Japan to start OTC sales of emergency contraceptive in February

Daiichi Sankyo announced it will begin over-the-counter sales of the emergency contraceptive Norlevo on February 2, marking the first time such a pill is available without a prescription in Japan. The pill must be taken in the presence of a trained pharmacist for safety reasons.

Daiichi Sankyo announced on December 18 that it will launch over-the-counter sales of the emergency contraceptive pill Norlevo starting February 2 next year. Produced by Aska Pharmaceutical, the drug received approval from the health ministry in October for OTC availability, making it the first of its kind in Japan without requiring a prescription.

There are no age restrictions on purchasing Norlevo, allowing anyone to buy it. However, for safety, it must be taken under the supervision of a trained pharmacist. The pill is effective in preventing pregnancy in about 80% of cases when taken within 72 hours of intercourse. Its suggested retail price is ¥7,480 per pill.

This move aims to improve access to contraception, offering a new option for women's health management in the country. Key terms include pharmaceuticals, health, pregnancy, and birth control.

Relaterade artiklar

Illustration depicting a woman self-screening for medication abortion eligibility using prototype OTC packaging from a JAMA study.
Bild genererad av AI

Studie visar att många patienter kan självbedöma sin behörighet för medicinsk abort med prototypmärkning

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

En studie som publicerades den 6 april 2026 i JAMA Internal Medicine fann att personer som söker medicinsk abort ofta kom fram till samma bedömning av behörighet som kliniker när de använde prototypförpackningar i "receptfri stil" och en läkemedelsinformation. Forskare och externa experter menar att resultaten stärker bevisen för att självscreening skulle kunna fungera, även om varje steg mot receptfri försäljning skulle möta stora regulatoriska och politiska hinder.

En ny nationell undersökning och en rad tvångsfall intensifierar kraven från republikanska lagstiftare, delstatens generalåklagare och förespråksgrupper för att FDA ska återinföra stramare skyddsåtgärder för abortläkemedel – ett tryck som kommer även när federala hälsomyndigheter säger att de granskar mifepristonens säkerhet och FDA har godkänt en andra generisk version.

Rapporterad av AI

Brazil's National Health Surveillance Agency (Anvisa) has approved lenacapavir, sold as Sunlenca, for use as pre-exposure prophylaxis (PrEP) against HIV-1. The drug, given via subcutaneous injection every six months, demonstrated up to 100% efficacy in clinical trials with vulnerable populations. The approval paves the way for regulatory steps that could lead to its availability in the Unified Health System (SUS).

Following an expert panel's recommendation last month, Japan's Health, Labor and Welfare Ministry on March 6 conditionally approved two iPS cell-derived regenerative medicines—the world's first commercialized such treatments—for severe heart failure and Parkinson's disease. The products carry conditions and time limits, with pricing and insurance coverage decisions next; sales could begin as early as summer 2026.

Rapporterad av AI

The National Economic Prosecutor's Office (FNE) actions to promote competition in the celecoxib anti-inflammatory market led to significant price drops and substantial savings for consumers and the state. Between 2017 and 2024, the drug's price fell 56% in pharmacies and 97% in health services, enabling 11 additional laboratories to enter the market.

Japan is considering revising its anti-prostitution law to include penalties for buyers of sex, aiming to close a loophole that currently only punishes sellers. Justice Minister Hiroshi Hiraguchi announced plans to form an expert panel for discussions this fiscal year. The move addresses growing concerns over street solicitation as a social issue.

Rapporterad av AI

USA:s justitiedepartement inlämnade på fredagen en begäran om att stoppa eller avvisa en stämning från Missouri och andra republikanskt ledda delstater som utmanar FDA:s policy som tillåter att mifepriston skickas per post. Begäran argumenterar för att en fortsättning på målet skulle störa en pågående FDA-granskning av läkemedlets säkerhet, inledd av Trump-administrationen. Livsskyddsförespråkare har kritiserat åtgärden och uppmanar till strängare regler för medicinsk abort.

 

 

 

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj