A SereNeuro Therapeutics relatou dados pré-clínicos promissores para o SN101, uma terapia baseada em células-tronco pluripotentes induzidas para dor crônica por osteoartrite. O tratamento utiliza neurônios sensoriais de dor periféricos projetados que sequestram fatores de dor inflamatórios sem transmitir sinais de dor, enquanto liberam moléculas regenerativas que podem ajudar a preservar a cartilagem, de acordo com dados apresentados em um simpósio da International Society for Stem Cell Research.
Em 12 de dezembro, em um simpósio da International Society for Stem Cell Research (ISSCR) em Cambridge, Massachusetts, a SereNeuro Therapeutics, uma empresa de biotecnologia pré-clínica que desenvolve terapias para dor não opioides, revelou novos dados sobre o SN101, uma terapia derivada de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs).
O SN101 consiste em neurônios sensoriais de dor periféricos maduros derivados de iPSCs, conhecidos como nociceptores, e está sendo desenvolvido para tratar a dor articular crônica por osteoartrite. A abordagem é posicionada como uma terapia celular de primeira classe que se afasta das estratégias tradicionais de gerenciamento da dor.
De acordo com materiais da International Society for Stem Cell Research, os neurônios SN101 funcionam como uma "esponja de dor" terapêutica para moléculas de dor inflamatória. Em vez de transmitir sinais de dor para o cérebro, as células sequestram fatores de dor inflamatórios localmente na articulação, o que dados pré-clínicos indicam que pode reduzir a sinalização relacionada à dor. Além disso, os neurônios secretam fatores regenerativos confirmados mecanisticamente, criando um ambiente que apoia a preservação dos tecidos articulares e interrompe a degeneração da cartilagem em modelos pré-clínicos, posicionando o SN101 como um potencial medicamento modificador de doença para osteoartrite (DMOAD).
"Nossa abordagem utiliza nociceptores derivados de iPSCs de alta pureza (SN101) que funcionam efetivamente como uma esponja para fatores de dor. Ao injetar células SN101, aliviamos paradoxalmente a dor e interrompemos a degradação da cartilagem", explicou Gabsang Lee, cofundador científico da SereNeuro e professor de neurologia e neurociência na Johns Hopkins University, em declarações divulgadas através da ISSCR e veículos parceiros.
A terapia se distingue de opções emergentes como inibidores do canal iônico Nav1.8, que focam em uma única via relacionada à dor. Em contraste, as células SN101 expressam naturalmente uma ampla gama de receptores de dor canônicos e canais iônicos, permitindo que a terapia influencie múltiplos mecanismos de dor e inflamação simultaneamente, de acordo com o resumo da ISSCR e relatórios de notícias relacionados.
O SN101 também é contrastado com injeções de corticosteroides, um tratamento padrão de cuidado comum para dor por osteoartrite. Os corticosteroides podem fornecer alívio sintomático de curto prazo, mas foram associados à degradação acelerada da cartilagem ao longo do tempo.
"Os tratamentos padrão de cuidado atuais, particularmente corticosteroides, fornecem alívio temporário, mas são conhecidos por acelerar a degradação da cartilagem ao longo do tempo, piorando ultimately a doença", observou o Dr. Daniël Saris, membro do Conselho Consultivo Clínico da SereNeuro e professor de ortopedia e medicina regenerativa na Mayo Clinic, na comunicação da ISSCR.
Em estudos pré-clínicos resumidos pela ISSCR e comunicados de imprensa afiliados, o SN101 demonstrou aliviar comportamentos de dor crônica em modelos animais enquanto apoia a preservação da estrutura da cartilagem e do osso em articulações tratadas. Como a terapia usa células não opioides, totalmente maduras e não dividindo, os desenvolvedores dizem que é destinada a evitar os riscos de vício associados a analgésicos opioides e reduzir preocupações com tumorigenicidade vistas em algumas terapias celulares proliferativas.
Esses achados permanecem pré-clínicos, e o SN101 ainda não entrou em ensaios clínicos humanos. No entanto, os dados destacam uma mudança para estratégias baseadas em células e não opioides que visam não apenas aliviar a dor crônica por osteoartrite, mas também proteger e potencialmente preservar tecidos articulares ao longo do tempo.
