Cientistas desenvolvem anticorpos de quatro braços para aprimorar resposta imune contra o câncer

Pesquisadores da Universidade de Southampton criaram uma nova classe de anticorpos projetados para fortalecer o ataque do sistema imunológico às células cancerosas. Esses anticorpos agrupam receptores em células T para amplificar sinais de ativação que os tumores geralmente enfraquecem. Testes laboratoriais iniciais indicam que eles superam anticorpos padrão na mobilização de células imunes matadoras de câncer.

Cientistas do Centro de Imunologia do Câncer da Universidade de Southampton pioneiraram uma estratégia para reforçar a resposta imune contra o câncer engenhando anticorpos com quatro braços de ligação. Anticorpos tradicionais, em forma de Y com dois braços, só podem se ligar a dois receptores por vez, limitando sua eficácia na ativação completa das células T. Em contraste, o novo design se fixa a múltiplos receptores CD27 simultaneamente e recruta outra célula imune para agrupá-los, imitando a ativação natural do corpo durante infecções. O CD27 é um receptor chave nas células T que requer um ligante específico para desencadear uma resposta forte. Embora infecções forneçam esse ligante, células cancerosas não o fazem, resultando em sinais fracos que impedem as células T de alvejar tumores de forma eficaz. Os anticorpos aprimorados abordam isso intensificando o sinal, impulsionando células T CD8+ —conhecidas por sua destruição direta de células cancerosas— a uma atividade elevada. O Professor Aymen Al Shamkhani, que liderou a pesquisa, explicou: «Nós já entendíamos como o sinal natural de CD27 do corpo ativa as células T, mas transformar esse conhecimento em um medicamento foi o verdadeiro desafio. Anticorpos são moléculas confiáveis que fazem excelentes fármacos. No entanto, o formato natural do anticorpo não era potente o suficiente, então tivemos que criar uma versão mais eficaz.» Testes em camundongos e células imunes humanas demonstraram ativação superior das células T CD8+ em comparação com anticorpos convencionais, levando a uma resposta antitumoral mais robusta. O Professor Al Shamkhani acrescentou: «Essa abordagem pode ajudar a melhorar tratamentos futuros contra o câncer, permitindo que o sistema imunológico trabalhe mais próximo de seu potencial total.» O estudo, publicado na Nature Communications, foi financiado pela Cancer Research UK e fornece uma base para avançar opções de imunoterapia.

Artigos relacionados

Photorealistic illustration of long-term breast cancer vaccine trial survivors linked to CD27 immune memory, with lab research elements.
Imagem gerada por IA

Décadas após um pequeno ensaio de vacina contra câncer de mama, pesquisadores ligam memória imunológica duradoura a CD27

Reportado por IA Imagem gerada por IA Verificado

Mais de 20 anos após um pequeno ensaio clínico liderado pela Duke testar uma vacina experimental contra câncer de mama, a Duke Health diz que todas as mulheres participantes ainda estão vivas—um resultado que os pesquisadores descrevem como incomum para doença metastática. Análises de acompanhamento encontraram células imunes de longa duração marcadas por CD27, e experimentos em camundongos sugerem que estimular CD27 pode impulsionar o controle de tumores impulsionado pela vacina.

Cientistas da Northwestern Medicine desenvolveram um anticorpo que combate o disfarce à base de açúcar do câncer de pâncreas, permitindo que o sistema imunológico ataque os tumores de forma mais eficaz. Em estudos com camundongos, a terapia desacelerou o crescimento tumoral ao restaurar a atividade imune. A equipe está preparando o anticorpo para ensaios clínicos em humanos.

Reportado por IA

Investigadores do MIT e da Universidade de Stanford desenvolveram moléculas multifuncionais chamadas AbLecs para bloquear pontos de controlo imunitários baseados em açúcar nas células cancerígenas. Esta abordagem visa melhorar a imunoterapia permitindo que as células imunitárias alvoem melhor os tumores. Testes iniciais em células e ratos mostram resultados promissores no reforço de respostas antitumorais.

Pesquisadores do Institut Pasteur e Inserm desenvolveram uma estratégia com três fármacos que induz necroptose em células B malignas, desencadeando uma forte resposta imune antitumoral em modelos pré-clínicos de leucemia. Ao reprogramar a forma como as células cancerosas morrem, a abordagem permitiu a eliminação completa da leucemia em animais e pode oferecer uma nova via para tratar cânceres sanguíneos relacionados a células B, de acordo com achados publicados em Science Advances.

Reportado por IA Verificado

University of Missouri researchers report that a small antibody fragment targeting the EphA2 protein can be tagged with a radioactive marker to make EphA2-positive tumors stand out on PET scans in mouse experiments, a step they say could help match patients to EphA2-targeted therapies.

Pesquisadores do Cold Spring Harbor Laboratory identificaram proteínas-chave e complexos proteicos que ajudam certos carcinomas a mudar sua identidade celular e potencialmente evadir o tratamento. Dois novos estudos, focados em câncer de pâncreas e câncer de pulmão de células em tufo, destacam estruturas moleculares que poderiam se tornar alvos para terapias mais precisas e seletivas.

Reportado por IA

Pesquisadores descobriram que um subproduto da vitamina A, o ácido retinóico all-trans, enfraquece a luta do sistema imunológico contra o câncer e reduz a eficácia de certas vacinas. Em estudos pré-clínicos, uma nova droga chamada KyA33 bloqueia essa via, melhorando respostas imunes e retardando o crescimento tumoral. As descobertas, de dois estudos, explicam um paradoxo de longa data sobre o papel da vitamina A no câncer.

 

 

 

Este site usa cookies

Usamos cookies para análise para melhorar nosso site. Leia nossa política de privacidade para mais informações.
Recusar