باحثون يطورون جسيمات نانو لاستهداف بروتينات الأمراض

لقد أنشأ العلماء جسيمات نانو مبتكرة مصممة لتدمير البروتينات الضارة المرتبطة بالخرف والسرطان. يمكن لهذه الجسيمات الوصول إلى الأنسجة الصعبة مثل الدماغ وإزالة البروتينات المشكلة بدقة دون آثار جانبية واسعة. تظهر التكنولوجيا وعودًا أولية للطب الدقيق.

قدم فريق من الباحثين نهجًا جديدًا باستخدام جسيمات نانو مصممة لمواجهة البروتينات 'غير القابلة للعلاج بالأدوية' التي تدفع أمراضًا مثل الخرف وسرطان الدماغ. بقيادة أستاذ كرسي النانو الطبية بينغيانغ شي في جامعة تكنولوجيا سيدني، بالتعاون مع أستاذ كام ليونغ من جامعة كولومبيا وأستاذ منغ جينغ من جامعة خنان، تم تفصيل العمل في مقالة منظور نشرت في Nature Nanotechnology. البروتينات غير الطبيعية، التي يمكن أن تتحور أو تطوى بشكل خاطئ أو تتراكم بشكل غير صحيح، تعطل وظائف الخلايا وتسبب حالات مثل السرطان والاضطرابات المناعية الذاتية. 'البروتينات أساسية لكل وظيفة تقريبًا في الجسم، لكن عندما تتحور أو تطوى بشكل خاطئ أو تنتج بكميات زائدة أو تتراكم في المكان الخاطئ، يمكن أن تعطل العمليات الخلوية الطبيعية وتثير الأمراض'، قال الأستاذ شي. كثير من هذه البروتينات تقاوم العلاجات الدوائية التقليدية بسبب أشكالها أو سلوكياتها. التكنولوجيا الجديدة، المسماة chimera الاستهداف الوسيطة بالجسيمات النانوية (NPTACs)، تسمح لهذه الجسيمات بالارتباط ببروتينات محددة مرتبطة بالأمراض وتوجيهها إلى نظام إعادة التدوير الطبيعي للجسم للتحلل. 'لقد طورنا طريقة فعالة ومرنة لتوجيه البروتينات المسببة للأمراض، سواء داخل أو خارج الخلية، إلى نظام إعادة التدوير الطبيعي للجسم، حيث يمكن تحللها وإزالتها'، شرح الأستاذ شي. يبني هذا على اكتشاف أصلي تم الإبلاغ عنه في Nature Nanotechnology في أكتوبر 2024. بخلاف أدوات التحلل المستهدفة للبروتينات الحالية، التي تواجه تحديات في الوصول إلى الأنسجة وآثار خارج الهدف، تقدم NPTACs مزايا تشمل تحلل البروتينات داخل وخارج الخلايا، الاستهداف عبر حاجز الدم-الدماغ، التكيفية المعيارية، القابلية للتوسع باستخدام مواد معتمدة من FDA، والإمكانية للاستخدامات المتعددة الوظائف. أظهرت الدراسات ما قبل السريرية نتائج مشجعة ضد بروتينات مثل EGFR، الذي يعزز نمو الورم، وPD-L1، الذي يساعد السرطان على التهرب من الجهاز المناعي. مجال تحلل البروتينات المستهدفة يزدهر، مع شركات مثل Arvinas جمعت أكثر من مليار دولار وشراكات مع شركات مثل Pfizer وBayer وRoche. يُتوقع أن يتجاوز السوق 10 مليارات دولار بحلول 2030. 'هذا التقدم يمهد الطريق لتطبيقات في علم الأورام وعلم الأعصاب وعلم المناعة. يغير كيفية تفكيرنا في الجسيمات النانوية - ليس فقط كأدوات تسليم بل كعوامل علاجية نشطة'، قال الأستاذ شي. يمتلك الفريق عدة براءات اختراع دولية ويبحث عن شركاء صناعيين للتقدم في التطوير السريري والموافقة التنظيمية. يظهر الدراسة الكاملة في Nature Nanotechnology (2026؛ DOI: 10.1038/s41565-025-02081-1).

مقالات ذات صلة

Scientific illustration depicting healthy and damaged tanycytes in the brain's third ventricle clearing tau protein in Alzheimer’s disease.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

Study links tanycyte damage to reduced tau clearance in Alzheimer’s disease

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers report that tanycytes—specialized cells lining the brain’s third ventricle—can help move tau protein from cerebrospinal fluid into the bloodstream, and that signs of tanycyte disruption in Alzheimer’s patient tissue may be associated with impaired tau removal. The findings, published March 5 in Cell Press Blue, are based on animal and cell experiments and analyses of human brain samples.

A team of researchers led by Professor Yan-Jiang Wang has published a review arguing that Alzheimer's disease requires integrated treatments targeting multiple factors, not single causes. New drugs like lecanemab and donanemab offer modest benefits by slowing decline, but fall short of reversal. The paper, in Science China Life Sciences, emphasizes genetics, aging, and systemic health alongside amyloid-beta and tau proteins.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Researchers at UCLA Health and UC San Francisco have identified a natural defense mechanism in brain cells that helps remove toxic tau protein, potentially explaining why some neurons resist Alzheimer's damage better than others. The study, published in Cell, used CRISPR screening on lab-grown human neurons to uncover this system. Findings suggest new therapeutic avenues for neurodegenerative diseases.

Researchers in Australia have found that a mysterious FDA-approved drug, called compound X, removes toxic alpha-synuclein proteins from the brains of mice with Parkinson's-like symptoms. The treatment improved the animals' balance and mobility by enhancing the brain's glymphatic waste disposal system. The findings were presented at a symposium in the UK.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers at the University of California, Irvine report that a machine-learning system called SIGNET can infer cause-and-effect links between genes in human brain tissue, revealing extensive rewiring of gene regulation—especially in excitatory neurons—in Alzheimer’s disease.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض