薬理学

研究者らが、プシロシビンの活性代謝物であるプシロシンの5つのフッ素化可逆性カルバメート誘導体を設計・試験し、急性幻覚様効果を低減しつつ主要なセロトニン受容体活性を保持することを目指したと報告した。マウス実験で、リード化合物である4eは、医薬品グレードのプシロシビンより低いものの長時間持続する脳内プシロシン関連活性曝露を示し、頭振り反応も少なかったと、『Journal of Medicinal Chemistry』に掲載された研究で述べられている。

2026年03月02日(月) AIによるレポート

研究者らは、抗加齢効果で宣伝される化合物であるポリアミンが、がんの成長も促進する理由を発見した。この研究では、これらの分子が健康な細胞とがん細胞で異なるタンパク質を活性化し、対照的な効果を生むことが示された。東京理科大学（Tokyo University of Science）の専門家らが主導し、Journal of Biological Chemistryに掲載された。

研究者らは、ビタミンAの副産物であるall-transレチノイン酸が、がんに対する免疫系の闘いを弱め、特定のワクチンの有効性を低下させることを発見した。前臨床試験では、新薬KyA33がこの経路を阻害し、免疫応答を強化し腫瘍成長を遅らせる。2つの研究からの知見は、ビタミンAのがんにおける役割に関する長年のパラドックスを説明する。

2026年01月16日(金) AIによるレポート

ベン＝グリオン大学の研究者らが、脳内のトリプトファン代謝の主要な調節因子としてSIRT6タンパク質を特定し、その喪失が加齢や疾患脳で毒性副生成物を生む仕組みを解明した。研究は、SIRT6の低下がトリプトファンを有害経路へシフトさせ、セロトニンやメラトニンなどの保護性神経伝達物質を減少させることを明らかにした。関連酵素の阻害は、モデルでの脳損傷逆転の可能性を示した。

研究者らは、silybinとcarvedilolの併用が単独のいずれよりも肝線維症に対してより効果的であることを発見した。このペアは肝瘢痕化の主要な駆動因子を標的とし、実験モデルでコラーゲン蓄積を減少させる。両薬剤はすでに他の用途で承認されており、迅速な臨床試験への道を開く。

2025年12月27日(土) AIによるレポート

UBCオカナガンの科学者らが、植物がミトラフィリンという希少な抗がん特性を持つ化合物を作るのに使う酵素を特定した。この画期的な発見は長年の謎を解き明かし、このような分子の持続可能な生産への道を開く。発見は植物の医薬品における未活用の可能性を強調する。