コンケン大学の科学者主導のラボ研究で、カンナビジオール(CBD)とデルタ-9-テトラヒドロカンナビノール(THC)の2つの主要な大麻成分が、in vitroで卵巣がん細胞の成長と広がりを遅らせ、特に1:1の比率で併用した場合に健常細胞への損傷を比較的少なく抑えることが示された。この初期結果はFrontiers in Pharmacologyに報告され、将来の卵巣がん治療の可能性を示唆するが、臨床使用には程遠い。
卵巣がんは、進行期で診断されることが多く、再発しやすく、長期治療選択肢が限られているため、最も致死的な婦人科がんの一つである。コンケン大学のTong Siyao博士率いるチームは、非精神活性のカンナビジオール(CBD)と精神活性のデルタ-9-テトラヒドロカンナビノール(THC)の2つの大麻由来成分が卵巣がん細胞に抗がん効果を発揮するかを調査した。
ScienceDailyが伝えたFrontiersの要約によると、研究者らはプラチナ系化学療法に敏感なものと耐性のある2つのヒト卵巣がん細胞株に対してCBDとTHCを試験した。個別に適用した場合でも両成分ともコロニー形成を減らし、がん細胞の増殖を遅らせたが、併用時により強い効果が観察された。
特に、CBDとTHCの1:1比率が細胞成長に対する最も顕著な抑制効果を示した。「注目すべきことに、CBDとTHCを1:1比率で使用した際に抑制効果が最も顕著であった」とTong博士は研究報道で引用されている。
追加実験では、これらの成分がin vitroで卵巣がん細胞の移動を減少させることが示され、これは転移に関連し、卵巣がんの主な死亡原因である。研究では、プラチナ感受性および耐性細胞株の両方が同様に応答し、このアプローチが卵巣がんの異なるサブタイプに有効である可能性を示唆した。
研究者らは健常細胞でもこれらの成分を試験し、検査された用量でCBD、THC、およびその組み合わせが非がん細胞に比較的少ない損傷を与えると報告した。これにより、これらの成分に基づく治療が多くの現行がん薬より毒性が低く、耐えやすい可能性が示唆されるが、動物やヒトではまだ試験されていない。
分子レベルでは、2025年にFrontiers in Pharmacologyに掲載された研究で、CBDとTHC、特に併用時が、卵巣がんでしばしば過剰活性化され腫瘍成長と薬剤耐性に関連するPI3K/AKT/mTORシグナル経路を調節することが示された。著者らは、処理された細胞でこの経路の正常化または抑制を記述し、がん細胞の成長と侵襲の減少と一致した。
この研究のすべての実験はin vitroで行われ、培養細胞を使用し、動物モデルや患者ではない。Tong博士らは、これが初期段階の前臨床研究であり、生体内の腫瘍挙動を完全に捉えていない可能性を強調した。CBDおよびTHCベースのレジメンが卵巣がん患者に安全で有効かを決定するには、in vivo研究や臨床試験を含む大幅な追加研究が必要である。
現時点では、これらの結果はカンナビノイドが健常細胞を傷つけずに卵巣がん細胞に選択的な抗がん効果を発揮することを示すラボ証拠の蓄積に寄与するが、専門家は制御された研究環境外でこれらの成分を確立された治療として考えるのは時期尚早だと警告している。