Gerenciamento da Dor
Estudos da USF Health sugerem que novo passo na sinalização do receptor de opioides pode guiar desenvolvimento de analgésicos mais seguros
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Pesquisadores da USF Health relatam evidências de que um passo inicial na sinalização do receptor mu de opioides pode ocorrer em reverso, e que certos compostos experimentais podem aprimorar o alívio da dor induzido por morfina e fentanil em testes de laboratório sem aumentar a supressão respiratória em doses muito baixas. Os achados, publicados em 17 de dezembro na Nature e Nature Communications, são apresentados como um blueprint para o design de opioides de maior duração com menos riscos, embora as moléculas recém-testadas não sejam consideradas candidatas a fármacos clínicos.
Uma revisão abrangente de ensaios clínicos indica que o tramadol, um opioide amplamente prescrito para dor crônica, oferece apenas alívio leve que pode não ser perceptível para muitos pacientes. No entanto, ele aumenta significativamente o risco de efeitos colaterais graves, particularmente problemas relacionados ao coração. Os pesquisadores recomendam minimizar seu uso devido a essas preocupações.
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A SereNeuro Therapeutics relatou dados pré-clínicos promissores para o SN101, uma terapia baseada em células-tronco pluripotentes induzidas para dor crônica por osteoartrite. O tratamento utiliza neurônios sensoriais de dor periféricos projetados que sequestram fatores de dor inflamatórios sem transmitir sinais de dor, enquanto liberam moléculas regenerativas que podem ajudar a preservar a cartilagem, de acordo com dados apresentados em um simpósio da International Society for Stem Cell Research.