Martin Morgenstern : l'édition génétique est l'avenir de la médecine

L'expert en économie de la santé Martin Morgenstern a déclaré dans une interview que l'édition génétique transformera les traitements médicaux dans les décennies à venir. Selon lui, des technologies comme CRISPR permettront de modifier des gènes spécifiques pour combattre des affections comme le cholestérol élevé. Cette approche promet d'être plus précise que les médicaments traditionnels, bien qu'elle comporte des risques inhérents.

Dans une interview avec Canal E, Martin Morgenstern, expert en économie de la santé, a mis en lumière le potentiel révolutionnaire de l'édition génétique en médecine. Il a expliqué que cette technologie, en particulier CRISPR, ouvrira de nouvelles voies pour la gestion des affections chroniques en modifiant des gènes spécifiques et en altérant des processus biologiques auparavant considérés comme inévitables.

Un exemple récent provient du Cleveland Cardiovascular Institute, où des scientifiques ont découvert que l'inactivation naturelle du gène ANGPTL3 empêche le développement de niveaux élevés de cholestérol et de triglycérides tout au long de la vie. En reproduisant cette mutation par édition génétique, les chercheurs ont obtenu une réduction immédiate de 50 % des niveaux de cholestérol. Morgenstern a noté que, contrairement aux traitements actuels tels que les statines, qui entraînent des effets indésirables et nécessitent une utilisation chronique, l'édition génétique offre des interventions plus précises avec moins de dépendance aux médicaments continus.

« L'avenir de la médecine est l'édition génétique ; les pilules magiques cessent d'être le destin », a souligné le spécialiste. Il a également mentionné des cas réussis de patients atteints de cancers en phase terminale qui ont complètement éliminé la maladie grâce à des thérapies expérimentales d'édition génétique. Cependant, il a averti des risques d'effets imprévus si cela n'est pas réalisé avec précision.

Morgenstern a abordé les tensions entre la recherche publique et l'industrie pharmaceutique, qui privilégie les composés brevetables aux innovations génétiques personnalisées. Il a mis en évidence les dilemmes éthiques liés au brevetage d'éléments biologiques, tels que les gènes humains, et a exhorté les pays à investir dans la science académique pour distinguer les véritables avancées du marketing.

Articles connexes

Side-by-side red and green lettuce plants in a lab setting illustrating CRISPR gene editing results
Image générée par IA

CRISPR knockout of a pigment gene turns red lettuce green and shifts flavonoids, study finds

Rapporté par l'IA Image générée par IA Vérifié par des faits

Researchers in Japan used CRISPR/Cas9 to disable a key anthocyanin-pathway gene in red leaf lettuce, eliminating the red coloration and increasing levels of some other flavonoids without detectable growth penalties under controlled indoor conditions.

Researchers in New York have tested an improved gene-editing method on healthy human embryos donated for research. The study shows mixed success in making precise DNA changes while avoiding some unintended mutations.

Rapporté par l'IA

Bootstrap Bio and Manhattan Genomics, biotech firms launched last year to pursue human embryo editing for preventing serious diseases, have closed their doors. The companies cited financial difficulties and internal conflicts as reasons for the shutdowns. The developments highlight challenges in the controversial field of gene-edited babies.

Ce site utilise des cookies

Nous utilisons des cookies pour l'analyse afin d'améliorer notre site. Lisez notre politique de confidentialité pour plus d'informations.
Refuser