Japan to start OTC sales of emergency contraceptive in February

Daiichi Sankyo announced it will begin over-the-counter sales of the emergency contraceptive Norlevo on February 2, marking the first time such a pill is available without a prescription in Japan. The pill must be taken in the presence of a trained pharmacist for safety reasons.

Daiichi Sankyo announced on December 18 that it will launch over-the-counter sales of the emergency contraceptive pill Norlevo starting February 2 next year. Produced by Aska Pharmaceutical, the drug received approval from the health ministry in October for OTC availability, making it the first of its kind in Japan without requiring a prescription.

There are no age restrictions on purchasing Norlevo, allowing anyone to buy it. However, for safety, it must be taken under the supervision of a trained pharmacist. The pill is effective in preventing pregnancy in about 80% of cases when taken within 72 hours of intercourse. Its suggested retail price is ¥7,480 per pill.

This move aims to improve access to contraception, offering a new option for women's health management in the country. Key terms include pharmaceuticals, health, pregnancy, and birth control.

مقالات ذات صلة

Illustration depicting a woman self-screening for medication abortion eligibility using prototype OTC packaging from a JAMA study.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

دراسة تجد أن العديد من المرضى قادرون على التقييم الذاتي لأهليتهم للحصول على الإجهاض الدوائي باستخدام نماذج أولية للملصقات

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

خلصت دراسة نُشرت في 6 أبريل 2026 في دورية (JAMA Internal Medicine) إلى أن الأشخاص الذين يسعون للحصول على الإجهاض الدوائي غالبًا ما يتوصلون إلى نفس استنتاجات الأطباء بشأن أهليتهم، وذلك عند استخدام تغليف تجريبي "على غرار المنتجات التي تُصرف دون وصفة طبية" وملصق يحتوي على حقائق الدواء. وأشار باحثون وخبراء مستقلون إلى أن هذه النتائج تعزز الأدلة على إمكانية نجاح التقييم الذاتي، رغم أن أي تحرك نحو البيع دون وصفة طبية سيواجه عقبات تنظيمية وسياسية كبيرة.

استطلاع وطني جديد وسلسلة من حالات الإكراه يعززان الدعوات من المشرعين الجمهوريين ومدعي الولايات العامة ومجموعات الدفاع لأن تعيد إدارة الغذاء والدواء (FDA) فرض ضمانات أكثر صرامة على أدوية الإجهاض، ضغط يأتي حتى مع قول مسؤولي الصحة الفيدراليين إنهم يراجعون سلامة الميفيبريستون وقد وافقت الـFDA على إصدار جينيريك ثانٍ.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Brazil's National Health Surveillance Agency (Anvisa) has approved lenacapavir, sold as Sunlenca, for use as pre-exposure prophylaxis (PrEP) against HIV-1. The drug, given via subcutaneous injection every six months, demonstrated up to 100% efficacy in clinical trials with vulnerable populations. The approval paves the way for regulatory steps that could lead to its availability in the Unified Health System (SUS).

Following an expert panel's recommendation last month, Japan's Health, Labor and Welfare Ministry on March 6 conditionally approved two iPS cell-derived regenerative medicines—the world's first commercialized such treatments—for severe heart failure and Parkinson's disease. The products carry conditions and time limits, with pricing and insurance coverage decisions next; sales could begin as early as summer 2026.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

The National Economic Prosecutor's Office (FNE) actions to promote competition in the celecoxib anti-inflammatory market led to significant price drops and substantial savings for consumers and the state. Between 2017 and 2024, the drug's price fell 56% in pharmacies and 97% in health services, enabling 11 additional laboratories to enter the market.

Japan is considering revising its anti-prostitution law to include penalties for buyers of sex, aiming to close a loophole that currently only punishes sellers. Justice Minister Hiroshi Hiraguchi announced plans to form an expert panel for discussions this fiscal year. The move addresses growing concerns over street solicitation as a social issue.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

قدمت وزارة العدل الأمريكية طلباً يوم الجمعة لوقف أو رفض دعوى قضائية رفعتها ميسوري وولايات أخرى بقيادة جمهورية تتحدى سياسة إدارة الغذاء والدواء (FDA) التي تسمح بشحن الميفيبريستون عبر البريد. يجادل الطلب بأن المتابعة في القضية ستتداخل مع مراجعة أمان الدواء الجارية من قبل إدارة الغذاء والدواء والتي بدأتها إدارة ترامب. انتقد مؤيدو الحياة هذه الخطوة، مطالبين بتنظيمات أكثر صرامة على الإجهاض الدوائي.

 

 

 

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض