Diseases

Seuraa
Illustration of scientists in a lab discovering MINA syndrome, a rare genetic disorder affecting nerve cells and motor function.
AI:n luoma kuva

Researchers identify rare NAMPT-linked disorder known as MINA syndrome

Raportoinut AI AI:n luoma kuva Faktatarkistettu

An international team led by Shinghua Ding at the University of Missouri has identified a rare genetic disorder called Mutation in NAMPT Axonopathy (MINA) syndrome, tied to a mutation in the NAMPT protein that undermines energy production in nerve cells and impairs motor function.

Tämä verkkosivusto käyttää evästeitä

Käytämme evästeitä analyysiä varten parantaaksemme sivustoamme. Lue tietosuojakäytäntömme tietosuojakäytäntö lisätietoja varten.
Hylkää