أدمغة مصغرة مستمدة من مرضى تختبر استجابات أدوية الزهايمر

نجح باحثون في جونز هوبكنز ميديسن في إنشاء عضويات دماغية مخبرية من خلايا أشخاص مصابين بمرض الزهايمر لدراسة مدى استجابتهم لعقار إسيتالوبرام أوكسالات المضاد للاكتئاب.

قامت هذه العضويات، التي صُنعت من خلايا دم أُعيدت برمجتها إلى خلايا جذعية، بمحاكاة السمات الجزيئية الرئيسية للمرض. وقد أظهرت بعضها زيادة في البروتينات المرتبطة بإشارات السيروتونين بعد العلاج، بينما أظهرت أخرى تغيراً طفيفاً. صرحت فاسيليكي ماخيراكي، قائدة الدراسة، بأن هذه النماذج قد تساعد في تحديد المجموعات الفرعية من المرضى التي من المرجح أن تستفيد من أدوية معينة. كما بحثت الدراسة في الحويصلات خارج الخلية التي تفرزها هذه العضويات باعتبارها مؤشرات حيوية محتملة للتشخيص وتحديد مراحل المرض. نُشرت الدراسة، التي مُولت جزئياً من قبل المعاهد الوطنية للصحة، في دورية الزهايمر والخرف (Alzheimer’s & Dementia). وشملت مئات العضويات من مرضى وأفراد أصحاء، مع التركيز على منطقة الدماغ الخلفي. وتخطط ماخيراكي لمزيد من التطوير لهذه النماذج لتشمل خلايا مناعية وهياكل وعائية لضمان واقعية أكبر.

مقالات ذات صلة

Microscopic illustration of protective microglia clearing amyloid plaques in an Alzheimer's brain model due to the OLE molecule
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

Study identifies OLE molecule that shifts microglia into a more protective state in Alzheimer’s models

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers in Spain and Switzerland report that an experimental molecule called OLE helped restore protective behavior in the brain’s immune cells in animal models of Alzheimer’s disease, reducing amyloid-related pathology and improving performance on memory and movement tests.

Researchers at the Indiana University School of Medicine have identified the enzyme IDOL as a potential new target for treating Alzheimer's disease. Laboratory studies showed that removing the enzyme from neurons reduced amyloid plaques and improved brain cell communication.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Researchers at the University of Cambridge have developed miniature lab-grown models of the human brain and spinal cord that show damaged nerve fibers can regain the ability to regrow under certain conditions.

A study of 440 participants from the Women’s Interagency HIV Study found that accelerated epigenetic aging in monocytes—an immune cell type—tracked more closely with emotional and cognitive depression symptoms such as hopelessness and loss of pleasure than with physical symptoms like fatigue. The work, published in The Journals of Gerontology: Series A, adds evidence that cell-type-specific aging measures could contribute to future biological tools to complement symptom-based depression screening, though researchers say more validation is needed before clinical use.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

A widely studied anti-aging treatment triggered significant brain damage in mice, according to new research from the University of Connecticut. The drug combination dasatinib plus quercetin caused myelin loss and changes resembling those seen in multiple sclerosis. The findings raise questions about its use in longevity studies and off-label therapies.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض