Para ilmuwan telah menciptakan nanopartikel inovatif yang dirancang untuk menghancurkan protein berbahaya yang terkait dengan demensia dan kanker. Partikel ini dapat mengakses jaringan sulit seperti otak dan secara presisi menghilangkan protein bermasalah tanpa efek samping luas. Teknologi ini menunjukkan janji awal untuk pengobatan presisi.
Sebuah tim peneliti telah memperkenalkan pendekatan baru menggunakan nanopartikel rekayasa untuk mengatasi protein 'tidak dapat diobati' yang mendorong penyakit seperti demensia dan kanker otak. Dipimpin oleh Profesor Kursi Nanomedicine Bingyang Shi di University of Technology Sydney, bekerja sama dengan Profesor Kam Leong dari Columbia University dan Profesor Meng Zheng dari Henan University, pekerjaan ini dirinci dalam artikel perspektif yang diterbitkan di Nature Nanotechnology. Protein abnormal, yang dapat bermutasi, salah lipat, atau menumpuk secara tidak tepat, mengganggu fungsi sel dan menyebabkan kondisi seperti kanker dan gangguan autoimun. 'Protein esensial untuk hampir setiap fungsi dalam tubuh, tetapi ketika bermutasi, salah lipat, diproduksi berlebih, atau menumpuk di tempat yang salah, mereka dapat mengganggu proses sel normal dan memicu penyakit,' kata Profesor Shi. Banyak protein ini menolak pengobatan obat tradisional karena bentuk atau perilakunya. Teknologi baru, yang disebut chimera penargetan dimediasi nanopartikel (NPTACs), memungkinkan partikel ini mengikat protein terkait penyakit spesifik dan mengarahkan ke sistem daur ulang alami tubuh untuk pemecahan. 'Kami telah mengembangkan metode efisien dan fleksibel untuk membimbing protein penyebab penyakit, baik di dalam maupun di luar sel, ke sistem daur ulang alami tubuh, di mana mereka dapat dipecah dan dihilangkan,' jelas Profesor Shi. Ini dibangun di atas penemuan asli yang dilaporkan di Nature Nanotechnology pada Oktober 2024. Tidak seperti alat degradasi protein bertarget yang ada, yang menghadapi tantangan akses jaringan dan efek off-target, NPTACs menawarkan keunggulan termasuk degradasi protein intra- dan ekstraseluler, penargetan melintasi penghalang darah-otak, adaptabilitas modular, skalabilitas menggunakan bahan yang disetujui FDA, dan potensi penggunaan multifungsi. Studi praklinis menunjukkan hasil yang menggembirakan terhadap protein seperti EGFR, yang mempromosikan pertumbuhan tumor, dan PD-L1, yang membantu kanker menghindari sistem kekebalan. Bidang degradasi protein bertarget sedang berkembang pesat, dengan perusahaan seperti Arvinas mengumpulkan lebih dari 1 miliar dolar dan bermitra dengan perusahaan seperti Pfizer, Bayer, dan Roche. Pasar diproyeksikan melebihi 10 miliar dolar pada 2030. 'Kemajuan ini membuka jalan untuk aplikasi dalam onkologi, neurologi, dan imunologi. Ini mengubah cara kita memikirkan nanopartikel - bukan hanya sebagai alat pengiriman tetapi juga sebagai agen terapeutik aktif,' kata Profesor Shi. Tim memegang beberapa paten internasional dan mencari mitra industri untuk memajukan pengembangan klinis dan persetujuan regulasi. Studi lengkap muncul di Nature Nanotechnology (2026; DOI: 10.1038/s41565-025-02081-1).
