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Illustration of scientists in a lab discovering MINA syndrome, a rare genetic disorder affecting nerve cells and motor function.
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Des chercheurs identifient un rare trouble lié à NAMPT connu sous le nom de syndrome MINA

Rapporté par l'IA Image générée par IA Vérifié par des faits

Une équipe internationale dirigée par Shinghua Ding à l'Université du Missouri a identifié un rare trouble génétique appelé Mutation in NAMPT Axonopathy (syndrome MINA), lié à une mutation dans la protéine NAMPT qui sape la production d'énergie dans les cellules nerveuses et altère la fonction motrice.

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