerat av International Society for Stem Cell Research (ISSCR) i Cambridge, Massachusetts, presenterade SereNeuro Therapeutics, ett prekliniskt bioteknikföretag som utvecklar icke-opioida smärtlindrande behandlingar, nya data om SN101, en terapi härledd från inducerade pluripotenta stamceller (iPSCs).
SN101 består av mogna iPSC-deriverade perifera smärtsensoriska neuroner, kända som nociceptorer, och utvecklas för att behandla kronisk artrosledvärk. Metoden positioneras som en först-i-klass cellbaserad terapi som avviker från traditionella smärtbehandlingsstrategier.
Enligt material från International Society for Stem Cell Research fungerar SN101-neuronerna som en terapeutisk ”smärt svamp” för inflammatoriska smärtmolekyler. Istället för att överföra smärtsignaler till hjärnan fångar cellerna upp inflammatoriska smärtfaktorer lokalt i leden, vilket prekliniska data indikerar kan minska smärtsrelaterad signalering. Dessutom utsöndrar neuronerna mekanistiskt bekräftade regenerativa faktorer som skapar en miljö som stöder bevarande av ledvävnader och stoppar broskdegeneration i prekliniska modeller, vilket positionerar SN101 som en potentiell sjukdomsmodifierande artrosläkemedel (DMOAD).
”Vår metod använder hög renhetsgrad iPSC-deriverade nociceptorer (SN101) som effektivt fungerar som en svamp för smärtfaktorer. Genom att injicera SN101-celler lindrar vi kontraintuitivt smärta och stoppar brosknedbrytning”, förklarade Gabsang Lee, vetenskaplig medgrundare till SereNeuro och professor i neurologi och neurovetenskap vid Johns Hopkins University, i uttalanden som släppts via ISSCR och partnerkanaler.
Terapin skiljer sig från nya alternativ som Nav1.8-jonkanalinhibitorer, som fokuserar på en enda smärtrelaterad väg. Till skillnad från dessa uttrycker SN101-celler naturligt ett brett spektrum av kanoniska smärtreceptorer och jonkanaler, vilket gör att terapin kan påverka flera smärt- och inflammationsmekanismer samtidigt, enligt ISSCR-sammanfattningen och relaterade nyhetsrapporter.
SN101 kontrasteras också mot kortisoninjektioner, en vanlig standardbehandling för artrosvärk. Kortison kan ge kortvarig symtomlindring men har associerats med accelererad brosknedbrytning över tid.
”Nuvarande standardbehandlingar, särskilt kortison, ger tillfällig lindring men är kända för att accelerera brosknedbrytning över tid och förvärrar sjukdomen i slutändan”, noterade Dr. Daniël Saris, medlem i SereNeuros kliniska rådgivande råd och professor i ortopedi och regenerativ medicin vid Mayo Clinic, i ISSCR-kommunikationen.
I prekliniska studier sammanfattade av ISSCR och tillhörande pressmeddelanden har SN101 visat sig lindra kroniska smärtbeteenden hos djurmodeller samtidigt som det stöder bevarande av brosk- och benstruktur i behandlade leder. Eftersom terapin använder icke-opioida, fullt mogna, icke-delande celler säger utvecklarna att den är avsedd att undvika beroenderisker associerade med opioida smärtstillande och minska tumorigenicitetsoro som ses med vissa proliferativa cellterapier.
Dessa fynd är fortfarande prekliniska och SN101 har ännu inte inlett humana prövningar. Ändå belyser data en skiftning mot cellbaserade, icke-opioida strategier som inte bara syftar till att lindra kronisk artrosvärk utan också skydda och potentiellt bevara ledvävnader över tid.
