Opioides

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USF Health scientists in a lab studying reversed mu opioid receptor signaling for safer painkillers, with molecular models, graphs, and journal references.
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Estudios de USF Health sugieren que un nuevo paso en la señalización del receptor de opioides podría guiar el desarrollo de analgésicos más seguros

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Investigadores de USF Health informan evidencia de que un paso inicial en la señalización del receptor mu de opioides puede invertirse, y que ciertos compuestos experimentales pueden potenciar el alivio del dolor inducido por morfina y fentanilo en pruebas de laboratorio sin aumentar la supresión respiratoria a dosis muy bajas. Los hallazgos, publicados el 17 de diciembre en Nature y Nature Communications, se presentan como un plano para diseñar opioides de mayor duración con menos riesgos, aunque las moléculas recién probadas no se consideran candidatas a fármacos clínicos.

Una revisión exhaustiva de ensayos clínicos indica que el tramadol, un opioide ampliamente prescrito para el dolor crónico, ofrece solo un alivio leve que puede no ser perceptible para muchos pacientes. Sin embargo, aumenta significativamente el riesgo de efectos secundarios graves, particularmente problemas relacionados con el corazón. Los investigadores recomiendan minimizar su uso debido a estas preocupaciones.

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ARMR Sciences, una empresa con sede en Nueva York, está lanzando la primera prueba importante de una vacuna diseñada para proteger contra sobredosis de fentanilo. El ensayo tendrá lugar en Países Bajos. Este desarrollo busca abordar los peligros del opioide sintético, que puede ser letal en cantidades minúsculas.

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