Studi pada hewan menunjukkan suntikan eksperimental mampu membalikkan osteoartritis

Para peneliti di University of Colorado Boulder telah menunjukkan bahwa sistem pengiriman obat suntik tunggal dapat membalikkan osteoartritis pada hewan dalam hitungan minggu. Tim yang dipimpin oleh insinyur kimia dan biologi Stephanie Bryant ini melaporkan keberhasilan dalam eksperimen awal pada hewan. Mereka menargetkan untuk melanjutkan ke uji coba pada manusia setelah melakukan pengujian keamanan lebih lanjut.

Sebuah tim dari University of Colorado Boulder telah mengembangkan sistem pengiriman obat eksperimental dengan pelepasan lambat yang, ketika disuntikkan ke sendi yang rusak, memicu sel tulang dan tulang rawan tubuh untuk memperbaiki osteoartritis secara efektif hanya dalam beberapa minggu, menurut eksperimen hewan yang sedang berlangsung dan belum ditinjau oleh sejawat. Stephanie Bryant menyatakan, 'Dalam dua tahun, kami mampu beralih dari ide yang sangat ambisius menjadi pengembangan terapi ini hingga membuktikan bahwa terapi tersebut membalikkan osteoartritis pada hewan.' Para peneliti kini bersiap untuk fase kedua, yang akan menilai keamanan dan toksikologi untuk membuka jalan bagi uji klinis manusia dalam 18 bulan ke depan, sambil menunggu hasil dari studi tambahan pada hewan. Tujuan Bryant sudah jelas: 'bukan hanya untuk mengobati rasa sakit dan menghentikan perkembangan penyakit, tetapi untuk mengakhiri penyakit ini.' Saat ini, osteoartritis—kondisi yang menyerang ratusan juta orang di seluruh dunia tanpa ada obatnya—membuat pasien harus mengelola rasa sakit atau menjalani penggantian sendi. Evalina Burger, profesor dan ketua Departemen Ortopedi di UC Anschutz, mencatat, 'Saat ini, pilihan bagi banyak pasien hanyalah operasi besar yang mahal atau tidak ada pilihan sama sekali. Tidak banyak pilihan di antara keduanya.' Tim tersebut juga sedang mengerjakan implan suntik untuk merekrut sel guna perbaikan tulang rawan, yang menawarkan pilihan untuk berbagai stadium penyakit. Pendanaan berasal dari program Novel Innovations for Tissue Regeneration in Osteoarthritis (NITRO) di bawah ARPA-H, bagian dari Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan AS. Direktur ARPA-H Alicia Jackson mengatakan, 'Melalui ARPA-H, kami bergerak menuju masa depan di mana orang tidak perlu bangun dalam keadaan sakit, melepaskan aktivitas yang mereka sukai, atau menghadapi operasi besar dan penggantian sendi berulang – sehingga mereka dapat tetap aktif, mandiri, dan sehat lebih lama.'

Artikel Terkait

Patient undergoing personalized gait retraining for knee osteoarthritis in a Stanford lab
Gambar dihasilkan oleh AI

Personalized foot-angle gait retraining reduced medial knee osteoarthritis pain in sham-controlled trial

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

In a randomized, sham-controlled trial, adults with mild-to-moderate medial compartment knee osteoarthritis who were retrained to walk with a personalized, small change in foot progression angle reported greater pain improvement after one year than those given sham retraining. The study, conducted at Stanford University and published in The Lancet Rheumatology, also found a smaller MRI-based worsening of a cartilage microstructure measure in the intervention group.

Promising animal studies from University of Colorado Boulder offer hope for osteoarthritis patients through a single injection that repairs damaged joints in weeks. Affecting one in six people over 30—with no cure—the disease limits daily activities, but this therapy targets root causes beyond pain management or surgery.

Dilaporkan oleh AI

A one-year course of the drug abatacept can delay the onset of rheumatoid arthritis by up to four years in high-risk individuals. The benefits persisted long after treatment stopped, according to new research from King's College London.

A widely studied anti-aging treatment triggered significant brain damage in mice, according to new research from the University of Connecticut. The drug combination dasatinib plus quercetin caused myelin loss and changes resembling those seen in multiple sclerosis. The findings raise questions about its use in longevity studies and off-label therapies.

Dilaporkan oleh AI

A single injection of gene therapy has significantly improved hearing in all ten patients born with a genetic form of deafness, according to a new study. Researchers delivered a working copy of the OTOF gene into the inner ear, with most patients regaining hearing within one month. The treatment, tested in China, proved safe and effective across ages from one to 24.

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak