Gestión del Dolor
Estudios de USF Health sugieren que un nuevo paso en la señalización del receptor de opioides podría guiar el desarrollo de analgésicos más seguros
Reportado por IA Imagen generada por IA Verificado por hechos
Investigadores de USF Health informan evidencia de que un paso inicial en la señalización del receptor mu de opioides puede invertirse, y que ciertos compuestos experimentales pueden potenciar el alivio del dolor inducido por morfina y fentanilo en pruebas de laboratorio sin aumentar la supresión respiratoria a dosis muy bajas. Los hallazgos, publicados el 17 de diciembre en Nature y Nature Communications, se presentan como un plano para diseñar opioides de mayor duración con menos riesgos, aunque las moléculas recién probadas no se consideran candidatas a fármacos clínicos.
Una revisión exhaustiva de ensayos clínicos indica que el tramadol, un opioide ampliamente prescrito para el dolor crónico, ofrece solo un alivio leve que puede no ser perceptible para muchos pacientes. Sin embargo, aumenta significativamente el riesgo de efectos secundarios graves, particularmente problemas relacionados con el corazón. Los investigadores recomiendan minimizar su uso debido a estas preocupaciones.
Reportado por IA Verificado por hechos
SereNeuro Therapeutics ha informado de datos preclínicos prometedores para SN101, una terapia basada en células madre pluripotentes inducidas para el dolor crónico por osteoartritis. El tratamiento utiliza neuronas sensoriales del dolor periférico diseñadas genéticamente que secuestran factores de dolor inflamatorio sin transmitir señales de dolor, al tiempo que liberan moléculas regenerativas que pueden ayudar a preservar el cartílago, según datos presentados en un simposio de la International Society for Stem Cell Research.