Des chercheurs de la KAIST reprogramment les cellules immunitaires tumorales pour cibler le cancer

Des scientifiques de la KAIST en Corée du Sud ont développé une thérapie novatrice qui transforme les propres cellules immunitaires d'une tumeur en combattants puissants contre le cancer directement dans le corps. En injectant des nanoparticules lipidiques dans les tumeurs, le traitement reprogramme les macrophages pour produire des protéines reconnaissant le cancer, surmontant les obstacles dans le traitement des tumeurs solides. Des études animales préliminaires montrent des réductions prometteuses de la croissance tumorale.

Les tumeurs abritent souvent des cellules immunitaires appelées macrophages, équipées pour attaquer le cancer mais généralement supprimées par l'environnement tumoral. Une équipe de la KAIST, dirigée par le professeur Ji-Ho Park du Département de génie bio et cérébral, a conçu une stratégie pour réactiver ces cellules sur place. Annoncé le 30 décembre, cette avancée implique l'injection d'un médicament spécialement conçu que les macrophages absorbent facilement. Le médicament consiste en des nanoparticules lipidiques délivrant de l'ARNm codant pour des protéines de récepteur d'antigène chimérique (CAR)—des dispositifs permettant aux cellules de reconnaître et de cibler le cancer—accompagnées d'un composé stimulant l'immunité. Une fois absorbées, les macrophages produisent ces protéines CAR elles-mêmes, se transformant en ce que les chercheurs appellent «macrophages CAR». Ces cellules améliorées non seulement engloutissent directement les cellules cancéreuses, mais mobilisent aussi les réponses immunitaires environnantes, amplifiant l'effet anticancéreux global. Les tumeurs solides, comme celles des cancers gastriques, pulmonaires et hépatiques, posent des défis uniques en raison de leur structure dense qui entrave l'infiltration et la fonction des cellules immunitaires. Les thérapies existantes à base de macrophages CAR nécessitent d'extraire les cellules des patients, de les modifier en laboratoire et de les réinfuser—un processus coûteux et logistiquement complexe. L'approche de la KAIST contourne ces étapes en exploitant les macrophages déjà présents dans le microenvironnement tumoral. Dans des expériences sur des modèles animaux de mélanome, une forme grave de cancer de la peau, la thérapie a considérablement freiné la croissance tumorale. Notamment, l'activation immunitaire s'est étendue au-delà du site traité, suggérant des bénéfices systémiques potentiels. Le professeur Ji-Ho Park a souligné l'innovation : «Cette étude présente un nouveau concept de thérapie cellulaire immunitaire qui génère des cellules immunitaires anticancéreuses directement dans le corps du patient». Il a ajouté qu'elle aborde les limitations clés des méthodes antérieures, y compris l'efficacité de livraison et l'environnement tumoral suppressif. La recherche, avec Jun-Hee Han comme premier auteur, est parue dans la revue ACS Nano en 2025. Soutenue par la National Research Foundation de Corée, elle met en lumière les avancées en immunothérapie in situ.

Articles connexes

Illustration of triple-drug therapy inducing necroptosis in leukemia cells, triggering immune response in preclinical study.
Image générée par IA

Thérapie à trois médicaments provoque la nécroptose et renforce l'attaque immunitaire contre la leucémie dans une étude préclinique

Rapporté par l'IA Image générée par IA Vérifié par des faits

Des chercheurs de l'Institut Pasteur et de l'Inserm ont développé une stratégie à trois médicaments qui induit la nécroptose dans les cellules B malignes, déclenchant une forte réponse immunitaire antitumorale dans des modèles précliniques de leucémie. En reprogrammant la manière dont les cellules cancéreuses meurent, cette approche a permis l'élimination complète de la leucémie chez les animaux et pourrait offrir une nouvelle voie pour traiter les cancers du sang liés aux cellules B, selon des résultats publiés dans Science Advances.

Des chercheurs de KAIST ont mis au point une injection qui transforme les cellules immunitaires à l'intérieur des tumeurs en agents actifs tueurs de cancer, évitant le recours à des procédures de laboratoire complexes. La méthode utilise des nanoparticules lipidiques pour délivrer des instructions directement aux macrophages, leur permettant de reconnaître et d'attaquer les cellules cancéreuses tout en boostant des réponses immunitaires plus larges. Dans des tests sur animaux, l'approche a ralenti de manière significative la croissance tumorale dans des modèles de mélanome.

Rapporté par l'IA Vérifié par des faits

Des scientifiques de l’Icahn School of Medicine at Mount Sinai rapportent une stratégie expérimentale de cellules CAR T qui cible les macrophages associés aux tumeurs — les cellules immunitaires utilisées par de nombreux tumeurs comme bouclier protecteur — plutôt que d’attaquer directement les cellules cancéreuses. Dans des modèles précliniques murins de cancer ovarien et pulmonaire métastatique, l’approche a remodelé le microenvironnement tumoral et prolongé la survie, certains animaux présentant une élimination complète de la tumeur, selon une étude publiée en ligne le 22 janvier dans Cancer Cell.

Des chercheurs de l'université Northwestern ont développé un vaccin thérapeutique plus efficace contre les cancers liés au VPH en réarrangeant des composants dans une nanoparticule à base d'ADN. Cet ajustement structurel renforce considérablement la capacité du système immunitaire à cibler et détruire les tumeurs. Les résultats, publiés dans Science Advances, soulignent l'importance de l'arrangement moléculaire dans la conception des vaccins.

Rapporté par l'IA Vérifié par des faits

Des chercheurs du Cold Spring Harbor Laboratory rapportent que des cellules CAR T anti-uPAR modifiées ont éliminé des cellules liées à la sénescence chez la souris, améliorant la régénération intestinale, réduisant l'inflammation et renforçant la fonction barrière intestinale. L'approche a également favorisé la récupération des lésions intestinales liées à la radiation et a montré des signaux régénératifs dans des expériences utilisant des cellules intestinales et colorérectales humaines, ouvrant la voie à de futurs essais cliniques.

Des chercheurs de Trinity College Dublin rapportent que la stimulation électrique des macrophages humains les a déplacés vers un état anti-inflammatoire et de réparation des tissus dans des tests en laboratoire, indiquant des thérapies potentielles pour les blessures et les maladies inflammatoires. Les résultats évalués par les pairs paraissent dans Cell Reports Physical Science.

Rapporté par l'IA Vérifié par des faits

Une équipe de recherche dirigée par Jinyong Wang à l'Académie chinoise des sciences affirme avoir développé un processus de laboratoire en trois étapes capable de générer de grands nombres de cellules tueuses naturelles induites (iNK) —y compris des versions modifiées par CAR-CD19— à partir de cellules souches et progénitrices CD34+ issues de sang de cordon ombilical. Dans une étude publiée dans Nature Biomedical Engineering en octobre 2025, les chercheurs ont rapporté une production de l'ordre de dizaines de millions de cellules NK à partir d'une seule cellule CD34+ initiale dans leur système et ont démontré une activité antitumurale dans des modèles murins de cancers du sang, tout en rapportant une réduction drastique de l'utilisation de vecteurs viraux pour la délivrance de CAR par rapport aux approches modifiant les cellules NK matures.

 

 

 

Ce site utilise des cookies

Nous utilisons des cookies pour l'analyse afin d'améliorer notre site. Lisez notre politique de confidentialité pour plus d'informations.
Refuser