Dramatic courtroom scene of Fifth Circuit judges issuing nationwide block on telehealth mifepristone prescribing and mailing.
Dramatic courtroom scene of Fifth Circuit judges issuing nationwide block on telehealth mifepristone prescribing and mailing.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

الدائرة الخامسة تعطل مؤقتاً وصف عقار ميفيبريستون عبر الطب الاتصالي وإرساله بالبريد على مستوى البلاد

صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي
تم التحقق من الحقائق

أصدرت لجنة مكونة من ثلاثة قضاة بالإجماع في محكمة الاستئناف الأمريكية للدائرة الخامسة يوم الجمعة أمراً مؤقتاً على مستوى البلاد يجمّد القواعد الفيدرالية التي تسمح بوصف عقار ميفيبريستون عبر الطب الاتصالي وإرساله بالبريد، حيث انحازت المحكمة إلى ولاية لويزيانا في دعوى قضائية تطعن في التغييرات التي أجرتها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عام 2023.

جمّدت لجنة مكونة من ثلاثة قضاة بالإجماع في محكمة الاستئناف الأمريكية للدائرة الخامسة، ومقرها نيو أورليانز، يوم الجمعة بشكل مؤقت القواعد الفيدرالية التي تسمح بوصف عقار الإجهاض "ميفيبريستون" عبر الطب الاتصالي وتوزيعه عن طريق البريد، وهي خطوة قد تقيد الوصول إلى الدواء على مستوى البلاد بشكل فوري.

جاء القرار في قضية رفعتها ولاية لويزيانا، التي جادلت بأن القواعد الأحدث لإدارة الغذاء والدواء تقوض حظر الإجهاض شبه الكامل في الولاية وتجبر الولاية على تحمل التكاليف عندما يطلب المرضى رعاية الطوارئ. وكتب القاضي كايل دنكان، وهو قاضٍ عينه ترامب، أن لويزيانا أظهرت احتمالية قوية للنجاح وأن الولاية تواجه ضرراً مستمراً إذا ظلت القواعد الفيدرالية سارية أثناء نظر الدعوى.

وفي نص أبرزته المحكمة، قالت اللجنة:

“كل عملية إجهاض تسهلها إجراءات إدارة الغذاء والدواء تلغي حظر لويزيانا على عمليات الإجهاض الطبي وتقوض سياستها القائلة بأن 'كل طفل لم يولد بعد هو إنسان منذ لحظة الحمل، وبالتالي فهو شخص قانوني'.”

ويتطلب الحكم صرف عقار ميفيبريستون شخصياً في العيادات، مما يؤدي إلى التراجع عن نموذج الوصف الطبي عن بُعد والبريد الذي توسع خلال حقبة كوفيد-19 وتم دمجه لاحقاً في سياسة إدارة الغذاء والدواء.

ويلغي أمر محكمة الاستئناف قراراً صدر مؤخراً عن قاضٍ فيدرالي في لويزيانا كان قد رفض التراجع فوراً عن قواعد إدارة الغذاء والدواء، وقرر بدلاً من ذلك تعليق التقاضي بينما تجري الوكالة مراجعة إضافية لسلامة ميفيبريستون بتوجيه من إدارة ترامب. وقالت الدائرة الخامسة إن الوكالة لم تتمكن من تحديد موعد الانتهاء من تلك المراجعة، وأشارت إلى أن إدارة الغذاء والدواء أقرت بأنها لا تزال تجمع البيانات.

ومن المتوقع أن يواجه القرار استئنافاً عاجلاً. وكانت المحكمة العليا قد رفضت في عام 2024 بالإجماع طعناً منفصلاً ضد ميفيبريستون قدمه أطباء مناهضون للإجهاض على أساس أن المدعين يفتقرون إلى الصفة القانونية، دون التطرق إلى جوهر الأحكام العلمية لإدارة الغذاء والدواء.

