第一三共は、緊急避妊薬ノルレボの市販販売を2月2日から開始すると発表した。これにより、日本で初めて処方箋なしでこうした薬が購入可能になる。薬剤師の立ち会いのもとで服用する必要がある。
第一三共は12月18日、緊急避妊薬ノルレボの市販販売を来年2月2日から開始すると明らかにした。この薬はアスカ製薬が製造を担い、10月に厚生労働省の承認を得て市販化が決まった。日本ではこれまで緊急避妊薬は医師の処方箋が必要だったが、今回が初の市販例となる。
ノルレボには年齢制限がなく、誰でも購入可能だ。ただし、安全性を確保するため、薬剤師の指導のもとで服用しなければならない。効果は性交後72時間以内に服用した場合、約80%で妊娠を防ぐとされる。希望小売価格は1錠あたり7,480円。
この決定は、避妊アクセスの向上を目的としており、女性の健康管理に新たな選択肢を提供するものだ。関連キーワードとして、医薬品、健康、妊娠、避妊が挙げられる。
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2026年4月6日にJAMA Internal Medicine誌に掲載された研究によると、投薬中絶を希望する人々が、市販薬のようなパッケージと薬剤情報ラベルを使用した場合、多くのケースで臨床医と同等の適格性判断を下せることが明らかになりました。研究者や外部の専門家は、今回の結果が自己診断の実現可能性を裏付ける証拠になると指摘する一方で、市販薬としての販売に向けた動きには、規制および政治的な大きな障害が存在すると述べています。
新たな全国調査と一連の強要事例が、共和党議員、州検事総長、擁護団体からのFDAに対する呼びかけを強めており、中絶薬に対するより厳格な安全策の復活を求めている。この圧力は、連邦保健当局がミフェプリストンの安全性を審査中であり、FDAが2番目のジェネリック版を承認したという状況下でも生じている。
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Brazil's National Health Surveillance Agency (Anvisa) has approved lenacapavir, sold as Sunlenca, for use as pre-exposure prophylaxis (PrEP) against HIV-1. The drug, given via subcutaneous injection every six months, demonstrated up to 100% efficacy in clinical trials with vulnerable populations. The approval paves the way for regulatory steps that could lead to its availability in the Unified Health System (SUS).
厚生労働省は、金曜日、誘導多能性幹細胞（iPS細胞）由来の2つの再生医療製品を条件付きで承認した。これにより、世界初のiPS細胞を用いた商業化治療の道が開かれた。治療は今夏にも利用可能になる可能性がある。
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The National Economic Prosecutor's Office (FNE) actions to promote competition in the celecoxib anti-inflammatory market led to significant price drops and substantial savings for consumers and the state. Between 2017 and 2024, the drug's price fell 56% in pharmacies and 97% in health services, enabling 11 additional laboratories to enter the market.
日本政府は、売春防止法の改正を検討しており、買春者も処罰対象とする可能性がある。これにより、現在売春婦のみが処罰される抜け穴を塞ぐ狙いだ。正義省の平口浩司法大臣は、専門家パネルを設置して議論を進める方針を示した。
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米司法省は金曜日、ミズーリ州など共和党主導の州が提起した、ミフェプリストンを郵便で送付することを認めるFDAの政策を争う訴訟を停止または却下する申し立てを提出した。この申し立てでは、本件を進めることはトランプ政権が開始した同薬の進行中のFDA安全審査を妨げるものだと主張している。プロライフ擁護団体はこの動きを批判し、薬物中絶に対するより厳格な規制を求めている。