KAIST-injektion omprogrammerar tumörmakrofager till cancerkrigare

Forskare vid KAIST har utvecklat en injektion som omvandlar immun細胞er inuti tumörer till aktiva cancerdödande agens, och kringgår behovet av komplexa labbprocedurer. Metoden använder lipida nanopartiklar för att leverera instruktioner direkt till makrofager, vilket gör att de kan känna igen och attackera cancerceller samtidigt som de förstärker bredare immunsvar. I djurförsök bromsade tillvägagångssättet betydligt tumörtillväxten i melanommodeller.

Solida tumörer, såsom de i mag-, lung- och levercancer, utgör betydande utmaningar för immunterapi på grund av sina täta strukturer som hindrar immun细胞ers infiltration och funktion. Makrofager, immun細胞er som naturligt finns i tumörer, har förmågan att svälja och förstöra cancerceller samt aktivera närliggande immunförsvar, men tumörens mikro miljön undertrycker dem vanligtvis. Ett team ledd av professor Ji-Ho Park vid KAIST:s avdelning för bio- och hjärnエンジニアing tog itu med dessa problem genom att utveckla en direktinjektionsbehandling. Metoden använder lipida nanopartiklar laddade med mRNA som kodar för CAR-proteiner — chimära antigenreceptorer som hjälper celler att identifiera cancer — och en immunaktiverande förening. När de injiceras i tumören absorberas nanopartiklarna av tumörassocierade makrofager, som omprogrammeras på plats till CAR-makrofager utan behov av att extrahera, modifiera och återinfusera celler från patientens blod. Denna in situ-omprogrammering övervinner nyckellimitationser i traditionella CAR-makrofagterapier, inklusive höga kostnader, långa processer och dålig leveranseffektivitet. I studier med djurmodeller av melanom, en allvarlig form av hudcancer, minskade behandlingen tumörtillväxten markant. Den utlöste också immunsvar som verkade sträcka sig bortom injektionsstället, vilket antyder potentiellt systemiskt skydd. Professor Ji-Ho Park uppgav: «Denna studie presenterar ett nytt koncept för immuncellsbehandling som genererar anticancerimmun細胞er direkt inne i patientens kropp.» Han noterade vidare att metoden «samtidigt övervinner de viktigaste begränsningarna i befintliga CAR-makrofagterapier — leveranseffektivitet och den immunosuppressiva tumörmiljön.» Forskningen, med Jun-Hee Han som försteförfattare, publicerades den 18 november 2025 i ACS Nano. Den finansierades av Koreas nationalforskningsfoundations Mid-Career Researcher Program.

Relaterade artiklar

Microscopic view of enhanced natural killer cells attacking cancer cells due to a drug developed by McGill researchers.
Bild genererad av AI

McGill researchers use reversible drug approach to boost natural killer cells against hard-to-treat cancers

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

Researchers at McGill University report a drug-based method to temporarily enhance natural killer (NK) cells—an immune cell type—by inhibiting two proteins, improving the cells’ ability to attack several aggressive cancers in preclinical experiments.

A genetically engineered virus has stopped pancreatic tumors from growing in three patients in an early US clinical trial. The results come from a safety study led by researchers at the University of Minnesota.

Rapporterad av AI

Researchers at UCLA have identified senescent immune cells, dubbed 'zombie' cells, that accumulate in aging livers and contribute to fatty liver disease. By eliminating these cells in mice, the team reversed liver damage and reduced body weight, even on an unhealthy diet. The findings, published in Nature Aging, suggest similar mechanisms may drive human liver conditions.

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj