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Illustration of scientists in a lab discovering MINA syndrome, a rare genetic disorder affecting nerve cells and motor function.
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Pesquisadores identificam distúrbio raro ligado a NAMPT conhecido como síndrome MINA

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Uma equipe internacional liderada por Shinghua Ding na Universidade de Missouri identificou um distúrbio genético raro chamado Mutação em Axonopatia NAMPT (síndrome MINA), ligado a uma mutação na proteína NAMPT que compromete a produção de energia em células nervosas e prejudica a função motora.

Health officials are on high alert after one case of mpox was confirmed in Embu County.

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A Moderna confirmou que continua trabalhando em uma vacina de mRNA contra o hantavírus após um surto fatal em um navio de cruzeiro holandês. O projeto, desenvolvido em parceria com a Universidade da Coreia, começou em 2023 e mostra resultados promissores, mas ainda faltam anos para ser concluído.

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