Microscopic image of alpha-synuclein oligomers in Parkinson's brain tissue, visualized with advanced imaging techniques.
Gambar dihasilkan oleh AI

Peneliti memvisualisasikan oligomer alfa-sinuklein secara langsung di jaringan otak manusia dengan Parkinson

Gambar dihasilkan oleh AI
Fakta terverifikasi

Ilmuwan di Inggris dan Kanada melaporkan visualisasi dan pengukuran langsung pertama oligomer alfa-sinuklein—gumpalan protein kecil yang lama dicurigai memicu Parkinson—di jaringan otak manusia. Menggunakan metode pencitraan ultra-sensitif, tim menemukan gumpalan ini lebih besar dan lebih banyak di Parkinson daripada kontrol yang seumur, hasil yang diterbitkan di Nature Biomedical Engineering yang dapat membantu panduan diagnosis lebih dini dan terapi yang ditargetkan.

Penyakit Parkinson banyak digambarkan sebagai kondisi neurologis yang tumbuh paling cepat di dunia, dan sekitar 166.000 orang saat ini hidup dengan diagnosis di Inggris, menurut data prevalensi baru. Kasus global diproyeksikan melebihi 25 juta pada 2050, sebagian besar karena penuaan populasi. (pmc.ncbi.nlm.nih.gov)

Dalam pekerjaan yang dipimpin oleh peneliti di University of Cambridge, UCL, the Francis Crick Institute, dan Polytechnique Montréal, ilmuwan mengembangkan ASA–PD (Advanced Sensing of Aggregates—Parkinson’s Disease), pendekatan optik yang menggabungkan penekanan autofluoresensi dengan mikroskopi fluoresensi molekul tunggal untuk memetakan dan mengukur perakitan alfa-sinuklein berskala nano langsung di jaringan otak manusia pasca-kematian. Studi, yang diterbitkan pada 1 Oktober 2025 di Nature Biomedical Engineering, melaporkan analisis lebih dari satu juta agregat dan mengidentifikasi pergeseran spesifik penyakit pada subpopulasi perakitan nano cerah. (dx.doi.org)

“Badan Lewy adalah ciri khas Parkinson, tapi pada dasarnya memberi tahu Anda di mana penyakit itu pernah ada, bukan di mana sekarang,” kata Steven F. Lee dari Yusuf Hamied Department of Chemistry di Cambridge, penulis utama bersama. “Jika kita bisa mengamati Parkinson pada tahap awalnya, itu akan memberi tahu kita banyak tentang bagaimana penyakit berkembang di otak dan bagaimana kita mungkin bisa mengobatinya.” (cam.ac.uk)

Memeriksa jaringan otak pasca-kematian dari orang dengan Parkinson bersama sampel dari individu sehat yang seumur, tim mendeteksi oligomer di kedua kelompok. Di Parkinson, bagaimanapun, oligomer lebih besar, lebih terang dan jauh lebih banyak, dan peneliti mengamati subset yang hanya muncul di kasus Parkinson—mungkin penanda terdeteksi paling awal penyakit. Penulis pertama bersama Rebecca Andrews menyebut visibilitas baru ini “seperti bisa melihat bintang di siang hari yang terang.” (cam.ac.uk)

ASA–PD “menawarkan atlas lengkap perubahan protein di seluruh otak,” kata Lucien Weiss dari Polytechnique Montréal, yang memimpin pekerjaan bersama, menambahkan bahwa teknologi serupa bisa diterapkan pada penyakit neurodegeneratif lain seperti Alzheimer dan Huntington. Sonia Gandhi dari the Francis Crick Institute mengatakan mempelajari jaringan otak manusia secara langsung sangat penting untuk memahami “mengapa, di mana dan bagaimana gumpalan protein terbentuk” dan bagaimana mereka mengubah lingkungan otak untuk mendorong penyakit. (cam.ac.uk)

Penelitian ini menekankan nilai jaringan otak yang disumbangkan dan didukung sebagian oleh Aligning Science Across Parkinson’s (ASAP), the Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research, dan the U.K. Medical Research Council, bagian dari UK Research and Innovation. (cam.ac.uk)

Artikel Terkait

Realistic illustration depicting alpha-synuclein-ClpP interaction damaging Parkinson's-related mitochondria, blocked by CS2 compound, with Case Western researchers in a lab setting.
Gambar dihasilkan oleh AI

Peneliti Case Western mengidentifikasi interaksi alpha-synuclein–ClpP yang mungkin mendorong kerusakan mitokondria terkait Parkinson

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Peneliti di Case Western Reserve University melaporkan bahwa mereka telah mengidentifikasi interaksi abnormal antara protein alpha-synuclein terkait Parkinson dan enzim ClpP yang mengganggu fungsi mitokondria pada model eksperimental. Mereka juga menggambarkan senyawa eksperimental CS2 yang dirancang untuk memblokir interaksi tersebut, yang menurut mereka meningkatkan gerakan dan kinerja kognitif serta mengurangi peradangan otak dalam studi laboratorium dan tikus.

Peneliti di Swedia dan Norwegia telah mengidentifikasi penanda biologis dalam darah yang menandakan tahap awal penyakit Parkinson, berpotensi memungkinkan deteksi hingga 20 tahun sebelum gejala motor muncul. Studi yang diterbitkan di npj Parkinson's Disease menyoroti jendela singkat di mana penanda ini terdeteksi, menawarkan harapan untuk diagnosis dan pengobatan lebih dini. Tes darah berdasarkan penemuan ini bisa memasuki pengujian kesehatan dalam lima tahun.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Peneliti Sekolah Kedokteran Duke-NUS, bekerja sama dengan Universitas Sydney, telah mengembangkan BrainSTEM—sebuah atlas sel tunggal dua tingkat dari otak manusia yang sedang berkembang yang memprofilkan hampir 680.000 sel. Diterbitkan secara online di Science Advances pada 31 Oktober 2025, sumber daya ini berfokus pada neuron dopaminergik midbrain, menandai jenis sel di luar target dalam model yang dibudidayakan di laboratorium, dan akan dirilis secara terbuka untuk komunitas penelitian.

Peneliti di UNSW Sydney telah mengidentifikasi sekitar 150 penguat DNA fungsional di astrosit manusia yang mengatur gen terkait penyakit Alzheimer. Dengan menguji hampir 1.000 saklar potensial menggunakan alat genetik canggih, tim mengungkap bagaimana DNA non-koding memengaruhi aktivitas sel otak. Temuan tersebut, diterbitkan pada 18 Desember di Nature Neuroscience, dapat membantu mengembangkan terapi bertarget dan meningkatkan prediksi AI tentang pengendalian gen.

Dilaporkan oleh AI

Para peneliti telah mengungkap bagaimana beta amiloid dan peradangan mungkin sama-sama memicu pemangkasan sinapsis pada penyakit Alzheimer melalui reseptor umum, berpotensi menawarkan jalur pengobatan baru. Temuan ini menantang gagasan bahwa neuron pasif dalam proses ini, menunjukkan bahwa mereka secara aktif menghapus koneksi mereka sendiri. Dipimpin oleh Carla Shatz dari Stanford, studi ini menyarankan penargetan reseptor ini bisa mempertahankan ingatan lebih efektif daripada obat-obatan berfokus amiloid saat ini.

Peneliti di Universitas Nagoya di Jepang telah mengembangkan model otak miniatur menggunakan sel punca untuk mempelajari interaksi antara talamus dan korteks. Penelitian mereka mengungkap peran kunci talamus dalam mematangkan jaringan saraf korteks. Temuan ini dapat memajukan penelitian gangguan neurologis seperti autisme.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Peneliti Weill Cornell Medicine melaporkan bahwa radikal bebas yang dihasilkan di situs mitokondria spesifik pada astrosit tampaknya mempromosikan neuroinflamasi dan cedera neuronal pada model tikus. Memblokir radikal tersebut dengan senyawa yang disesuaikan menghambat inflamasi dan melindungi neuron. Temuan tersebut, yang diterbitkan pada 4 November 2025 di Nature Metabolism, menunjukkan pendekatan bertarget yang dapat menginformasikan terapi untuk penyakit Alzheimer dan demensia frontotemporal.

 

 

 

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak