KAIST-injektion omprogrammerar tumörmakrofager till cancerkrigare

Forskare vid KAIST har utvecklat en injektion som omvandlar immun細胞er inuti tumörer till aktiva cancerdödande agens, och kringgår behovet av komplexa labbprocedurer. Metoden använder lipida nanopartiklar för att leverera instruktioner direkt till makrofager, vilket gör att de kan känna igen och attackera cancerceller samtidigt som de förstärker bredare immunsvar. I djurförsök bromsade tillvägagångssättet betydligt tumörtillväxten i melanommodeller.

Solida tumörer, såsom de i mag-, lung- och levercancer, utgör betydande utmaningar för immunterapi på grund av sina täta strukturer som hindrar immun细胞ers infiltration och funktion. Makrofager, immun細胞er som naturligt finns i tumörer, har förmågan att svälja och förstöra cancerceller samt aktivera närliggande immunförsvar, men tumörens mikro miljön undertrycker dem vanligtvis. Ett team ledd av professor Ji-Ho Park vid KAIST:s avdelning för bio- och hjärnエンジニアing tog itu med dessa problem genom att utveckla en direktinjektionsbehandling. Metoden använder lipida nanopartiklar laddade med mRNA som kodar för CAR-proteiner — chimära antigenreceptorer som hjälper celler att identifiera cancer — och en immunaktiverande förening. När de injiceras i tumören absorberas nanopartiklarna av tumörassocierade makrofager, som omprogrammeras på plats till CAR-makrofager utan behov av att extrahera, modifiera och återinfusera celler från patientens blod. Denna in situ-omprogrammering övervinner nyckellimitationser i traditionella CAR-makrofagterapier, inklusive höga kostnader, långa processer och dålig leveranseffektivitet. I studier med djurmodeller av melanom, en allvarlig form av hudcancer, minskade behandlingen tumörtillväxten markant. Den utlöste också immunsvar som verkade sträcka sig bortom injektionsstället, vilket antyder potentiellt systemiskt skydd. Professor Ji-Ho Park uppgav: «Denna studie presenterar ett nytt koncept för immuncellsbehandling som genererar anticancerimmun細胞er direkt inne i patientens kropp.» Han noterade vidare att metoden «samtidigt övervinner de viktigaste begränsningarna i befintliga CAR-makrofagterapier — leveranseffektivitet och den immunosuppressiva tumörmiljön.» Forskningen, med Jun-Hee Han som försteförfattare, publicerades den 18 november 2025 i ACS Nano. Den finansierades av Koreas nationalforskningsfoundations Mid-Career Researcher Program.

Relaterade artiklar

Illustration of triple-drug therapy inducing necroptosis in leukemia cells, triggering immune response in preclinical study.
Bild genererad av AI

Tretalsbehandling driver nekroptos och förstärker immunangreppet mot leukemi i preklinisk studie

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

Forskare vid Institut Pasteur och Inserm har utvecklat en tretalsstrategi som inducerar nekroptos i maligna B-celler, vilket utlöser ett starkt antitumörimmunsvar i prekliniska leukemimodeller. Genom att omprogrammera hur cancerceller dör möjliggjorde metoden fullständig eliminering av leukemi hos djur och kan erbjuda en ny väg för behandling av B-cellrelaterade blodsjukdomar, enligt fynd publicerade i Science Advances.

Forskare vid KAIST i Sydkorea har utvecklat en ny terapi som omvandlar en tumörs egna immun細胞 till potenta cancerbekämpare direkt inne i kroppen. Genom att injicera lipidad nanopartiklar i tumörer omprogrammerar behandlingen makrofager att producera cancerigenkänande proteiner och övervinner hinder i behandling av solida tumörer. Tidiga djurstudier visar lovande minskningar i tumörtillväxt.

Rapporterad av AI Faktagranskad

Forskare vid Icahn School of Medicine at Mount Sinai rapporterar en experimentell CAR T-cellstrategi som riktar sig mot tumörassocierade makrofager – immun细胞 som många tumörer använder som skyddssköld – istället för att direkt angripa cancerceller. I prekliniska musmodeller för metastatisk äggstockscancer och lungcancer omformade metoden tumörmikromiljön och förlängde överlevnaden, med vissa djur som visade komplett tumörborttagning, enligt en studie publicerad online 22 januari i Cancer Cell.

Forskare vid University of Southampton har skapat en ny klass av antikroppar utformade för att stärka immunsystemets angrepp på cancerceller. Dessa antikroppar klumpar samman receptorer på T-celler för att förstärka aktiveringssignaler som tumörer vanligtvis försvagar. Tidiga laboratorietester visar att de överträffar standardantikroppar i att mobilisera cancerdödande immunceller.

Rapporterad av AI

Den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten har beviljat snabbspårstatus till en innovativ inhalerbar genterapi för avancerad lungcancer, efter lovande resultat från tidiga försök. Utvecklad av Krystal Biotech använder behandlingen en modifierad virus för att leverera immunstärkande gener direkt till lungceller via inhalation. I initiala tester krympte den tumörer hos vissa patienter och stoppade tillväxten hos andra.

Forskare vid Oregon State University uppger att de har utvecklat ett järnbaserat nanomaterial som utnyttjar sura, peroxidrika förhållanden inuti tumörer för att generera två typer av reaktiva syreradikaler och döda cancerceller samtidigt som friska celler till stor del skonas. I musförsök med humana bröstcancertumörer rapporterar teamet fullständig tumörregression utan observerbara biverkningar, även om arbetet fortfarande är prekliniskt.

Rapporterad av AI Faktagranskad

Forskare vid University of British Columbia rapporterar en metod för att konsekvent producera humana hjälpar-T-celler från pluripotenta stamceller genom att noggrant justera tidpunkten för en utvecklingsignal känd som Notch. Arbetet, publicerat i Cell Stem Cell, framställs som ett steg mot skalbara ”off-the-shelf”-immun細胞terapier för cancer och andra sjukdomar.

 

 

 

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj