SereNeuro Therapeutics a rapporté des données précliniques prometteuses pour SN101, une thérapie basée sur des cellules souches pluripotentes induites pour la douleur chronique due à l’arthrose. Le traitement utilise des neurones sensoriels de la douleur périphériques modifiés qui capturent les facteurs de douleur inflammatoires sans transmettre de signaux de douleur, tout en libérant des molécules régénératrices qui peuvent aider à préserver le cartilage, selon des données présentées lors d’un symposium de l’International Society for Stem Cell Research.
Le 12 décembre, lors d’un symposium de l’International Society for Stem Cell Research (ISSCR) à Cambridge, Massachusetts, SereNeuro Therapeutics, une entreprise de biotechnologie préclinique développant des thérapies contre la douleur non opioïdes, a dévoilé de nouvelles données sur SN101, une thérapie dérivée de cellules souches pluripotentes induites (iPSCs).
SN101 est composé de neurones sensoriels de la douleur périphériques matures dérivés d’iPSCs, appelés nocicepteurs, et est en développement pour traiter la douleur articulaire chronique due à l’arthrose. Cette approche est positionnée comme une thérapie cellulaire de première classe qui s’éloigne des stratégies traditionnelles de gestion de la douleur.
Selon les documents de l’International Society for Stem Cell Research, les neurones SN101 fonctionnent comme une « éponge à douleur » thérapeutique pour les molécules de douleur inflammatoire. Plutôt que de transmettre des signaux de douleur au cerveau, les cellules capturent localement les facteurs de douleur inflammatoires dans l’articulation, ce que des données précliniques indiquent pouvoir réduire la signalisation liée à la douleur. De plus, les neurones sécrètent des facteurs régénératifs confirmés mécanistiquement, créant un environnement qui soutient la préservation des tissus articulaires et arrête la dégénérescence du cartilage dans des modèles précliniques, positionnant SN101 comme un potentiel médicament modificateur de la maladie pour l’arthrose (DMOAD).
« Notre approche utilise des nocicepteurs dérivés d’iPSCs de haute pureté (SN101) qui fonctionnent efficacement comme une éponge pour les facteurs de douleur. En injectant des cellules SN101, nous soulageons paradoxalement la douleur et arrêtons la dégradation du cartilage », a expliqué Gabsang Lee, cofondateur scientifique de SereNeuro et professeur de neurologie et de neurosciences à la Johns Hopkins University, dans des déclarations diffusées via l’ISSCR et des médias partenaires.
La thérapie se distingue des options émergentes telles que les inhibiteurs du canal ionique Nav1.8, qui se concentrent sur une seule voie liée à la douleur. En revanche, les cellules SN101 expriment naturellement un large éventail de récepteurs de douleur canoniques et de canaux ioniques, permettant à la thérapie d’influencer simultanément plusieurs mécanismes de douleur et d’inflammation, selon le résumé de l’ISSCR et les rapports d’actualités connexes.
SN101 est également contrasté avec les injections de corticostéroïdes, un traitement standard courant pour la douleur arthrosique. Les corticostéroïdes peuvent offrir un soulagement symptomatique à court terme mais ont été associés à une dégradation accélérée du cartilage au fil du temps.
« Les traitements standards actuels, en particulier les corticostéroïdes, procurent un soulagement temporaire mais sont connus pour accélérer la dégradation du cartilage au fil du temps, aggravant finalement la maladie », a noté le Dr Daniël Saris, membre du conseil consultatif clinique de SereNeuro et professeur d’orthopédie et de médecine régénérative à la Mayo Clinic, dans la communication de l’ISSCR.
Dans des études précliniques résumées par l’ISSCR et des communiqués de presse affiliés, SN101 a démontré atténuer les comportements de douleur chronique chez des modèles animaux tout en soutenant la préservation de la structure du cartilage et de l’os dans les articulations traitées. Puisque la thérapie utilise des cellules non opioïdes, complètement matures et non proliférantes, les développeurs affirment qu’elle vise à éviter les risques d’addiction associés aux analgésiques opioïdes et à réduire les préoccupations de tumorigenicité observées avec certaines thérapies cellulaires prolifératives.
Ces résultats restent précliniques et SN101 n’a pas encore entamé des essais humains. Néanmoins, les données soulignent un virage vers des stratégies cellulaires non opioïdes visant non seulement à soulager la douleur chronique arthrosique mais aussi à protéger et potentiellement préserver les tissus articulaires au fil du temps.
