FDA aprova teste de sangue da Roche para diagnóstico de Alzheimer

A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA aprovou um novo teste de sangue para auxiliar no diagnóstico da doença de Alzheimer. Produzido pela Roche, o teste mede os níveis de uma proteína tau fosforilada no sangue. Esse desenvolvimento visa permitir triagem mais precoce e acesso a tratamentos como anticorpos monoclonais.

No mês passado, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA aprovou um novo teste de sangue projetado para auxiliar no diagnóstico da doença de Alzheimer. O teste, chamado Elecsys pTau181 e produzido pela Roche, mede a concentração de uma molécula específica no sangue: uma forma fosforilada da proteína tau.

A tau é uma das duas proteínas principais implicadas no Alzheimer e em certos tipos de demência, a outra sendo a amiloide. Essas proteínas se deformam e se acumulam nos cérebros de pacientes afetados. Acredita-se que esse acúmulo interfira na comunicação entre as células cerebrais, contribuindo para os sintomas observados nesses pacientes.

Kits de diagnóstico novos como o Elecsys pTau181 destinam-se a revolucionar a triagem precoce da doença. Ao detectar esses biomarcadores mais cedo, o teste poderia permitir que os pacientes recebam tratamentos — como anticorpos monoclonais — em estágios mais iniciais do Alzheimer. Essa aprovação marca um passo em direção a métodos de diagnóstico mais acessíveis e menos invasivos em comparação com imagens cerebrais tradicionais ou testes de fluido espinhal.

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