ロチェスター大学、ハーバード医科大学、ボストン小児病院の研究チームは、カンナビジオール（CBD）の包接体ナノミセル製剤であるCBD-INが、マウスで神経障害性疼痛を急速に軽減し、検出可能な平衡、運動、または記憶の問題なしにその効果を発揮したと報告しています。この研究は、2025年11月7日にCell Chemical Biology誌でオンライン先行公開され、その効果は古典的なCB1またはCB2カンナビノイド受容体に依存しないことを示唆しています。
科学者たちは、カンナビジオール（CBD）が神経系にどのように影響するかをマッピングするのに苦労してきました。これは、CBDの水への溶解度が低いため、脳に到達する量が制限されるためです。ロチェスター大学医学センター（URMC）の要約によると、研究者たちはCBDを水溶性包接体ナノミセル製剤（CBD-IN）で囲むことでこれを解決し、マウスでこの化合物の脳内レベルを上昇させました。
マウス試験では、CBD-INの単回投与が約30分以内に神経障害性疼痛を緩和し、繰り返し投与でも有効性を維持し、耐性の兆候なしに効果を発揮したとURMCは報告しています。マウスは感覚運動または認知的パフォーマンスに障害を示さず、これは査読済み論文の記述「正常な感覚運動または認知的機能を損なうことなく疼痛を抑制」と一致します。チームの活性マッピングとカルシウムイメージングデータは、CBD-INが疼痛処理回路全体の異常な神経活動を抑制し、健康なニューロンをほぼそのままに保ったことを示しています。
ロチェスターの要約では、鎮痛効果はTHCによって活性化される典型的なカンナビノイド受容体であるCB1やCB2に依存せず、代わりにニューロン内の電気およびカルシウムシグナリングのより広範な調節を示唆しています。この受容体非依存のメカニズムは興味深いですが、結果は前臨床的でマウスに限定されており、患者の安全性、投与量、有効性を決定するためにはヒト研究が必要です。
このプロジェクトは、Kuan Hong Wang博士（ロチェスター大学/デル・モンテ神経科学研究所）が主導し、スタッフ科学者で第一著者のJingyu Feng博士が参加しました。URMCはJessica Page博士とLeeyup Chung博士を共同第一著者として、Zhigang He博士（ハーバード医科大学/ボストン小児病院）を共同上級著者として特定しています。資金は国立衛生研究所とデル・モンテ神経科学研究所から提供されました。
規制の文脈：2018年の農業改善法（「Farm Bill」）は、デルタ-9 THCが0.3%以下のヘンプを規制物質法から除外し、連邦および州のプログラムに準拠する場合にヘンプ由来のカンナビノイドの連邦法的な生産を可能にしました。しかし、米国食品医薬品局は、Lennox-Gastaut症候群、Dravet症候群、または結節性硬化症候群に関連する発作の治療にのみ1歳以上の患者向けにCBD薬Epidiolexを承認しており、妊娠中または授乳中のCBD使用を推奨していません。
出版詳細：ナノ製剤化されたカンナビジオールによる神経障害性疼痛と体性感覚過剰活動の迅速な抑制。Cell Chemical Biology。2025年11月7日オンライン先行公開。DOI: 10.1016/j.chembiol.2025.10.005。
