Illustration of Amazonian scorpion venom research showing potential against breast cancer, with lab equipment and scientists.
AIによって生成された画像

アマゾンのサソリ毒ペプチドが乳がん細胞に対してパクリタキセル様の作用を示す、実験室テストで

AIによって生成された画像
事実確認済み

ブラジルの研究者らが、アマゾンのサソリ Brotheas amazonicus の毒に含まれる分子を特定し、in vitro で乳がん細胞を殺す効果が化学療法薬パクリタキセルに似ていることがFAPESPによるとわかった。初期テストでは、このペプチドが主に壊死を誘導することが示され、毒がバイオ医薬品の供給源としての有望性を強調している。

サンパウロ大学リベイラン・プレト薬学学校(FCFRP-USP)の科学者らが、アマゾン国立研究所(INPA)とアマゾナス州立大学(UEA)と協力して、サソリ Brotheas amazonicus から毒由来のペプチド BamazScplp1 を分離した。細胞培養実験では、この化合物の乳がん細胞への影響がパクリタキセルと同等で、主に壊死によって細胞を殺すように見えた、とFAPESPが報告した。

予備的な発見は、2025年6月10日から12日までオクシタニー地方の首都トゥールーズで開催されたFAPESP Week Franceで発表された。プロジェクトコーディネーターのEliane Candiani Arantes(FCFRP-USP)は、バイオプロスペクティングが分子の特定と乳がん細胞に対するその活性を導いたとFAPESPによると述べた。

この研究は、FAPESPが支援するバイオアクティブ分子のクローニングと発現の取り組みに基づいており、サンパウロ州立大学(UNESP)ボトカトゥの毒と毒性動物研究センター(CEVAP)にある翻訳科学・バイオ医薬品開発センター(CTS)で行われている。この広範なプログラムの一環として、研究者らはまた、免疫抑制効果を持つ2つのサソリ毒神経毒を特定した、と同機関は述べた。

次のステップには、異種発現によるBamazScplp1および関連分子の生産が含まれており、より大規模な研究を可能にする。グループは類似の毒タンパク質に対してPichia pastorisなどの酵母を使用しており、ここでもこのアプローチを適用することを目指している。

乳がんは世界中の女性で最も一般的に診断されるがんであり、女性の癌死亡の主な原因の一つであり、新しい治療戦略の必要性を強調している。現在の結果は実験室テストに限定されており、安全性と有効性を培養皿を超えて評価するためにはさらなる研究が必要である。

人々が言っていること

Xでのアマゾンサソリ毒ペプチドの乳がん細胞に対する効果発見への初期反応は、主にScienceDaily記事のニュートラルな共有で、毒由来バイオ医薬品がパクリタキセルなどの化学療法の代替として潜在的な可能性に興味を示している。重要な否定的・懐疑的・多様な意見は見つからず、議論は通常ユーザーと科学愛好家の間で限定的で肯定的なトーンを保っている。

関連記事

Lab illustration showing forskolin enhancing daunorubicin chemotherapy against aggressive leukemia cells in University of Surrey research.
AIによって生成された画像

天然化合物が攻撃的な白血病の化学療法を強化する可能性

AIによるレポート AIによって生成された画像 事実確認済み

サリー大学に関連する研究者らが、植物由来の化合物であるフォルスコリンが、実験室でのKMT2A再配列急性骨髄性白血病細胞の増殖を遅らせ、化学療法薬ダウノルビシンに対する感受性を高めることを報告した。この知見は、『British Journal of Pharmacology』に掲載された研究によるもので、現行治療をより効果的にする可能性を示唆しているが、臨床実践の変更にはさらなる研究が必要だ。

Weill Cornell MedicineとWake Forest University School of Medicineの研究者らが、化学療法によって活性化され痛みを伴う神経損傷を引き起こす免疫細胞内のストレス応答経路を特定した。マウスでは、初期がん臨床試験中の薬でこの経路を阻害すると神経損傷の兆候が減少し、小規模患者研究では血液検査が将来的に最もリスクの高い人を予測できる可能性が示唆された。

AIによるレポート

ブラジルの研究者らが、膵臓がんがペリオスチンというタンパク質を使って神経を侵襲し早期に広がる仕組みを解明した。この発見は疾患の攻撃性を説明し、新たな治療標的を提案する。Molecular and Cellular Endocrinology誌に掲載された結果は、腫瘍が周囲組織をリモデリングする能力を強調している。

MITの化学者らが、1970年に発見された複雑な菌類分子verticillin Aを、研究室で初めて合成することに成功した。この画期的な成果により、稀な小児脳腫瘍であるびまん性中線グリオーマに対する有望な変異体を作製可能となった。この長年つかみどころのない化合物の構造は、抗がん剤としての可能性にもかかわらず、合成努力を阻んできた。

AIによるレポート

日本の研究者らが、がん細胞が微小な小胞を使って免疫抑制タンパク質PD-L1を拡散させる仕組みを解明し、免疫療法がしばしば失敗する理由を説明した。UBL3というタンパク質がこのプロセスを制御するが、一般的なスタチンがこれを阻害し、治療効果を高める可能性がある。患者サンプルと実験室テストからの知見は、肺がん患者の転帰を改善する簡単な方法を示唆している。

韓国KAISTの科学者らが、腫瘍自身の免疫細胞を体内で直接強力ながん戦闘員に変える新規療法を開発した。腫瘍に脂質ナノ粒子を注入することで、マクロファージを再プログラムし、がん認識タンパク質を産生させ、固形腫瘍治療の障壁を克服する。初期動物実験で腫瘍成長の有望な減少を示した。

AIによるレポート

KAISTの研究者らが、腫瘍内の免疫細胞を活性がん殺傷剤に変える注射を開発し、複雑な実験室手順を回避。方法は脂質ナノ粒子を用いてマクロファージに直接指示を届け、がん細胞を認識・攻撃可能にし、より広範な免疫応答を強化。在動物実験で、メラノーマモデルでの腫瘍成長を大幅に抑制。

 

 

 

このウェブサイトはCookieを使用します

サイトを改善するための分析にCookieを使用します。詳細については、プライバシーポリシーをお読みください。
拒否