باحثو كايست يعيدون برمجة خلايا المناعة الورمية لاستهداف السرطان

العربية

طور علماء في كايست بكوريا الجنوبية علاجًا جديدًا يحول خلايا المناعة الخاصة بالورم إلى مقاتلين قويين ضد السرطان مباشرة داخل الجسم. من خلال حقن جسيمات نانوية ليبيدية في الأورام، يعيد العلاج برمجة الماكروفاجات لإنتاج بروتينات تتعرف على السرطان، متغلبًا على العوائق في علاج الأورام الصلبة. أظهرت دراسات حيوانية مبكرة انخفاضات واعدة في نمو الورم.

تحتوي الأورام غالبًا على خلايا مناعية تُدعى ماكروفاجات، مزودة لمهاجمة السرطان لكنها عادةً ما تُكبت بواسطة بيئة الورم. قام فريق في كايست، بقيادة البروفيسور جي-هو بارك من قسم الهندسة الحيوية والدماغية، بتطوير استراتيجية لإعادة تنشيط هذه الخلايا في الموقع. أُعلن عن الاختراق في 30 ديسمبر، ويشمل حقن دواء مصمم خصيصًا تمتصه الماكروفاجات بسهولة. يتكون الدواء من جسيمات نانوية ليبيدية تحمل ARN رسول يشفر بروتينات مستقبلات الأنتيجين الكيميرية (CAR)—أجهزة تمكن الخلايا من التعرف على السرطان واستهدافه—بالإضافة إلى مركب يعزز المناعة. بمجرد الامتصاص، تنتج الماكروفاجات هذه البروتينات CAR بنفسها، متحولة إلى ما يسميه الباحثون «ماكروفاجات CAR». هذه الخلايا المحسنة لا تلتقط خلايا السرطان مباشرة فحسب، بل تجمع أيضًا الاستجابات المناعية القريبة، مكبرة التأثير المضاد للسرطان العام. تشكل الأورام الصلبة، مثل تلك في سرطانات المعدة والرئة والكبد، تحديات فريدة بسبب هيكلها الكثيف الذي يعيق تسلل الخلايا المناعية ووظيفتها. تتطلب العلاجات الحالية بالماكروفاجات CAR استخراج الخلايا من المرضى وتعديلها في المختبرات وإعادة حقنها—عملية مكلفة ومعقدة لوجستيًا. يتجاوز نهج كايست هذه الخطوات باستغلال الماكروفاجات الموجودة بالفعل في بيئة الورم. في تجارب على نماذج حيوانية للملانوما، شكل شديد من سرطان الجلد، قيدت العلاج نمو الورم بشكل كبير. بشكل ملحوظ، امتدت التنشيط المناعي إلى ما وراء الموقع المعالج، مشيرًا إلى فوائد نظامية محتملة. أكد البروفيسور جي-هو بارك على الابتكار: «يُقدم هذا الدراسة مفهومًا جديدًا لعلاج الخلايا المناعية يولد خلايا مناعية مضادة للسرطان مباشرة داخل جسم المريض». وأضاف أنه يعالج قيودًا رئيسية في الطرق السابقة، بما في ذلك كفاءة التوصيل وبيئة الورم المثبطة. ظهرت البحث، مع جون-هي هان كمؤلف أول، في مجلة ACS Nano في 2025. مدعومة من مؤسسة البحث الوطنية الكورية، تبرز تقدمًا في العلاج المناعي في الموقع.

مقالات ذات صلة

Microscopic view of enhanced natural killer cells attacking cancer cells due to a drug developed by McGill researchers.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

McGill researchers use reversible drug approach to boost natural killer cells against hard-to-treat cancers

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers at McGill University report a drug-based method to temporarily enhance natural killer (NK) cells—an immune cell type—by inhibiting two proteins, improving the cells’ ability to attack several aggressive cancers in preclinical experiments.

Stiffening cancer cells boosts car t-cell therapy in mice

Researchers have found that making cancer cells stiffer can enhance the effectiveness of car t-cell therapy against aggressive tumors. In experiments with mice, the approach led to complete tumor disappearance in some cases. The findings were presented recently at a conference in London.

UCLA scientists reverse liver damage in mice by removing zombie cells

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Researchers at UCLA have identified senescent immune cells, dubbed 'zombie' cells, that accumulate in aging livers and contribute to fatty liver disease. By eliminating these cells in mice, the team reversed liver damage and reduced body weight, even on an unhealthy diet. The findings, published in Nature Aging, suggest similar mechanisms may drive human liver conditions.

Study identifies SLAMF6 as a self-activating brake on anti-cancer T cells, pointing to a new immunotherapy target

A research team led by Université de Montréal immunologist André Veillette reports that the immune receptor SLAMF6 can inhibit T cells by activating through interactions on the T cell surface itself, a mechanism the authors say could help explain why some patients fail to respond—or later stop responding—to checkpoint-based cancer immunotherapies. In the same study, the researchers describe monoclonal antibodies designed to block SLAMF6’s self-interaction, which boosted T-cell activity in laboratory tests and strengthened anti-tumor responses in mouse experiments.

02 يونيو 2026 11:34

Protein found to limit CAR T-cell therapy effectiveness

29 مايو 2026 15:41

Virus injection halts pancreatic tumor growth in trial

28 مايو 2026 11:07

3D-printed structures could speed up car t-cell therapy

18 مايو 2026 04:27

CAR-T cell therapy shows early promise for HIV control

30 أبريل 2026 02:30

Cryo-expansion microscopy captures 3D architecture of killer T cells at the immune synapse, including in human tumors

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض