Pharmacologie

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USF Health scientists in a lab studying reversed mu opioid receptor signaling for safer painkillers, with molecular models, graphs, and journal references.
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Des études de USF Health suggèrent qu'une nouvelle étape de signalisation du récepteur aux opioïdes pourrait guider le développement d'antidouleurs plus sûrs

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Des chercheurs de USF Health rapportent des preuves qu'une étape précoce dans la signalisation du récepteur mu aux opioïdes peut s'inverser, et que certains composés expérimentaux peuvent améliorer le soulagement de la douleur induit par la morphine et le fentanyl dans des tests en laboratoire sans augmenter la suppression respiratoire à des doses très faibles. Les résultats, publiés le 17 décembre dans Nature et Nature Communications, sont présentés comme un plan directeur pour concevoir des opioïdes à plus longue durée avec moins de risques, bien que les molécules récemment testées ne soient pas considérées comme des candidates à des médicaments cliniques.

Des chercheurs japonais ont découvert comment les cellules cancéreuses utilisent de minuscules vésicules pour propager la protéine immunosuppressive PD-L1, expliquant pourquoi l'immunothérapie échoue souvent. Une protéine appelée UBL3 dirige ce processus, mais les statines courantes peuvent le perturber, augmentant potentiellement l'efficacité du traitement. Les résultats, issus d'échantillons de patients et de tests en laboratoire, suggèrent une façon simple d'améliorer les résultats pour les patients atteints de cancer du poumon.

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Après 11 ans de recherche, des scientifiques de l'Université McMaster ont identifié une molécule appelée butyrolactol A qui affaiblit les champignons mortels, les rendant vulnérables aux traitements existants. Cette découverte cible des pathogènes comme Cryptococcus neoformans, qui posent des risques graves aux personnes immunodéprimées. Cette trouvaille pourrait relancer des médicaments antifongiques obsolètes face à la montée de la résistance.

Des scientifiques de l'UBC Okanagan ont identifié les enzymes utilisées par les plantes pour produire la mitraphylline, un composé rare aux propriétés anticancéreuses potentielles. Cette avancée résout un mystère de longue date et pave la voie à une production durable de telles molécules. La découverte met en lumière le potentiel inexploité des plantes en médecine.

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Une revue complète d'essais cliniques indique que le tramadol, un opioïde largement prescrit pour la douleur chronique, n'offre qu'un soulagement léger qui peut ne pas être perceptible pour de nombreux patients. Cependant, il augmente significativement le risque d'effets secondaires graves, en particulier les problèmes cardiaques. Les chercheurs recommandent de minimiser son utilisation en raison de ces préoccupations.

Une analyse complète de plus de 2 500 études montre que le cannabis médical ne présente de preuves solides que pour quelques usages spécifiques, malgré la croyance publique répandue en son efficacité plus large. Menée par des chercheurs de UCLA Health, la revue met en lumière les écarts entre les perceptions et les preuves scientifiques pour des affections comme la douleur chronique et l'anxiété. Elle identifie également des risques potentiels, en particulier pour les adolescents et les utilisateurs quotidiens.

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Des chercheurs de l'Université de Californie à San Diego rapportent que certaines cellules cancéreuses survivent aux thérapies ciblées en utilisant une activation de faible niveau d'une enzyme liée à la mort cellulaire, leur permettant de supporter le traitement et de faire repousser les tumeurs plus tard. Comme ce mécanisme de résistance ne dépend pas de nouvelles mutations génétiques, il apparaît tôt dans le traitement et pourrait offrir une nouvelle cible pour aider à prévenir la rechute tumorale.

 

 

 

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