KAIST-injektion omprogrammerar tumörmakrofager till cancerkrigare

Forskare vid KAIST har utvecklat en injektion som omvandlar immun細胞er inuti tumörer till aktiva cancerdödande agens, och kringgår behovet av komplexa labbprocedurer. Metoden använder lipida nanopartiklar för att leverera instruktioner direkt till makrofager, vilket gör att de kan känna igen och attackera cancerceller samtidigt som de förstärker bredare immunsvar. I djurförsök bromsade tillvägagångssättet betydligt tumörtillväxten i melanommodeller.

Solida tumörer, såsom de i mag-, lung- och levercancer, utgör betydande utmaningar för immunterapi på grund av sina täta strukturer som hindrar immun细胞ers infiltration och funktion. Makrofager, immun細胞er som naturligt finns i tumörer, har förmågan att svälja och förstöra cancerceller samt aktivera närliggande immunförsvar, men tumörens mikro miljön undertrycker dem vanligtvis. Ett team ledd av professor Ji-Ho Park vid KAIST:s avdelning för bio- och hjärnエンジニアing tog itu med dessa problem genom att utveckla en direktinjektionsbehandling. Metoden använder lipida nanopartiklar laddade med mRNA som kodar för CAR-proteiner — chimära antigenreceptorer som hjälper celler att identifiera cancer — och en immunaktiverande förening. När de injiceras i tumören absorberas nanopartiklarna av tumörassocierade makrofager, som omprogrammeras på plats till CAR-makrofager utan behov av att extrahera, modifiera och återinfusera celler från patientens blod. Denna in situ-omprogrammering övervinner nyckellimitationser i traditionella CAR-makrofagterapier, inklusive höga kostnader, långa processer och dålig leveranseffektivitet. I studier med djurmodeller av melanom, en allvarlig form av hudcancer, minskade behandlingen tumörtillväxten markant. Den utlöste också immunsvar som verkade sträcka sig bortom injektionsstället, vilket antyder potentiellt systemiskt skydd. Professor Ji-Ho Park uppgav: «Denna studie presenterar ett nytt koncept för immuncellsbehandling som genererar anticancerimmun細胞er direkt inne i patientens kropp.» Han noterade vidare att metoden «samtidigt övervinner de viktigaste begränsningarna i befintliga CAR-makrofagterapier — leveranseffektivitet och den immunosuppressiva tumörmiljön.» Forskningen, med Jun-Hee Han som försteförfattare, publicerades den 18 november 2025 i ACS Nano. Den finansierades av Koreas nationalforskningsfoundations Mid-Career Researcher Program.

Relaterade artiklar

Illustration of triple-drug therapy inducing necroptosis in leukemia cells, triggering immune response in preclinical study.
Bild genererad av AI

Tretalsbehandling driver nekroptos och förstärker immunangreppet mot leukemi i preklinisk studie

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

Forskare vid Institut Pasteur och Inserm har utvecklat en tretalsstrategi som inducerar nekroptos i maligna B-celler, vilket utlöser ett starkt antitumörimmunsvar i prekliniska leukemimodeller. Genom att omprogrammera hur cancerceller dör möjliggjorde metoden fullständig eliminering av leukemi hos djur och kan erbjuda en ny väg för behandling av B-cellrelaterade blodsjukdomar, enligt fynd publicerade i Science Advances.

Forskare vid KAIST i Sydkorea har utvecklat en ny terapi som omvandlar en tumörs egna immun細胞 till potenta cancerbekämpare direkt inne i kroppen. Genom att injicera lipidad nanopartiklar i tumörer omprogrammerar behandlingen makrofager att producera cancerigenkänande proteiner och övervinner hinder i behandling av solida tumörer. Tidiga djurstudier visar lovande minskningar i tumörtillväxt.

Rapporterad av AI Faktagranskad

Forskare vid Icahn School of Medicine at Mount Sinai rapporterar en experimentell CAR T-cellstrategi som riktar sig mot tumörassocierade makrofager – immun细胞 som många tumörer använder som skyddssköld – istället för att direkt angripa cancerceller. I prekliniska musmodeller för metastatisk äggstockscancer och lungcancer omformade metoden tumörmikromiljön och förlängde överlevnaden, med vissa djur som visade komplett tumörborttagning, enligt en studie publicerad online 22 januari i Cancer Cell.

Forskare vid Trinity College Dublin rapporterar att elektrisk stimulering av mänskliga makrofager förskjutit dem mot ett antiinflammatoriskt, vävnadsreparerande tillstånd i laboratorietester, vilket pekar på potentiella behandlingar för skador och inflammatoriska sjukdomar. De granskade resultaten publiceras i Cell Reports Physical Science.

Rapporterad av AI Faktagranskad

Forskare vid Cold Spring Harbor Laboratory rapporterar att modifierade anti-uPAR CAR T-celler rensade senescenslänkade celler hos möss, förbättrade tarmregenerering, minskade inflammation och stärkte tarmbarriärfunktionen. Metoden underlättade också återhämtning från strålningsrelaterad tarmskada och visade regenerativa signaler i experiment med humana tarm- och kolorektala celler, vilket väcker möjlighet för framtida kliniska prövningar.

Forskare vid Weill Cornell Medicine rapporterar att tumörer utnyttjar en CD47–trombospondin-1-signal för att driva T-celler till utmattning, och att avbryta interaktionen återställer T-cellaktivitet och saktar tumörtillväxt i musmodeller. Studien publicerades den 17 november 2025 i Nature Immunology.

Rapporterad av AI Faktagranskad

Forskare vid Stanford Medicine har utvecklat en kombinerad transplantation av bloddstamceller och pankreasöceller som, hos möss, förebygger eller botar typ 1-diabetes med vävnad från immunologiskt icke-matchande donatorer. Metoden skapar ett hybridimmunsystem som stoppar autoimmuna attacker utan immunsuppressiva läkemedel och bygger på verktyg som redan används kliniskt, vilket tyder på att humana prövningar kan vara möjliga.

 

 

 

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj