Diseases

Følg
Illustration of scientists in a lab discovering MINA syndrome, a rare genetic disorder affecting nerve cells and motor function.
Bilde generert av AI

Researchers identify rare NAMPT-linked disorder known as MINA syndrome

Rapportert av AI Bilde generert av AI Faktasjekket

An international team led by Shinghua Ding at the University of Missouri has identified a rare genetic disorder called Mutation in NAMPT Axonopathy (MINA) syndrome, tied to a mutation in the NAMPT protein that undermines energy production in nerve cells and impairs motor function.

Dette nettstedet bruker informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for analyse for å forbedre nettstedet vårt. Les vår personvernerklæring for mer informasjon.
Avvis