La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha aprobado una nueva prueba de sangre para ayudar en el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer. Producida por Roche, la prueba mide los niveles de una proteína tau fosforilada en la sangre. Este desarrollo busca permitir un cribado más temprano y el acceso a tratamientos como anticuerpos monoclonales.
El mes pasado, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. aprobó una nueva prueba de sangre diseñada para ayudar en el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer. La prueba, llamada Elecsys pTau181 y producida por Roche, mide la concentración de una molécula específica en la sangre: una forma fosforilada de la proteína tau.
La tau es una de las dos proteínas clave implicadas en el Alzheimer y ciertos tipos de demencia, la otra siendo la amiloide. Estas proteínas se deforman y se acumulan en los cerebros de los pacientes afectados. Se cree que esta acumulación interfiere en la comunicación entre las células cerebrales, contribuyendo a los síntomas observados en estos pacientes.
Nuevos kits de diagnóstico como Elecsys pTau181 están destinados a revolucionar el cribado temprano de la enfermedad. Al detectar estos biomarcadores antes, la prueba podría permitir que los pacientes reciban tratamientos, como anticuerpos monoclonales, en etapas más tempranas del Alzheimer. Esta aprobación representa un paso hacia métodos de diagnóstico más accesibles y menos invasivos en comparación con las imágenes cerebrales tradicionales o las pruebas de líquido cefalorraquídeo.