وجد علماء في جامعة جنوب كاليفورنيا مركبات تجريبية قد تقلل من التهاب الدماغ الضار المرتبط بمرض ألزهايمر. يركز العمل على إنزيم cPLA2 والأشخاص الذين يحملون جين APOE4 عالي الخطورة.
حدد باحثون في جامعة جنوب كاليفورنيا مركبات تثبط بشكل انتقائي إنزيم cPLA2، وهو إنزيم مرتبط بالالتهاب في الدماغ. نُشرت النتائج في دورية npj Drug Discovery في عام 2026. وربط الفريق بين زيادة نشاط إنزيم cPLA2 وارتفاع خطر الإصابة بمرض ألزهايمر لدى حاملي جين APOE4، على الرغم من أن هذا الإنزيم يدعم أيضاً وظائف الدماغ الطبيعية.
من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق
Researchers in Spain and Switzerland report that an experimental molecule called OLE helped restore protective behavior in the brain’s immune cells in animal models of Alzheimer’s disease, reducing amyloid-related pathology and improving performance on memory and movement tests.
Researchers at the Indiana University School of Medicine have identified the enzyme IDOL as a potential new target for treating Alzheimer's disease. Laboratory studies showed that removing the enzyme from neurons reduced amyloid plaques and improved brain cell communication.
من إعداد الذكاء الاصطناعي
A major analysis of genetic data has linked 127 gene locations to Alzheimer’s disease, including 48 previously unidentified ones. Researchers also flagged several genes as promising drug targets and highlighted changes in immune and nerve cells.
Researchers at the University of Kentucky report that overactive microglia—immune cells in the brain—can drive sleep loss in mice with amyloid plaques. In the study, temporarily depleting most microglia restored more than two hours of sleep per day, even though plaque levels did not change.
من إعداد الذكاء الاصطناعي
A major Cochrane review of 17 clinical trials involving over 20,000 participants has concluded that drugs targeting amyloid beta in the brain provide no meaningful benefits for patients with mild cognitive impairment or early Alzheimer’s. These treatments also raise the risk of brain swelling and bleeding. Researchers urge a shift to alternative pathways for future treatments.