テキサス生物医学研究所の研究によると、大麻の活性化合物であるTHCのマイクロドーズが、HIV治療の長期的な副作用を軽減し、陶酔を引き起こさないことが示された。リhesusザルでは、低用量THCが炎症を減少させ、セロトニン濃度を増加させ、有害なコレステロールと胆汁酸を低下させつつウイルス抑制を維持した。この知見は、HIV保有者の慢性合併症管理の可能性を示唆する。
テキサス生物医学研究所の研究者らは、HIVと抗レトロウイルス療法（ART）に関連する有害な影響を緩和するのに、THCの極微量が役立つ可能性を発見した。前臨床試験で、Science Advancesに掲載されたこの研究は、HIVの動物モデルであるサル免疫不全ウイルス（SIV）に感染したリhesusザルを対象とした。2つのグループが5ヶ月間ARTを受け、一方は低用量THC、もう一方はプラセボを投与された。両グループともSIVレベルが検出限界以下となったが、THC投与群で顕著な改善が見られた。血液中のART薬濃度が有意に低く、肝毒性から肝臓を守る可能性のある速い代謝を示唆した。「これは予想外だった」とラックミニ・プレマダサ博士（Ph.D.、ラボスタッフサイエンティスト）は語る。「THCが抗レトロウイルス薬を速く代謝するのを助け、一部の現行ART薬に関連する肝毒性から肝臓を守るのにずっと良い」。3年間にわたり数百の代謝物を解析した研究で、THC治療は腸内のセロトニン産生全段階でレベルを上昇させ、セロトニン産生腸クロマ親和細胞とL. plantarumのような有益菌を増加させた。これにより迷走神経経由の腸-脳通信が強化された。「低セロトニンレベル関連のうつ病、記憶喪失、脳霧、およびlong-COVID症状などの幅広い状態に対処するためのさらなる調査が可能なエキサイティングな発見だ」とマヘシュ・モーハン教授（D.V.M., Ph.D.）は述べた。追加の利点として腸内マイクロバイオームのバランス化、肝障害（胆汁うっ滞、肝硬変）に関与する二次胆汁酸の減少、心臓健康を支えるプラーク形成脂肪酸レベルの低下が挙げられ、悪影響は観察されなかった。「デメリットはなかった」とプレマダサ博士。「すべてが良いとは信じられず探したが、本当に悪影響は見つからなかった」。この研究はFDA承認THC薬によるAIDS関連体重減少などの先行研究に基づく。将来的にはCBDなどとの組み合わせを探るが、商業製品のばらつきに注意。米国国立衛生研究所資金による結果は、人間試験待ちのHIV合併症（心血管・神経疾患）への低用量THCの可能性を強調する。
