Pharmacologie

Les chercheurs rapportent avoir conçu et testé cinq dérivés fluorés et réversibles de carbamates de la psilocine — métabolite actif de la psilocybine — visant à réduire les effets psychédéliques aigus tout en préservant l’activité clé sur les récepteurs de la sérotonine. Dans des expériences sur des souris, un composé principal désigné 4e a produit une exposition cérébrale plus faible mais plus durable à l’activité liée à la psilocine et a déclenché moins de réponses de secousses de tête que la psilocybine de qualité pharmaceutique, selon une étude parue dans le *Journal of Medicinal Chemistry*.

2 mars 2026 Rapporté par l'IA

Les chercheurs ont découvert pourquoi les polyamines, des composés vantés pour leurs bienfaits anti-âge, peuvent aussi favoriser la croissance du cancer. L’étude montre que ces molécules activent des protéines différentes dans les cellules saines par rapport aux cellules cancéreuses, entraînant des effets contrastés. Menée par des experts de la Tokyo University of Science, les résultats ont été publiés dans le Journal of Biological Chemistry.

Des chercheurs ont découvert qu'un sous-produit de la vitamine A, l'acide rétinoïque all-trans, affaiblit la lutte du système immunitaire contre le cancer et réduit l'efficacité de certains vaccins. Dans des études précliniques, un nouveau médicament appelé KyA33 bloque cette voie, renforçant les réponses immunitaires et ralentissant la croissance tumorale. Ces résultats, issus de deux études, expliquent un paradoxe de longue date sur le rôle de la vitamine A dans le cancer.

16 janvier 2026 Rapporté par l'IA

Des chercheurs de l'université Ben-Gurion ont identifié la protéine SIRT6 comme régulateur clé du métabolisme du tryptophane dans le cerveau, expliquant comment sa perte conduit à des sous-produits toxiques dans les cerveaux âgés et malades. L'étude révèle que la diminution de SIRT6 oriente le tryptophane vers des voies nocives, réduisant les neurotransmetteurs protecteurs comme la sérotonine et la mélatonine. Bloquer une enzyme associée a montré un potentiel pour inverser les dommages cérébraux dans des modèles.

Des chercheurs ont découvert que l’association de silybine et de carvedilol est plus efficace contre la fibrose hépatique que chaque médicament seul. Cette paire cible les principaux facteurs de la cicatrisation hépatique, réduisant l’accumulation de collagène dans des modèles expérimentaux. Les deux médicaments sont déjà approuvés pour d’autres usages, ouvrant la voie à des essais cliniques rapides.

27 décembre 2025 Rapporté par l'IA

Des scientifiques de l'UBC Okanagan ont identifié les enzymes utilisées par les plantes pour produire la mitraphylline, un composé rare aux propriétés anticancéreuses potentielles. Cette avancée résout un mystère de longue date et pave la voie à une production durable de telles molécules. La découverte met en lumière le potentiel inexploité des plantes en médecine.