Doenças
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Pesquisadores identificam distúrbio raro ligado a NAMPT conhecido como síndrome MINA
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Uma equipe internacional liderada por Shinghua Ding na Universidade de Missouri identificou um distúrbio genético raro chamado Mutação em Axonopatia NAMPT (síndrome MINA), ligado a uma mutação na proteína NAMPT que compromete a produção de energia em células nervosas e prejudica a função motora.