Gestion de la Douleur
Des études de USF Health suggèrent qu'une nouvelle étape de signalisation du récepteur aux opioïdes pourrait guider le développement d'antidouleurs plus sûrs
Rapporté par l'IA Image générée par IA Vérifié par des faits
Des chercheurs de USF Health rapportent des preuves qu'une étape précoce dans la signalisation du récepteur mu aux opioïdes peut s'inverser, et que certains composés expérimentaux peuvent améliorer le soulagement de la douleur induit par la morphine et le fentanyl dans des tests en laboratoire sans augmenter la suppression respiratoire à des doses très faibles. Les résultats, publiés le 17 décembre dans Nature et Nature Communications, sont présentés comme un plan directeur pour concevoir des opioïdes à plus longue durée avec moins de risques, bien que les molécules récemment testées ne soient pas considérées comme des candidates à des médicaments cliniques.
Une revue complète d'essais cliniques indique que le tramadol, un opioïde largement prescrit pour la douleur chronique, n'offre qu'un soulagement léger qui peut ne pas être perceptible pour de nombreux patients. Cependant, il augmente significativement le risque d'effets secondaires graves, en particulier les problèmes cardiaques. Les chercheurs recommandent de minimiser son utilisation en raison de ces préoccupations.
Rapporté par l'IA Vérifié par des faits
SereNeuro Therapeutics a rapporté des données précliniques prometteuses pour SN101, une thérapie basée sur des cellules souches pluripotentes induites pour la douleur chronique due à l’arthrose. Le traitement utilise des neurones sensoriels de la douleur périphériques modifiés qui capturent les facteurs de douleur inflammatoires sans transmettre de signaux de douleur, tout en libérant des molécules régénératrices qui peuvent aider à préserver le cartilage, selon des données présentées lors d’un symposium de l’International Society for Stem Cell Research.