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Illustration of scientists in a lab discovering MINA syndrome, a rare genetic disorder affecting nerve cells and motor function.
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Investigadores identifican raro trastorno ligado a NAMPT conocido como síndrome MINA

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Un equipo internacional liderado por Shinghua Ding en la Universidad de Missouri ha identificado un raro trastorno genético llamado Mutación en axonopatía NAMPT (síndrome MINA), relacionado con una mutación en la proteína NAMPT que socava la producción de energía en las células nerviosas e impairs la función motora.

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