أمراض نادرة
إلومينا تطلق أداة ذكاء اصطناعي للأمراض النادرة
10 سبتمبر، 2025 من إعداد الذكاء الاصطناعي
أدخلت إلومينا أداة ذكاء اصطناعي مصممة للمساعدة في تشخيص الأمراض النادرة، كجزء من التطورات الحديثة في التكنولوجيا الحيوية التي تم الإبلاغ عنها في 4 سبتمبر 2025.
طبيب يقاتل مرضًا نادرًا من خلال بحث شخصي
ديفيد فاجنبوم، الذي كان ذات يوم رياضيًا جامعيًا صحيحًا، خاض معركة مع مرض نادر يهدد الحياة أخذ حياة أخيه أيضًا. بعد عدة انتكاسات وعلاجات فاشلة، تابع الطب ليبحث ويطور علاجًا لحالته الخاصة. أدى إصراره إلى علاج اختراقي أنقذه وأنقذ الآخرين.
الـFDA يمنح الموافقة المتسارعة لأول علاج لمتلازمة بارث
20 سبتمبر، 2025 من إعداد الذكاء الاصطناعي
منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية موافقة متسارعة على دواء فورزينيتي، وهو أول علاج لمتلازمة بارث، وهي اضطراب وراثي نادر مرتبط بالكروموسوم إكس يؤثر بشكل أساسي على الذكور. تم تطوير الدواء بواسطة شركة ستيلث بايوثيرابتيكس، حيث يستهدف الخلل الوظيفي المتقدري الذي يسبب الحالة، مما يقدم أملا جديدا للمرضى المصابين بهذه العلة المهددة للحياة. هذا الإنجاز يأتي بعد سنوات من الدعوة والحملات، ويبرز التقدم في معالجة الاضطرابات النادرة جدًا.
تقدم في العلاج الجيني للأمراض الوراثية
15 سبتمبر، 2025 من إعداد الذكاء الاصطناعي
تتواجد علاجات جينية جديدة في طور التطوير للحالات مثل اضطرابات الـfollistatin ومشكلات وراثية أخرى، بهدف تقديم علاجات فعالة دون تدخلات مستمرة. تشمل خط الأنابيب علاجات لنمو العضلات، تنظيم الهرمونات، وإصلاح الأنسجة. هذا يمثل تقدماً في الطب الدقيق للأمراض النادرة والمزمنة.