Une équipe de recherche de l’Université de Rochester, de la Harvard Medical School et de l’hôpital pour enfants de Boston rapporte qu’une formulation nano-micellaire à complexe d’inclusion de cannabidiol, appelée CBD-IN, a rapidement réduit la douleur neuropathique chez les souris et l’a fait sans problèmes détectables d’équilibre, de mouvement ou de mémoire. L’étude, publiée en ligne avant impression dans Cell Chemical Biology le 7 novembre 2025, suggère que l’effet ne dépendait pas des récepteurs cannabinoïdes classiques CB1 ou CB2.
Les scientifiques ont peiné à cartographier comment le cannabidiol (CBD) influence le système nerveux, en partie parce que la faible solubilité dans l’eau du CBD limite la quantité qui atteint le cerveau. Selon un résumé du University of Rochester Medical Center (URMC), les chercheurs ont résolu cela en encapsulant le CBD dans une formulation nano-micellaire à complexe d’inclusion soluble dans l’eau —CBD-IN— qui a augmenté les niveaux du composé dans le cerveau des souris.
Dans des tests sur des souris, une dose unique de CBD-IN a soulagé la douleur neuropathique en environ 30 minutes et a maintenu son efficacité avec des doses répétées, sans signes de tolérance, rapporte l’URMC. Les souris n’ont pas montré de déficits dans les performances sensoriomotrices ou cognitives — des résultats cohérents avec la description de l’article évalué par les pairs selon laquelle le CBD-IN a supprimé la douleur « sans altérer les fonctions sensoriomotrices ou cognitives normales ». Les données de cartographie d’activité et d’imagerie calcique de l’équipe indiquent que le CBD-IN a atténué l’activité neuronale anormale dans les circuits de traitement de la douleur tout en épargnant en grande partie les neurones sains.
Le résumé de Rochester note également que l’effet analgésique ne dépendait pas de CB1 ou CB2 — les récepteurs cannabinoïdes typiques activés par le THC — pointant plutôt vers une modulation plus large des signaux électriques et calciques dans les neurones. Bien que ce mécanisme indépendant des récepteurs soit intrigant, les résultats sont précliniques et limités aux souris ; des études humaines seront nécessaires pour déterminer la sécurité, le dosage et l’efficacité chez les patients.
Le projet a été dirigé par Kuan Hong Wang, PhD (Université de Rochester/Institut Del Monte pour la Neurosciences), avec la scientifique du personnel et première auteure Jingyu Feng, PhD. L’URMC identifie Jessica Page, PhD, et Leeyup Chung, PhD, comme co-premières auteures et Zhigang He, PhD (Harvard Medical School/Hôpital pour enfants de Boston), comme co-auteur principal. Le financement provient des National Institutes of Health et de l’Institut Del Monte pour la Neurosciences.
Contexte réglementaire : La loi d’amélioration de l’agriculture de 2018 (la « Farm Bill ») a retiré le chanvre — défini comme du cannabis avec pas plus de 0,3 % de delta-9 THC — de la loi sur les substances contrôlées, permettant une production légale au niveau fédéral de cannabinoïdes dérivés du chanvre lorsque conforme aux programmes fédéraux et étatiques. Cependant, la Food and Drug Administration des États-Unis n’a approuvé qu’un seul médicament à base de CBD — Epidiolex — pour traiter les crises associées au syndrome de Lennox-Gastaut, au syndrome de Dravet ou au complexe de sclérose tubéreuse chez les patients de 1 an et plus, et l’agence déconseille l’utilisation de CBD pendant la grossesse ou l’allaitement.
Détails de publication : Suppression rapide de la douleur neuropathique et de l’hyperactivité somatosensorielle par cannabidiol nanoformulé. Cell Chemical Biology. En ligne avant impression le 7 novembre 2025. DOI : 10.1016/j.chembiol.2025.10.005.
