Opioides
Estudos da USF Health sugerem que novo passo na sinalização do receptor de opioides pode guiar desenvolvimento de analgésicos mais seguros
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Pesquisadores da USF Health relatam evidências de que um passo inicial na sinalização do receptor mu de opioides pode ocorrer em reverso, e que certos compostos experimentais podem aprimorar o alívio da dor induzido por morfina e fentanil em testes de laboratório sem aumentar a supressão respiratória em doses muito baixas. Os achados, publicados em 17 de dezembro na Nature e Nature Communications, são apresentados como um blueprint para o design de opioides de maior duração com menos riscos, embora as moléculas recém-testadas não sejam consideradas candidatas a fármacos clínicos.
Uma análise abrangente de medicamentos opioides para dor de curto prazo concluiu que esses fármacos oferecem, tipicamente, apenas um alívio modesto e breve. A revisão, que abrangeu dezenas de condições, constatou que os opioides muitas vezes não apresentam desempenho superior ao de placebos em diversos casos. Pesquisadores da Universidade de Sydney lideraram o esforço e destacaram os riscos de efeitos colaterais e dependência.
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Uma revisão abrangente de ensaios clínicos indica que o tramadol, um opioide amplamente prescrito para dor crônica, oferece apenas alívio leve que pode não ser perceptível para muitos pacientes. No entanto, ele aumenta significativamente o risco de efeitos colaterais graves, particularmente problemas relacionados ao coração. Os pesquisadores recomendam minimizar seu uso devido a essas preocupações.