طور علماء في كايست بكوريا الجنوبية علاجًا جديدًا يحول خلايا المناعة الخاصة بالورم إلى مقاتلين قويين ضد السرطان مباشرة داخل الجسم. من خلال حقن جسيمات نانوية ليبيدية في الأورام، يعيد العلاج برمجة الماكروفاجات لإنتاج بروتينات تتعرف على السرطان، متغلبًا على العوائق في علاج الأورام الصلبة. أظهرت دراسات حيوانية مبكرة انخفاضات واعدة في نمو الورم.
تحتوي الأورام غالبًا على خلايا مناعية تُدعى ماكروفاجات، مزودة لمهاجمة السرطان لكنها عادةً ما تُكبت بواسطة بيئة الورم. قام فريق في كايست، بقيادة البروفيسور جي-هو بارك من قسم الهندسة الحيوية والدماغية، بتطوير استراتيجية لإعادة تنشيط هذه الخلايا في الموقع. أُعلن عن الاختراق في 30 ديسمبر، ويشمل حقن دواء مصمم خصيصًا تمتصه الماكروفاجات بسهولة. يتكون الدواء من جسيمات نانوية ليبيدية تحمل ARN رسول يشفر بروتينات مستقبلات الأنتيجين الكيميرية (CAR)—أجهزة تمكن الخلايا من التعرف على السرطان واستهدافه—بالإضافة إلى مركب يعزز المناعة. بمجرد الامتصاص، تنتج الماكروفاجات هذه البروتينات CAR بنفسها، متحولة إلى ما يسميه الباحثون «ماكروفاجات CAR». هذه الخلايا المحسنة لا تلتقط خلايا السرطان مباشرة فحسب، بل تجمع أيضًا الاستجابات المناعية القريبة، مكبرة التأثير المضاد للسرطان العام. تشكل الأورام الصلبة، مثل تلك في سرطانات المعدة والرئة والكبد، تحديات فريدة بسبب هيكلها الكثيف الذي يعيق تسلل الخلايا المناعية ووظيفتها. تتطلب العلاجات الحالية بالماكروفاجات CAR استخراج الخلايا من المرضى وتعديلها في المختبرات وإعادة حقنها—عملية مكلفة ومعقدة لوجستيًا. يتجاوز نهج كايست هذه الخطوات باستغلال الماكروفاجات الموجودة بالفعل في بيئة الورم. في تجارب على نماذج حيوانية للملانوما، شكل شديد من سرطان الجلد، قيدت العلاج نمو الورم بشكل كبير. بشكل ملحوظ، امتدت التنشيط المناعي إلى ما وراء الموقع المعالج، مشيرًا إلى فوائد نظامية محتملة. أكد البروفيسور جي-هو بارك على الابتكار: «يُقدم هذا الدراسة مفهومًا جديدًا لعلاج الخلايا المناعية يولد خلايا مناعية مضادة للسرطان مباشرة داخل جسم المريض». وأضاف أنه يعالج قيودًا رئيسية في الطرق السابقة، بما في ذلك كفاءة التوصيل وبيئة الورم المثبطة. ظهرت البحث، مع جون-هي هان كمؤلف أول، في مجلة ACS Nano في 2025. مدعومة من مؤسسة البحث الوطنية الكورية، تبرز تقدمًا في العلاج المناعي في الموقع.