وقد حظي حكم الدائرة الخامسة بإشادة من المعارضين للإجهاض وانتقادات من المدافعين عن حقوق الإجهاض، الذين قالوا إن تقييد الطب الاتصالي والبريد سيحد من الوصول إلى خدمات الإجهاض ورعاية حالات الإجهاض التلقائي في جميع أنحاء البلاد. ووصفت مارجوري دانينفيلسر، رئيسة منظمة "سوزان بي أنتوني برو-لايف أمريكا"، الأمر بأنه “انتصار كبير للضحايا والناجين”، بينما حذر محامٍ من اتحاد الحريات المدنية (ACLU) من أنه قد يؤثر على الوصول إلى الخدمات “في كل ولاية في البلاد.”

ما يقوله الناس

تظهر المناقشات على منصة إكس حول قرار الدائرة الخامسة بفرض حظر مؤقت على مستوى البلاد على وصف عقار ميفيبريستون عبر الطب الاتصالي وإرساله بالبريد ردود فعل متباينة. حيث تشيد الحسابات المناهضة للإجهاض والمنافذ المحافظة بالقرار باعتباره انتصاراً كبيراً، بينما ينتقده السياسيون التقدميون والمدافعون عن الحقوق الإنجابية باعتباره تقييداً متطرفاً يتجاوز بيانات السلامة الصادرة عن إدارة الغذاء والدواء. في حين يغطي الصحفيون القانونيون الأمر بحيادية، مشيرين إلى انحياز اللجنة التي عينها جمهوريون إلى جانب ولاية لويزيانا ضد قواعد إدارة الغذاء والدواء لعام 2023.

مقالات ذات صلة

Illustration depicting a woman self-screening for medication abortion eligibility using prototype OTC packaging from a JAMA study.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

Study finds many patients can self-screen for medication abortion eligibility using prototype labeling

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

A study published April 6, 2026, in JAMA Internal Medicine found that people seeking medication abortion often reached the same eligibility conclusions as clinicians when using prototype “over-the-counter-style” packaging and a drug facts label. Researchers and outside experts said the results add to evidence that self-screening could work, though any move to over-the-counter sales would face major regulatory and political hurdles.

The U.S. Department of Justice filed a motion on Friday to halt or dismiss a lawsuit by Missouri and other Republican-led states challenging the FDA's policy allowing mifepristone to be shipped through the mail. The filing argues that proceeding with the case would interfere with an ongoing FDA safety review of the drug initiated by the Trump administration. Pro-life advocates have criticized the move, urging stricter regulations on medication abortion.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

A Biden-appointed federal judge in Oregon issued a verbal ruling Thursday blocking a Trump administration HHS declaration that deemed transgender medical procedures for minors unsafe and ineffective. The decision sides with Democratic attorneys general who sued over the December 2025 policy from HHS Secretary Robert F. Kennedy Jr.

The Ethiopian Food and Drug Authority (EFDA) issued a directive in December 2025 rewriting rules for narcotic and psychotropic medicines in the health system. The new regulations track shipments from entry into the country through to prescription, dispensing, storage, or destruction. This replaces a system based on serial-numbered prescription pads with broader supply chain accountability.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

The Trump administration has issued the fifth and final year of Biden-era Title X family planning grants to Planned Parenthood amid legal challenges. White House spokesman Kush Desai confirmed the extension, stating the administration faced significant hurdles in halting the funds. Pro-life leaders expressed strong disappointment over the decision.

The Department of Justice failed to secure a stay of a lower court order blocking its policy requiring advance notice for visits to immigration detention facilities. The unanimous ruling from the D.C. Circuit came on Friday after judges found the government had not demonstrated sufficient harm from unannounced congressional oversight. U.S. Circuit Judge Neomi Rao, in a concurring opinion, agreed that the administration fell short despite her view that the government is likely to prevail on appeal.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

The Administrative Court of Antioquia issued a precautionary measure against Decree 182 of 2026, which planned to transfer more than six million affiliates to Nueva EPS. The judge found that the regulation would create a high concentration of users and endanger their freedom of choice. The government was ordered to refrain from implementing it until the underlying controversy is resolved.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض