Djurstudier visar att experimentell injektion motverkar artros

Forskare vid University of Colorado Boulder har visat att ett enda injicerbart läkemedelsleveranssystem kan motverka artros hos djur på bara några veckor. Teamet, lett av kemi- och bioingenjören Stephanie Bryant, rapporterade framgångar i tidiga djurförsök. De siktar på att gå vidare till mänskliga studier efter ytterligare säkerhetstester.

Ett team från University of Colorado Boulder har utvecklat ett experimentellt system för långsam frisättning av läkemedel som, vid injektion i skadade leder, får kroppens brosk- och benceller att effektivt reparera artros på bara några veckor, enligt pågående djurförsök som ännu inte har genomgått expertgranskning. Stephanie Bryant uppgav: 'På två år har vi kunnat gå från en visionär idé till att utveckla dessa terapier och visa att de motverkar artros hos djur.' Forskarna förbereder sig nu för fas två, som ska utvärdera säkerhet och toxikologi för att bana väg för kliniska prövningar på människor inom de kommande 18 månaderna, i väntan på resultat från ytterligare djurstudier. Bryants mål är tydligt: 'att inte bara behandla smärta och hejda sjukdomsförloppet, utan att utrota denna sjukdom.' För närvarande lämnar artros—ett tillstånd som drabbar hundratals miljoner människor världen över och som saknar botemedel—patienter med alternativet att antingen hantera smärtan eller genomgå ledplastik. Evalina Burger, professor och chef för avdelningen för ortopedi vid UC Anschutz, noterade: 'Just nu är alternativen för många patienter antingen en omfattande, dyr operation eller ingenting alls. Det finns inte mycket däremellan.' Teamet arbetar också på ett injicerbart implantat för att rekrytera celler för broskreparation, vilket erbjuder alternativ för olika stadier av sjukdomen. Finansieringen kommer från programmet Novel Innovations for Tissue Regeneration in Osteoarthritis (NITRO) under ARPA-H, en del av det amerikanska hälsodepartementet (US Department of Health and Human Services). ARPA-H-chefen Alicia Jackson sade: 'Genom ARPA-H rör vi oss mot en framtid där människor inte behöver vakna med smärta, ge upp aktiviteter de älskar eller möta stora operationer och upprepade ledplastiker – så att de kan förbli aktiva, självständiga och friska längre.'

Relaterade artiklar

Patient undergoing personalized gait retraining for knee osteoarthritis in a Stanford lab
Bild genererad av AI

Personalized foot-angle gait retraining reduced medial knee osteoarthritis pain in sham-controlled trial

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

In a randomized, sham-controlled trial, adults with mild-to-moderate medial compartment knee osteoarthritis who were retrained to walk with a personalized, small change in foot progression angle reported greater pain improvement after one year than those given sham retraining. The study, conducted at Stanford University and published in The Lancet Rheumatology, also found a smaller MRI-based worsening of a cartilage microstructure measure in the intervention group.

Promising animal studies from University of Colorado Boulder offer hope for osteoarthritis patients through a single injection that repairs damaged joints in weeks. Affecting one in six people over 30—with no cure—the disease limits daily activities, but this therapy targets root causes beyond pain management or surgery.

Rapporterad av AI

A one-year course of the drug abatacept can delay the onset of rheumatoid arthritis by up to four years in high-risk individuals. The benefits persisted long after treatment stopped, according to new research from King's College London.

A widely studied anti-aging treatment triggered significant brain damage in mice, according to new research from the University of Connecticut. The drug combination dasatinib plus quercetin caused myelin loss and changes resembling those seen in multiple sclerosis. The findings raise questions about its use in longevity studies and off-label therapies.

Rapporterad av AI

A single injection of gene therapy has significantly improved hearing in all ten patients born with a genetic form of deafness, according to a new study. Researchers delivered a working copy of the OTOF gene into the inner ear, with most patients regaining hearing within one month. The treatment, tested in China, proved safe and effective across ages from one to 24.

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj