Ilmuwan mengembangkan antibodi bercabang empat untuk meningkatkan respons imun terhadap kanker

Peneliti di Universitas Southampton telah menciptakan kelas antibodi baru yang dirancang untuk memperkuat serangan sistem kekebalan terhadap sel kanker. Antibodi ini mengelompokkan reseptor pada sel T untuk memperkuat sinyal aktivasi yang biasanya dilemahkan oleh tumor. Uji laboratorium awal menunjukkan bahwa mereka lebih unggul daripada antibodi standar dalam memobilisasi sel kekebalan pembunuh kanker.

Ilmuwan di Pusat Imunologi Kanker Universitas Southampton telah mempelopori strategi untuk memperkuat respons imun terhadap kanker dengan merekayasa antibodi dengan empat lengan pengikatan. Antibodi tradisional, berbentuk Y dengan dua lengan, hanya dapat mengikat dua reseptor sekaligus, membatasi efektivitasnya dalam mengaktifkan sel T sepenuhnya. Sebaliknya, desain baru ini menempel pada beberapa reseptor CD27 secara bersamaan dan merekrut sel kekebalan lain untuk mengelompokkannya, meniru aktivasi alami tubuh selama infeksi. CD27 adalah reseptor kunci pada sel T yang memerlukan ligan spesifik untuk memicu respons kuat. Sementara infeksi menyediakan ligan ini, sel kanker tidak, menghasilkan sinyal lemah yang menghambat sel T dari menargetkan tumor secara efektif. Antibodi yang ditingkatkan mengatasi ini dengan memperkuat sinyal, mendorong sel T CD8+ —yang dikenal karena penghancuran langsung sel kanker— ke aktivitas yang lebih tinggi. Profesor Aymen Al Shamkhani, yang memimpin penelitian, menjelaskan: «Kami sudah memahami bagaimana sinyal CD27 alami tubuh mengaktifkan sel T, tetapi mengubah pengetahuan itu menjadi obat adalah tantangan sebenarnya. Antibodi adalah molekul yang andal yang membuat obat-obatan yang sangat baik. Namun, format antibodi alami tidak cukup kuat, jadi kami harus menciptakan versi yang lebih efektif.» Uji coba pada tikus dan sel kekebalan manusia menunjukkan aktivasi sel T CD8+ yang lebih unggul dibandingkan antibodi konvensional, menghasilkan respons anti-tumor yang lebih kuat. Profesor Al Shamkhani menambahkan: «Pendekatan ini dapat membantu meningkatkan pengobatan kanker di masa depan dengan memungkinkan sistem kekebalan bekerja lebih dekat dengan potensi penuhnya.» Studi tersebut, yang diterbitkan di Nature Communications, didanai oleh Cancer Research UK dan memberikan dasar untuk memajukan opsi imunoterapi.

Artikel Terkait

Microscopic view of enhanced natural killer cells attacking cancer cells due to a drug developed by McGill researchers.
Gambar dihasilkan oleh AI

McGill researchers use reversible drug approach to boost natural killer cells against hard-to-treat cancers

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Researchers at McGill University report a drug-based method to temporarily enhance natural killer (NK) cells—an immune cell type—by inhibiting two proteins, improving the cells’ ability to attack several aggressive cancers in preclinical experiments.

Researchers tested a redesigned CD40 agonist antibody, 2141-V11, by injecting it directly into tumors of 12 patients with metastatic cancers. Six patients saw tumor shrinkage, with two achieving complete remission, including effects on untreated tumors elsewhere in the body. The trial reported only mild side effects, unlike prior CD40 therapies.

Dilaporkan oleh AI

Researchers at Fred Hutch Cancer Center have created human-like monoclonal antibodies that prevent Epstein-Barr virus (EBV) from infecting immune cells. Using mice engineered with human antibody genes, the team identified antibodies targeting viral proteins gp350 and gp42, with one fully blocking infection in lab models. The findings, published in Cell Reports Medicine, could lead to therapies for transplant patients at risk of EBV-related complications.

Scientists at McMaster University and the Hospital for Sick Children in Canada have discovered that oligodendrocytes, cells typically supporting nerve function, aid the growth of glioblastoma by sending signals to tumor cells. Blocking this communication slowed tumor progression in lab models. The findings suggest an existing HIV drug, Maraviroc, could be repurposed for treatment.

Dilaporkan oleh AI

Scientists at Scripps Research have developed a nanodisc platform that mimics viral membranes, uncovering hidden interactions in HIV and Ebola proteins that traditional methods miss. The technology allows for more accurate study of antibody responses, potentially accelerating vaccine development. The findings appear in Nature Communications.

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak