Un equipo de investigación de la Universidad de Rochester, la Escuela de Medicina de Harvard y el Hospital Infantil de Boston informa que una formulación de nano-micela de complejo de inclusión de cannabidiol, llamada CBD-IN, redujo rápidamente el dolor neuropático en ratones y lo hizo sin problemas detectables de equilibrio, movimiento o memoria. El estudio, publicado en línea antes de la impresión en Cell Chemical Biology el 7 de noviembre de 2025, sugiere que el efecto no dependió de los receptores canabinoides clásicos CB1 o CB2.
Los científicos han luchado por mapear cómo el cannabidiol (CBD) influye en el sistema nervioso, en parte porque la pobre solubilidad en agua del CBD limita la cantidad que llega al cerebro. Según un resumen del Centro Médico de la Universidad de Rochester (URMC), los investigadores abordaron esto encerrando el CBD en una formulación de nano-micela de complejo de inclusión soluble en agua —CBD-IN— que elevó los niveles del compuesto en el cerebro de ratones.
En pruebas con ratones, una sola dosis de CBD-IN alivió el dolor neuropático en unos 30 minutos y mantuvo la eficacia con dosificaciones repetidas, sin signos de tolerancia, informa URMC. Los ratones no mostraron deterioros en el rendimiento sensoriomotor o cognitivo —hallazgos consistentes con la descripción del artículo revisado por pares de que CBD-IN suprimió el dolor “sin alterar las funciones sensoriomotoras o cognitivas normales”. Los datos de mapeo de actividad e imagen de calcio del equipo indicaron que CBD-IN amortiguó la actividad neural anormal en circuitos de procesamiento del dolor mientras en gran medida preservó las neuronas sanas.
El resumen de Rochester también señala que el efecto analgésico no se basó en CB1 o CB2 —los receptores canabinoides típicos activados por el THC— apuntando en cambio a una modulación más amplia de la señalización eléctrica y de calcio en las neuronas. Aunque este mecanismo independiente de receptores es intrigante, los resultados son preclínicos y limitados a ratones; se necesitarán estudios en humanos para determinar la seguridad, el dosaje y la eficacia en pacientes.
El proyecto fue liderado por Kuan Hong Wang, PhD (Universidad de Rochester/Instituto Del Monte para la Neurociencia), con la científica del personal y primera autora Jingyu Feng, PhD. URMC identifica a Jessica Page, PhD, y Leeyup Chung, PhD, como co-primeras autoras y a Zhigang He, PhD (Escuela de Medicina de Harvard/Hospital Infantil de Boston), como co-autor senior. La financiación provino de los Institutos Nacionales de Salud y el Instituto Del Monte para la Neurociencia.
Contexto regulatorio: La Ley de Mejora Agrícola de 2018 (la “Farm Bill”) eliminó el cáñamo —definido como cannabis con no más del 0,3% de delta-9 THC— de la Ley de Sustancias Controladas, permitiendo la producción legal a nivel federal de cannabinoides derivados del cáñamo cuando se cumplan con los programas federales y estatales. Sin embargo, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha aprobado solo un medicamento de CBD —Epidiolex— para tratar convulsiones asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut, el síndrome de Dravet o el complejo de esclerosis tuberosa en pacientes de 1 año en adelante, y la agencia aconseja contra el uso de CBD durante el embarazo o la lactancia.
Detalles de publicación: Supresión rápida del dolor neuropático e hiperactividad somatosensorial por cannabidiol nanoformulado. Cell Chemical Biology. En línea antes de la impresión el 7 de noviembre de 2025. DOI: 10.1016/j.chembiol.2025.10.005.
