Suntikan KAIST memprogram ulang makrofag tumor menjadi pejuang kanker

Peneliti di KAIST telah mengembangkan suntikan yang mengubah sel kekebalan dalam tumor menjadi agen pembunuh kanker aktif, melewati kebutuhan prosedur laboratorium kompleks. Metode ini menggunakan nanopartikel lipid untuk mengirimkan instruksi langsung ke makrofag, memungkinkan mereka mengenali dan menyerang sel kanker sambil meningkatkan respons kekebalan yang lebih luas. Dalam uji coba pada hewan, pendekatan ini secara signifikan memperlambat pertumbuhan tumor pada model melanoma.

Tumor padat, seperti pada kanker lambung, paru-paru, dan hati, menimbulkan tantangan besar bagi imunoterapi karena struktur padatnya yang menghambat infiltrasi dan fungsi sel kekebalan. Makrofag, sel kekebalan yang secara alami hadir di tumor, memiliki kemampuan untuk menelan dan menghancurkan sel kanker serta mengaktifkan pertahanan kekebalan terdekat, tetapi mikro lingkungan tumor biasanya menekannya. Tim yang dipimpin Profesor Ji-Ho Park dari Departemen Teknik Bio dan Otak KAIST mengatasi masalah ini dengan mengembangkan terapi suntik langsung. Pendekatan ini menggunakan nanopartikel lipid yang dimuat dengan mRNA yang mengkode protein CAR—reseptor antigen kimera yang membantu sel mengidentifikasi kanker—dan senyawa pengaktif kekebalan. Saat disuntikkan ke tumor, nanopartikel ini diserap oleh makrofag terkait tumor, memprogram ulangnya di tempat menjadi makrofag CAR tanpa perlu mengekstrak, memodifikasi, dan menginfus kembali sel dari darah pasien. Pemrograman ulang in situ ini mengatasi keterbatasan utama terapi makrofag CAR tradisional, termasuk biaya tinggi, proses panjang, dan efisiensi pengiriman rendah. Dalam studi menggunakan model hewan melanoma, bentuk kanker kulit parah, pengobatan secara signifikan mengurangi pertumbuhan tumor. Ini juga memicu respons kekebalan yang tampak meluas di luar situs suntikan, menunjukkan potensi perlindungan sistemik. Profesor Ji-Ho Park menyatakan, «Studi ini menyajikan konsep baru terapi sel kekebalan yang menghasilkan sel kekebalan anti-kanker langsung di dalam tubuh pasien». Ia lebih lanjut mencatat bahwa metode tersebut «secara bersamaan mengatasi keterbatasan utama terapi makrofag CAR yang ada—efisiensi pengiriman dan lingkungan tumor imunosupresif». Penelitian ini, dengan Jun-Hee Han sebagai penulis pertama, diterbitkan pada 18 November 2025 di ACS Nano. Didanai oleh Program Peneliti Karir Menengah Yayasan Penelitian Nasional Korea.

Artikel Terkait

Illustration of triple-drug therapy inducing necroptosis in leukemia cells, triggering immune response in preclinical study.
Gambar dihasilkan oleh AI

Terapi tiga obat memicu nekroptosis dan meningkatkan serangan imun terhadap leukemia dalam studi praklinis

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Peneliti di Institut Pasteur dan Inserm telah mengembangkan strategi tiga obat yang menginduksi nekroptosis pada sel B maligna, memicu respons imun anti-tumor yang kuat dalam model leukemia praklinis. Dengan memprogram ulang cara sel kanker mati, pendekatan ini memungkinkan eliminasi leukemia sepenuhnya pada hewan dan mungkin menawarkan jalan baru untuk mengobati kanker darah terkait sel B, menurut temuan yang diterbitkan di Science Advances.

Para ilmuwan di KAIST di Korea Selatan telah mengembangkan terapi baru yang mengubah sel imun tumor sendiri menjadi pejuang kanker yang kuat langsung di dalam tubuh. Dengan menyuntikkan nanopartikel lipid ke tumor, pengobatan tersebut mereprogram makrofag untuk menghasilkan protein pengenal kanker, mengatasi hambatan dalam pengobatan tumor padat. Studi awal pada hewan menunjukkan pengurangan pertumbuhan tumor yang menjanjikan.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Para ilmuwan di Icahn School of Medicine at Mount Sinai melaporkan strategi sel CAR T eksperimental yang menargetkan makrofag terkait tumor—sel imun yang digunakan banyak tumor sebagai perisai pelindung—daripada menyerang sel kanker secara langsung. Dalam model praklinis tikus kanker ovarium dan paru-paru metastatik, pendekatan ini membentuk ulang mikro lingkungan tumor dan memperpanjang kelangsungan hidup, dengan beberapa hewan menunjukkan pembersihan tumor lengkap, menurut studi yang diterbitkan secara online pada 22 Januari di Cancer Cell.

Peneliti di Universitas Southampton telah menciptakan kelas antibodi baru yang dirancang untuk memperkuat serangan sistem kekebalan terhadap sel kanker. Antibodi ini mengelompokkan reseptor pada sel T untuk memperkuat sinyal aktivasi yang biasanya dilemahkan oleh tumor. Uji laboratorium awal menunjukkan bahwa mereka lebih unggul daripada antibodi standar dalam memobilisasi sel kekebalan pembunuh kanker.

Dilaporkan oleh AI

Administrasi Makanan dan Obat-obatan AS telah memberikan status jalur cepat untuk terapi gen inovatif yang dapat dihirup untuk kanker paru-paru stadium lanjut, setelah hasil uji coba awal yang menjanjikan. Dikembangkan oleh Krystal Biotech, pengobatan ini menggunakan virus yang dimodifikasi untuk mengirimkan gen peningkat kekebalan langsung ke sel paru-paru melalui inhalasi. Dalam tes awal, pengobatan ini mengecilkan tumor pada beberapa pasien dan menghentikan pertumbuhan pada yang lain.

Para ilmuwan di Oregon State University mengatakan mereka telah merancang nanomaterial berbasis besi yang memanfaatkan kondisi asam dan kaya peroksida di dalam tumor untuk menghasilkan dua jenis spesies oksigen reaktif dan membunuh sel kanker sambil sebagian besar melindungi sel sehat. Dalam uji coba pada tikus menggunakan tumor kanker payudara manusia, tim melaporkan regresi tumor lengkap tanpa efek samping yang teramati, meskipun penelitian ini masih praklinis.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Ilmuwan di University of British Columbia melaporkan metode untuk secara konsisten menghasilkan sel T pembantu manusia dari sel punca pluripoten dengan menyesuaikan waktu sinyal perkembangan yang dikenal sebagai Notch. Karya ini, yang diterbitkan di Cell Stem Cell, diposisikan sebagai langkah menuju terapi sel imun 'off-the-shelf' yang dapat diskalakan untuk kanker dan penyakit lainnya.

 

 

 

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak