Pesquisadores da KAIST reprogramam células imunes de tumores para atingir cancro

Cientistas da KAIST na Coreia do Sul desenvolveram uma terapia inovadora que transforma as próprias células imunes de um tumor em combatentes potentes contra o cancro diretamente no interior do corpo. Ao injetar nanopartículas lipídicas nos tumores, o tratamento reprograma macrófagos para produzir proteínas que reconhecem o cancro, superando barreiras no tratamento de tumores sólidos. Estudos iniciais em animais mostram reduções promissoras no crescimento tumoral.

Os tumores frequentemente abrigam células imunes chamadas macrófagos, equipadas para atacar o cancro, mas tipicamente suprimidas pelo ambiente tumoral. Uma equipa da KAIST, liderada pelo Professor Ji-Ho Park do Departamento de Engenharia Bio e Cerebral, concebeu uma estratégia para reativar estas células no local. Anunciado a 30 de dezembro, o avanço envolve injetar um medicamento especialmente concebido que os macrófagos absorvem facilmente. O medicamento consiste em nanopartículas lipídicas que entregam ARNm codificando proteínas de receptor de antigénio quimérico (CAR)—dispositivos que permitem às células reconhecer e atingir o cancro—juntamente com um composto potenciador imunitário. Uma vez absorvido, os macrófagos produzem estas proteínas CAR por si mesmos, evoluindo para o que os investigadores chamam «macrófagos CAR». Estas células melhoradas não só engolem diretamente as células cancerígenas, como também mobilizam respostas imunitárias próximas, amplificando o efeito anticancro geral. Os tumores sólidos, como os de cancros gástricos, pulmonares e hepáticos, apresentam desafios únicos devido à sua estrutura densa, que dificulta a infiltração e função das células imunes. As terapias existentes com macrófagos CAR requerem extrair células dos pacientes, modificá-las em laboratórios e reinfundi-las—um processo dispendioso e logisticamente complexo. A abordagem da KAIST contorna estes passos ao aproveitar os macrófagos já presentes no microambiente tumoral. Em experiências com modelos animais de melanoma, uma forma grave de cancro de pele, a terapia reduziu significativamente o crescimento tumoral. Notavelmente, a ativação imunitária estendeu-se para além do local tratado, sugerindo benefícios sistémicos potenciais. O Professor Ji-Ho Park enfatizou a inovação: «Este estudo apresenta um novo conceito de terapia de células imunes que gera células imunes anticancro diretamente no interior do corpo do paciente». Acrescentou que aborda limitações chave dos métodos anteriores, incluindo eficiência de entrega e o ambiente tumoral supressor. A investigação, com Jun-Hee Han como primeiro autor, apareceu na revista ACS Nano em 2025. Apoiada pela Fundação Nacional de Investigação da Coreia, sublinha avanços na imunoterapia in situ.

Artigos relacionados

Illustration of triple-drug therapy inducing necroptosis in leukemia cells, triggering immune response in preclinical study.
Imagem gerada por IA

Terapia com três fármacos impulsiona necroptose e fortalece ataque imune à leucemia em estudo pré-clínico

Reportado por IA Imagem gerada por IA Verificado

Pesquisadores do Institut Pasteur e Inserm desenvolveram uma estratégia com três fármacos que induz necroptose em células B malignas, desencadeando uma forte resposta imune antitumoral em modelos pré-clínicos de leucemia. Ao reprogramar a forma como as células cancerosas morrem, a abordagem permitiu a eliminação completa da leucemia em animais e pode oferecer uma nova via para tratar cânceres sanguíneos relacionados a células B, de acordo com achados publicados em Science Advances.

Pesquisadores da KAIST desenvolveram uma injeção que transforma células imunes dentro de tumores em agentes ativos matadores de câncer, evitando a necessidade de procedimentos laboratoriais complexos. O método usa nanopartículas lipídicas para entregar instruções diretamente aos macrófagos, permitindo que reconheçam e ataquem células cancerosas enquanto impulsionam respostas imunes mais amplas. Em testes com animais, a abordagem retardou significativamente o crescimento tumoral em modelos de melanoma.

Reportado por IA Verificado

Cientistas da Icahn School of Medicine at Mount Sinai relatam uma estratégia experimental de células CAR T que visa macrófagos associados a tumores — as células imunes que muitos tumores usam como escudo protetor — em vez de atacar células cancerosas diretamente. Em modelos pré-clínicos de camundongo de câncer de ovário e pulmão metastático, a abordagem remodelou o microambiente tumoral e prolongou a sobrevivência, com alguns animais mostrando eliminação completa do tumor, de acordo com um estudo publicado online em 22 de janeiro na Cancer Cell.

Pesquisadores do Cold Spring Harbor Laboratory relatam que células CAR T anti-uPAR engenheiradas eliminaram células ligadas à senescência em camundongos, melhorando a regeneração intestinal, reduzindo a inflamação e fortalecendo a função da barreira intestinal. A abordagem também auxiliou na recuperação de lesões intestinais relacionadas à radiação e mostrou sinais regenerativos em experimentos com células intestinais e colorretais humanas, abrindo possibilidade para ensaios clínicos futuros.

Reportado por IA Verificado

Cientistas da Universidade de British Columbia relatam um método para produzir consistentemente células T auxiliares humanas a partir de células-tronco pluripotentes ajustando cuidadosamente o momento de um sinal de desenvolvimento conhecido como Notch. O trabalho, publicado em Cell Stem Cell, é posicionado como um passo em direção a terapias de células imunes “prontas para uso” escaláveis para câncer e outras doenças.

A inflamação crônica remodela o nicho da medula óssea, fomentando a expansão de células-tronco sanguíneas mutadas observadas na hematopoiese clonal e na mielodisplasia inicial. O trabalho, publicado em 18 de novembro de 2025 na Nature Communications, mapeia um ciclo de realimentação positiva entre células estromais inflamatórias e células T responsivas à interferon e aponta para terapias que visam o microambiente, bem como as células mutantes.

Reportado por IA Verificado

Cientistas da University College London e do Great Ormond Street Hospital desenvolveram uma terapia editada por bases chamada BE-CAR7 que usa células T CAR universais para tratar leucemia linfoblástica aguda de células T recidivada ou refratária. Resultados iniciais do ensaio publicados no New England Journal of Medicine e apresentados na Reunião Anual da American Society of Hematology indicam remissões profundas na maioria dos pacientes, incluindo aqueles que não responderam a tratamentos padrão, ao enfrentar desafios de longa data em terapias baseadas em células T.

 

 

 

Este site usa cookies

Usamos cookies para análise para melhorar nosso site. Leia nossa política de privacidade para mais informações.
Recusar