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Illustration of scientists in a lab discovering MINA syndrome, a rare genetic disorder affecting nerve cells and motor function.
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Pesquisadores identificam distúrbio raro ligado a NAMPT conhecido como síndrome MINA

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Uma equipe internacional liderada por Shinghua Ding na Universidade de Missouri identificou um distúrbio genético raro chamado Mutação em Axonopatia NAMPT (síndrome MINA), ligado a uma mutação na proteína NAMPT que compromete a produção de energia em células nervosas e prejudica a função motora.

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