L’hôpital Garrahan a développé un outil innovant qui améliore la détection de maladies rares et graves. Le système permet d’anticiper précocement des problèmes comme les insuffisances de la moelle osseuse et certains types de cancer grâce à une analyse d’ADN.
L’hôpital Garrahan, un centre pédiatrique de premier plan en Argentine, a annoncé le développement d’un système innovant visant à détecter plus efficacement les maladies rares. L’outil se concentre sur l’analyse d’ADN pour identifier précocement des affections graves, y compris les insuffisances de la moelle osseuse et certains types de cancer.
Cette avancée vise à améliorer le diagnostic dans les cas rares, où une détection précoce peut avoir un impact significatif sur les résultats du traitement. Les détails techniques spécifiques du système n’ont pas été largement divulgués, mais il est reconnu pour son potentiel à anticiper les complications chez les patients vulnérables, particulièrement les enfants.
Ce développement souligne l’engagement de l’hôpital Garrahan envers l’innovation en santé pédiatrique, en cohérence avec les efforts mondiaux pour lutter contre les maladies rares via des technologies génétiques.
