Dramatic courtroom scene of Fifth Circuit judges issuing nationwide block on telehealth mifepristone prescribing and mailing.
Dramatic courtroom scene of Fifth Circuit judges issuing nationwide block on telehealth mifepristone prescribing and mailing.
Bild genererad av AI

Femte appellationsdomstolen blockerar tillfälligt förskrivning via telemedicin och postutskick av mifepriston nationellt

Bild genererad av AI
Faktagranskad

En enig domarpanel vid U.S. Court of Appeals for the Fifth Circuit utfärdade på fredagen ett tillfälligt nationellt beslut som fryser de federala regler som tillåter att mifepriston förskrivs via telemedicin och skickas per post. Domstolen gav därmed Louisiana rätt i en stämning som utmanar FDA:s ändringar från 2023.

En enig domarpanel vid den New Orleans-baserade federala appellationsdomstolen Fifth Circuit beslutade på fredagen att tillfälligt frysa de federala regler som tillåter att abortläkemedlet mifepriston förskrivs via telemedicin och skickas per post, ett drag som omedelbart kan begränsa tillgången nationellt.

Beslutet kom i ett mål väckt av Louisiana, som hävdat att Food and Drug Administration (FDA) undergräver delstatens nästintill totala abortförbud och tvingar delstaten att bära kostnader när patienter söker akutvård. Domare Kyle Duncan, utnämnd av Trump, skrev att Louisiana visat en stark sannolikhet för framgång och att delstaten drabbas av pågående skada om de federala reglerna kvarstår under rättsprocessens gång.

I en formulering som domstolen lyfte fram, står det:

”Varje abort som möjliggörs genom FDA:s åtgärd upphäver Louisianas förbud mot medicinska aborter och undergräver dess policy att ’varje ofött barn är en människa från befruktningsögonblicket och därför en juridisk person’.”

Beslutet kräver att mifepriston ska lämnas ut personligen på kliniker, vilket rullar tillbaka den modell med förskrivning via telemedicin och postutskick som expanderade under covid-19-pandemin och senare införlivades i FDA:s policy.

Appellationsdomstolens order upphäver ett färskt beslut från en federal domare i Louisiana som valt att inte omedelbart upphäva FDA:s regler, utan istället pausat rättsprocessen medan myndigheten genomför en ytterligare granskning av mifepristons säkerhet på direktiv av Trump-administrationen. Fifth Circuit uppgav att myndigheten inte kunde svara på när denna granskning skulle vara klar och noterade att FDA medgett att de fortfarande samlar in data.

Beslutet förväntas bli föremål för ett akut överklagande. Högsta domstolen avvisade 2024 enhälligt en separat utmaning mot mifepriston som väckts av abortmotståndare, med motiveringen att kärandena saknade juridisk talerätt, utan att pröva de vetenskapliga grunderna i FDA:s bedömningar.

Fifth Circuits beslut möttes av beröm från abortmotståndare och kritik från förespråkare för aborträtt, som menar att begränsningar av telemedicin och postutskick skulle försvåra tillgången till abort- och missfallsvård i hela landet. Marjorie Dannenfelser, ordförande för Susan B. Anthony Pro-Life America, kallade beslutet ”en stor seger för offer och överlevare”, medan en advokat från ACLU varnade för att det kan påverka tillgången ”i varje delstat i landet”.

Vad folk säger

Diskussioner på X om Fifth Circuits tillfälliga nationella stopp för förskrivning via telemedicin och postutskick av mifepriston visar polariserade reaktioner. Pro-life-konton och konservativa medier hyllar det som en betydande seger som begränsar tillgången till abortpiller. Progressiva politiker och förespråkare för reproduktiva rättigheter kritiserar det som en extremistisk nationell inskränkning som åsidosätter FDA:s säkerhetsdata. Juridiska journalister rapporterar neutralt att den enhälliga domarpanelen, utsedd av republikaner, ställer sig på Louisianas sida mot FDA:s regler från 2023.

Relaterade artiklar

Illustration depicting a woman self-screening for medication abortion eligibility using prototype OTC packaging from a JAMA study.
Bild genererad av AI

Study finds many patients can self-screen for medication abortion eligibility using prototype labeling

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

A study published April 6, 2026, in JAMA Internal Medicine found that people seeking medication abortion often reached the same eligibility conclusions as clinicians when using prototype “over-the-counter-style” packaging and a drug facts label. Researchers and outside experts said the results add to evidence that self-screening could work, though any move to over-the-counter sales would face major regulatory and political hurdles.

The U.S. Department of Justice filed a motion on Friday to halt or dismiss a lawsuit by Missouri and other Republican-led states challenging the FDA's policy allowing mifepristone to be shipped through the mail. The filing argues that proceeding with the case would interfere with an ongoing FDA safety review of the drug initiated by the Trump administration. Pro-life advocates have criticized the move, urging stricter regulations on medication abortion.

Rapporterad av AI

A Biden-appointed federal judge in Oregon issued a verbal ruling Thursday blocking a Trump administration HHS declaration that deemed transgender medical procedures for minors unsafe and ineffective. The decision sides with Democratic attorneys general who sued over the December 2025 policy from HHS Secretary Robert F. Kennedy Jr.

The Ethiopian Food and Drug Authority (EFDA) issued a directive in December 2025 rewriting rules for narcotic and psychotropic medicines in the health system. The new regulations track shipments from entry into the country through to prescription, dispensing, storage, or destruction. This replaces a system based on serial-numbered prescription pads with broader supply chain accountability.

Rapporterad av AI

The Trump administration has issued the fifth and final year of Biden-era Title X family planning grants to Planned Parenthood amid legal challenges. White House spokesman Kush Desai confirmed the extension, stating the administration faced significant hurdles in halting the funds. Pro-life leaders expressed strong disappointment over the decision.

The Department of Justice failed to secure a stay of a lower court order blocking its policy requiring advance notice for visits to immigration detention facilities. The unanimous ruling from the D.C. Circuit came on Friday after judges found the government had not demonstrated sufficient harm from unannounced congressional oversight. U.S. Circuit Judge Neomi Rao, in a concurring opinion, agreed that the administration fell short despite her view that the government is likely to prevail on appeal.

Rapporterad av AI

The Administrative Court of Antioquia issued a precautionary measure against Decree 182 of 2026, which planned to transfer more than six million affiliates to Nueva EPS. The judge found that the regulation would create a high concentration of users and endanger their freedom of choice. The government was ordered to refrain from implementing it until the underlying controversy is resolved.

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj