Microscopic image of alpha-synuclein oligomers in Parkinson's brain tissue, visualized with advanced imaging techniques.
Microscopic image of alpha-synuclein oligomers in Parkinson's brain tissue, visualized with advanced imaging techniques.
Gambar dihasilkan oleh AI

Peneliti memvisualisasikan oligomer alfa-sinuklein secara langsung di jaringan otak manusia dengan Parkinson

Gambar dihasilkan oleh AI
Fakta terverifikasi

Ilmuwan di Inggris dan Kanada melaporkan visualisasi dan pengukuran langsung pertama oligomer alfa-sinuklein—gumpalan protein kecil yang lama dicurigai memicu Parkinson—di jaringan otak manusia. Menggunakan metode pencitraan ultra-sensitif, tim menemukan gumpalan ini lebih besar dan lebih banyak di Parkinson daripada kontrol yang seumur, hasil yang diterbitkan di Nature Biomedical Engineering yang dapat membantu panduan diagnosis lebih dini dan terapi yang ditargetkan.

Penyakit Parkinson banyak digambarkan sebagai kondisi neurologis yang tumbuh paling cepat di dunia, dan sekitar 166.000 orang saat ini hidup dengan diagnosis di Inggris, menurut data prevalensi baru. Kasus global diproyeksikan melebihi 25 juta pada 2050, sebagian besar karena penuaan populasi. (pmc.ncbi.nlm.nih.gov)

Dalam pekerjaan yang dipimpin oleh peneliti di University of Cambridge, UCL, the Francis Crick Institute, dan Polytechnique Montréal, ilmuwan mengembangkan ASA–PD (Advanced Sensing of Aggregates—Parkinson’s Disease), pendekatan optik yang menggabungkan penekanan autofluoresensi dengan mikroskopi fluoresensi molekul tunggal untuk memetakan dan mengukur perakitan alfa-sinuklein berskala nano langsung di jaringan otak manusia pasca-kematian. Studi, yang diterbitkan pada 1 Oktober 2025 di Nature Biomedical Engineering, melaporkan analisis lebih dari satu juta agregat dan mengidentifikasi pergeseran spesifik penyakit pada subpopulasi perakitan nano cerah. (dx.doi.org)

“Badan Lewy adalah ciri khas Parkinson, tapi pada dasarnya memberi tahu Anda di mana penyakit itu pernah ada, bukan di mana sekarang,” kata Steven F. Lee dari Yusuf Hamied Department of Chemistry di Cambridge, penulis utama bersama. “Jika kita bisa mengamati Parkinson pada tahap awalnya, itu akan memberi tahu kita banyak tentang bagaimana penyakit berkembang di otak dan bagaimana kita mungkin bisa mengobatinya.” (cam.ac.uk)

Memeriksa jaringan otak pasca-kematian dari orang dengan Parkinson bersama sampel dari individu sehat yang seumur, tim mendeteksi oligomer di kedua kelompok. Di Parkinson, bagaimanapun, oligomer lebih besar, lebih terang dan jauh lebih banyak, dan peneliti mengamati subset yang hanya muncul di kasus Parkinson—mungkin penanda terdeteksi paling awal penyakit. Penulis pertama bersama Rebecca Andrews menyebut visibilitas baru ini “seperti bisa melihat bintang di siang hari yang terang.” (cam.ac.uk)

ASA–PD “menawarkan atlas lengkap perubahan protein di seluruh otak,” kata Lucien Weiss dari Polytechnique Montréal, yang memimpin pekerjaan bersama, menambahkan bahwa teknologi serupa bisa diterapkan pada penyakit neurodegeneratif lain seperti Alzheimer dan Huntington. Sonia Gandhi dari the Francis Crick Institute mengatakan mempelajari jaringan otak manusia secara langsung sangat penting untuk memahami “mengapa, di mana dan bagaimana gumpalan protein terbentuk” dan bagaimana mereka mengubah lingkungan otak untuk mendorong penyakit. (cam.ac.uk)

Penelitian ini menekankan nilai jaringan otak yang disumbangkan dan didukung sebagian oleh Aligning Science Across Parkinson’s (ASAP), the Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research, dan the U.K. Medical Research Council, bagian dari UK Research and Innovation. (cam.ac.uk)

Artikel Terkait

Scientific illustration showing AI tool SIGNET mapping disrupted gene networks in Alzheimer's brain neurons.
Gambar dihasilkan oleh AI

AI tool maps causal gene-control networks in Alzheimer’s brain cells

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Researchers at the University of California, Irvine report that a machine-learning system called SIGNET can infer cause-and-effect links between genes in human brain tissue, revealing extensive rewiring of gene regulation—especially in excitatory neurons—in Alzheimer’s disease.

Researchers at Scripps Research have developed a blood test that detects Alzheimer's disease by analyzing structural changes in blood proteins. The method identifies differences in three specific proteins, allowing accurate distinction between healthy individuals, those with mild cognitive impairment, and Alzheimer's patients. Published in Nature Aging on February 27, 2026, the findings could enable earlier diagnosis and treatment.

Dilaporkan oleh AI

Researchers in Australia have found that a mysterious FDA-approved drug, called compound X, removes toxic alpha-synuclein proteins from the brains of mice with Parkinson's-like symptoms. The treatment improved the animals' balance and mobility by enhancing the brain's glymphatic waste disposal system. The findings were presented at a symposium in the UK.

Researchers report that tanycytes—specialized cells lining the brain’s third ventricle—can help move tau protein from cerebrospinal fluid into the bloodstream, and that signs of tanycyte disruption in Alzheimer’s patient tissue may be associated with impaired tau removal. The findings, published March 5 in Cell Press Blue, are based on animal and cell experiments and analyses of human brain samples.

Dilaporkan oleh AI

A new systematic review indicates that microplastics could trigger brain inflammation and damage through several biological pathways, potentially worsening neurodegenerative diseases like Alzheimer's and Parkinson's. Researchers from the University of Technology Sydney and Auburn University identified five mechanisms linking these tiny plastic particles to brain health risks. Adults ingest about 250 grams of microplastics annually from various everyday sources.

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak