がん研究
天然化合物が攻撃的な白血病の化学療法を強化する可能性
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サリー大学に関連する研究者らが、植物由来の化合物であるフォルスコリンが、実験室でのKMT2A再配列急性骨髄性白血病細胞の増殖を遅らせ、化学療法薬ダウノルビシンに対する感受性を高めることを報告した。この知見は、『British Journal of Pharmacology』に掲載された研究によるもので、現行治療をより効果的にする可能性を示唆しているが、臨床実践の変更にはさらなる研究が必要だ。
UBCオカナガンの科学者らが、植物がミトラフィリンという希少な抗がん特性を持つ化合物を作るのに使う酵素を特定した。この画期的な発見は長年の謎を解き明かし、このような分子の持続可能な生産への道を開く。発見は植物の医薬品における未活用の可能性を強調する。
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RMIT大学の科学者らが、内部ストレスを増幅してがん細胞を破壊し、健康細胞をほぼ無傷に残す微小な酸化モリブデンナノドットを開発した。実験室テストでは、これらの粒子は健康細胞よりも子宮頸がん細胞に対して3倍効果的だった。初期段階の研究は、より精密ながん治療の可能性を示唆している。
NYU Langone Healthの研究者らは、FSP1タンパク質の阻害がferroptosisを誘導し、マウスモデルでの肺腺がんを著しく遅らせることを報告した。この研究は、2025年11月5日にNature誌オンラインで公開され、前臨床試験で腫瘍成長が最大80%減少したことが、機関によるとわかった。
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ブラジルの研究者らが、アマゾンのサソリ Brotheas amazonicus の毒に含まれる分子を特定し、in vitro で乳がん細胞を殺す効果が化学療法薬パクリタキセルに似ていることがFAPESPによるとわかった。初期テストでは、このペプチドが主に壊死を誘導することが示され、毒がバイオ医薬品の供給源としての有望性を強調している。
テキサスA&M大学ヘルスサイエンスセンターの科学者らが、translocation renal cell carcinomaにおいてRNAが液滴状のハブを形成し、腫瘍遺伝子を活性化することを発見した。これらのハブを溶解する分子スイッチを開発することで、実験室およびマウスモデルでがんの成長を停止させた。この発見はNature Communicationsに掲載され、この攻撃的な小児がんの治療に新たなアプローチを提供する。
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MITの研究者らは、アミノ酸のシスティンが小腸の自己修復能力を高めることを発見した。マウスを使った実験では、システィン豊富な食事は放射線や化学療法による損傷後の組織再生を促進するために免疫細胞を活性化した。Natureに掲載されたこの発見は、治療の副作用を軽減するための潜在的な食事戦略を示唆している。
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