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USF Health scientists in a lab studying reversed mu opioid receptor signaling for safer painkillers, with molecular models, graphs, and journal references.
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USF Healthの研究、鎮痛剤の開発を導く可能性のある新たなオピオイド受容体シグナル伝達ステップを提案

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USF Healthの研究者らは、μオピオイド受容体のシグナル伝達初期段階が逆行可能である証拠を報告し、特定の試験化合物が実験室テストでモルヒネおよびフェンタニルによる疼痛緩和を低用量で増強しつつ、呼吸抑制を増加させないことを示した。これらの知見は12月17日にNatureおよびNature Communicationsに掲載され、より長時間作用しリスクの少ないオピオイドの設計のための青写真として位置づけられているが、新たに試験された分子は臨床薬候補とはみなされていない。

日本の研究者らが、がん細胞が微小な小胞を使って免疫抑制タンパク質PD-L1を拡散させる仕組みを解明し、免疫療法がしばしば失敗する理由を説明した。UBL3というタンパク質がこのプロセスを制御するが、一般的なスタチンがこれを阻害し、治療効果を高める可能性がある。患者サンプルと実験室テストからの知見は、肺がん患者の転帰を改善する簡単な方法を示唆している。

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11年にわたる研究の末、マクマスター大学の科学者らが、致死的な真菌を弱体化させ既存の治療に脆弱にする分子 butyrolactol A を特定した。この発見は、免疫不全者に深刻なリスクを及ぼす Cryptococcus neoformans などの病原体を標的とする。抵抗性の増加の中で、古い抗真菌薬を復活させる可能性がある。

UBCオカナガンの科学者らが、植物がミトラフィリンという希少な抗がん特性を持つ化合物を作るのに使う酵素を特定した。この画期的な発見は長年の謎を解き明かし、このような分子の持続可能な生産への道を開く。発見は植物の医薬品における未活用の可能性を強調する。

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臨床試験の包括的なレビューによると、慢性疼痛に広く処方されるオピオイドのトラマドールは、多くの患者にとって気づきにくいわずかな緩和しか提供しない。しかし、重篤な副作用、特に心臓関連の問題のリスクを大幅に高める。研究者らはこれらの懸念から使用を最小限に抑えるよう推奨している。

2,500件以上の研究の包括的分析は、医療用大麻が広範な有効性への公衆の広く信じられているにもかかわらず、わずかな特定の用途でのみ強い証拠があることを示す。UCLA Healthの研究者主導のレビューは、慢性疼痛や不安などの状態に対する認識と科学的証拠のギャップを強調し、特に青少年と日常使用者に対する潜在的リスクを特定する。

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カリフォルニア大学サンディエゴ校の研究者らは、特定の癌細胞が標的療法を生き延びるために細胞死関連酵素の低レベル活性化を利用し、治療に耐え、後で腫瘍を再成長させることを報告した。この抵抗機構は新たな遺伝子変異に依存しないため、治療の初期に現れ、腫瘍再発防止のための新たな標的を提供する可能性がある。

 

 

 

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