Illustration of Amazonian scorpion venom research showing potential against breast cancer, with lab equipment and scientists.
Illustration of Amazonian scorpion venom research showing potential against breast cancer, with lab equipment and scientists.
Image générée par IA

Peptide du venin de scorpion amazonien montre une action similaire à la paclitaxel contre les cellules de cancer du sein dans des tests en laboratoire

Image générée par IA
Vérifié par des faits

Des chercheurs au Brésil ont identifié une molécule dans le venin du scorpion amazonien Brotheas amazonicus qui tue les cellules de cancer du sein in vitro avec des effets similaires au médicament de chimiothérapie paclitaxel, selon FAPESP. Des tests préliminaires indiquent que le peptide induit principalement la nécrose, soulignant le potentiel des venins comme source de biopharmaceutiques.

Des scientifiques de l'École de Pharmacie de Ribeirão Preto de l'Université de São Paulo (FCFRP-USP), en collaboration avec l'Institut National de Recherches Amazoniennes (INPA) et l'Université d'État d'Amazonas (UEA), ont isolé un peptide dérivé du venin nommé BamazScplp1 du scorpion Brotheas amazonicus. Dans des expériences de culture cellulaire, l'impact du composé sur les cellules de cancer du sein était comparable au paclitaxel et semblait tuer les cellules principalement par nécrose, a rapporté FAPESP.

Les résultats préliminaires ont été présentés à FAPESP Week France, tenue du 10 au 12 juin 2025, à Toulouse, capitale de la région Occitanie. La coordinatrice du projet, Eliane Candiani Arantes de FCFRP-USP, a déclaré que la bioprospection a guidé l'identification de la molécule et de son activité contre les cellules de cancer du sein, selon FAPESP.

Le travail s'appuie sur des efforts soutenus par FAPESP pour cloner et exprimer des molécules bioactives au Centre de Science Translationnelle et de Développement des Biopharmaceutiques (CTS), basé au Centre d'Étude des Venins et Animaux Venimeux (CEVAP) de l'Université d'État de São Paulo (UNESP) à Botucatu. En tant que partie de ce programme plus large, les chercheurs ont également identifié deux neurotoxines de venin de scorpion avec des effets immunosuppressifs, a déclaré l'agence.

Les étapes suivantes incluent la production de BamazScplp1 et de molécules connexes par expression hétérologue pour permettre des études à plus grande échelle. Le groupe a utilisé des levures comme Pichia pastoris pour des protéines de venin similaires et dit qu'il vise à appliquer cette approche ici aussi.

Le cancer du sein est le cancer le plus fréquemment diagnostiqué chez les femmes dans le monde et une cause principale de mortalité par cancer chez les femmes, soulignant le besoin de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les résultats actuels sont limités à des tests en laboratoire ; des recherches supplémentaires seront nécessaires pour évaluer la sécurité et l'efficacité au-delà de la boîte de Petri.

Ce que les gens disent

Les réactions initiales sur X à la découverte d'un peptide dans le venin de scorpion amazonien efficace contre les cellules de cancer du sein sont principalement des partages neutres de l'article ScienceDaily, exprimant un intérêt pour les biopharmaceutiques dérivés de venins comme alternatives potentielles à la chimiothérapie comme le paclitaxel. Aucune opinion négative, sceptique ou diversifiée significative n'a été trouvée ; les discussions restent limitées et positives en ton parmi les utilisateurs réguliers et les passionnés de science.

Articles connexes

Lab illustration showing forskolin enhancing daunorubicin chemotherapy against aggressive leukemia cells in University of Surrey research.
Image générée par IA

Composé naturel pourrait améliorer la chimiothérapie pour leucémie agressive

Rapporté par l'IA Image générée par IA Vérifié par des faits

Des chercheurs liés à l'Université de Surrey rapportent que la forskoline, un composé dérivé de plantes, peut ralentir la croissance des cellules de leucémie myéloïde aiguë réarrangée KMT2A en laboratoire et augmenter leur sensibilité au médicament chimiothérapeutique daunorubicine. Les résultats, issus d'une étude publiée dans le British Journal of Pharmacology, suggèrent une façon possible de rendre les traitements existants plus efficaces, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires avant tout changement dans la pratique clinique.

Des chercheurs de Weill Cornell Medicine et de la Wake Forest University School of Medicine ont identifié une voie de réponse au stress dans les cellules immunitaires activée par la chimiothérapie et menant à des dommages nerveux douloureux. Chez la souris, bloquer cette voie avec un médicament déjà en essais précoces contre le cancer a réduit les signes de lésion nerveuse, et une petite étude sur des patients suggère qu’un test sanguin pourrait un jour prédire qui est le plus à risque.

Rapporté par l'IA

Des chercheurs de l'Université de Shandong ont modifié la bactérie probiotique Escherichia coli Nissle 1917 afin qu'elle produise le médicament anticancéreux Romidepsine directement au sein des tumeurs. Dans des modèles murins de cancer du sein, les bactéries modifiées se sont accumulées dans les tumeurs et ont libéré le médicament. Les résultats ont été publiés le 17 mars dans la revue PLOS Biology.

Des chercheurs de NYU Langone Health rapportent que l'inhibition de la protéine FSP1 induit la ferroptose et ralentit considérablement l'adénocarcinome pulmonaire dans des modèles murins. L'étude, publiée en ligne dans Nature le 5 novembre 2025, a révélé des réductions de la croissance tumorale allant jusqu'à 80 % dans des tests précliniques, selon l'institution.

Rapporté par l'IA

Des scientifiques de Northwestern Medicine ont développé un anticorps qui contre le déguisement à base de sucre du cancer du pancréas, permettant au système immunitaire d'attaquer les tumeurs plus efficacement. Dans des études sur des souris, la thérapie a ralenti la croissance tumorale en restaurant l'activité immunitaire. L'équipe prépare l'anticorps pour des essais humains.

Des chercheurs de l’Arizona State University rapportent que SerpinB3 — une protéine mieux connue comme biomarqueur de cancer — joue un rôle naturel dans la réparation des plaies en stimulant les cellules cutanées à migrer et à reconstruire les tissus. L’étude examinée par les pairs paraît dans Proceedings of the National Academy of Sciences.

Rapporté par l'IA Vérifié par des faits

Des chercheurs de l'Université de Californie à San Diego rapportent que certaines cellules cancéreuses survivent aux thérapies ciblées en utilisant une activation de faible niveau d'une enzyme liée à la mort cellulaire, leur permettant de supporter le traitement et de faire repousser les tumeurs plus tard. Comme ce mécanisme de résistance ne dépend pas de nouvelles mutations génétiques, il apparaît tôt dans le traitement et pourrait offrir une nouvelle cible pour aider à prévenir la rechute tumorale.

 

 

 

Ce site utilise des cookies

Nous utilisons des cookies pour l'analyse afin d'améliorer notre site. Lisez notre politique de confidentialité pour plus d'informations.
Refuser