Gestión del Dolor
Estudios de USF Health sugieren que un nuevo paso en la señalización del receptor de opioides podría guiar el desarrollo de analgésicos más seguros
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Investigadores de USF Health informan evidencia de que un paso inicial en la señalización del receptor mu de opioides puede invertirse, y que ciertos compuestos experimentales pueden potenciar el alivio del dolor inducido por morfina y fentanilo en pruebas de laboratorio sin aumentar la supresión respiratoria a dosis muy bajas. Los hallazgos, publicados el 17 de diciembre en Nature y Nature Communications, se presentan como un plano para diseñar opioides de mayor duración con menos riesgos, aunque las moléculas recién probadas no se consideran candidatas a fármacos clínicos.
Investigadores de la Universidad de Arizona han descubierto que ciertos compuestos de la planta de cannabis pueden reducir el dolor crónico en pruebas preclínicas. Los terpenos funcionaron en modelos de fibromialgia y dolor posquirúrgico sin producir efectos psicoactivos.
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Un análisis exhaustivo de los medicamentos opioides para el dolor a corto plazo ha concluido que estos fármacos suelen proporcionar solo un alivio modesto y breve. La revisión, que abarca decenas de afecciones, descubrió que los opioides a menudo no funcionan mejor que los placebos en muchos casos. Investigadores de la Universidad de Sídney lideraron el estudio y subrayaron los riesgos de efectos secundarios y dependencia.