Maladies
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Des chercheurs identifient un rare trouble lié à NAMPT connu sous le nom de syndrome MINA
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Une équipe internationale dirigée par Shinghua Ding à l'Université du Missouri a identifié un rare trouble génétique appelé Mutation in NAMPT Axonopathy (syndrome MINA), lié à une mutation dans la protéine NAMPT qui sape la production d'énergie dans les cellules nerveuses et altère la fonction motrice.