He Jiankui prévoit l’édition génétique pour Alzheimer après sa peine de prison

Le scientifique chinois He Jiankui, qui a purgé une peine de prison pour avoir créé les premiers bébés génétiquement modifiés au monde, envisage désormais de poursuivre des travaux similaires pour combattre la maladie d’Alzheimer. Il a critiqué les efforts de la Silicon Valley dans ce domaine comme une « expérience eugénique nazie ». Ce développement ravive les débats éthiques en biotechnologie.

En 2018, He Jiankui a fait les gros titres en annonçant lors d’une conférence scientifique à Hong Kong qu’il avait produit les premiers bébés génétiquement modifiés au monde. Le chercheur au ton doux a confirmé les rapports dans une atmosphère tendue dans l’auditorium bondé, ajustant son micro avant de s’adresser au public. Ses actions ont conduit à son emprisonnement en Chine pour violation des réglementations sur l’édition génétique. Désormais, des années plus tard, He Jiankui se prépare à reprendre de tels expériences, cette fois ciblant la maladie d’Alzheimer dans le but de l’éradiquer. Il a exprimé de vives objections aux projets en cours dans la Silicon Valley, les qualifiant d’« expérience eugénique nazie ». Cette perspective met en lumière les tensions éthiques persistantes autour des technologies d’édition génétique comme CRISPR, que He a pionnier dans son travail controversé. L’annonce, détaillée dans un article récent de Wired, souligne la division mondiale persistante sur les limites de l’intervention génétique. Bien que le travail passé de He ait suscité une condamnation internationale pour des manquements éthiques, ses ambitions renouvelées signalent une avancée audacieuse dans les applications médicales, sous un examen accru.

Articles connexes

Scientists at Virginia Tech using CRISPR tools to improve memory in aged rats, illustrating potential for combating cognitive decline.
Image générée par IA

Équipe de Virginia Tech améliore la mémoire chez des rats âgés avec une édition génétique ciblée

Rapporté par l'IA Image générée par IA Vérifié par des faits

Des scientifiques de Virginia Tech rapportent que l'ajustement de voies moléculaires spécifiques avec des outils basés sur CRISPR a amélioré la mémoire chez des rats plus âgés dans deux études évaluées par des pairs, indiquant des voies possibles pour lutter contre le déclin cognitif lié à l'âge.

L'expert en économie de la santé Martin Morgenstern a déclaré dans une interview que l'édition génétique transformera les traitements médicaux dans les décennies à venir. Selon lui, des technologies comme CRISPR permettront de modifier des gènes spécifiques pour combattre des affections comme le cholestérol élevé. Cette approche promet d'être plus précise que les médicaments traditionnels, bien qu'elle comporte des risques inhérents.

Rapporté par l'IA

Lors du Symposium de l'Alliance de recherche sur les pandémies d'octobre, le chercheur Wei Zhao a exposé un concept innovant utilisant CRISPR pour combattre l'influenza. L'idée cible le processus de réplication du virus, pouvant potentiellement arrêter sa propagation. Ce développement met en lumière les efforts continus dans la recherche d'édition génétique contre les souches de grippe impitoyables.

Une nouvelle étude génétique a identifié 331 gènes essentiels pour transformer des cellules souches en cellules cérébrales, y compris un gène novateur lié à des troubles neurodéveloppementaux. Menée par des scientifiques de l'Université hébraïque de Jérusalem, la recherche met en lumière comment des perturbations génétiques précoces peuvent entraîner des conditions comme l'autisme et le retard de développement. Les résultats, publiés dans Nature Neuroscience, révèlent également des schémas dans la manière dont ces troubles sont hérités.

Rapporté par l'IA Vérifié par des faits

Les chercheurs ont développé une technique de cartographie génomique qui révèle comment des milliers de gènes travaillent ensemble pour influencer le risque de maladies, aidant à combler les lacunes laissées par les études génétiques traditionnelles. L'approche, décrite dans un article de Nature dirigé par des scientifiques des Gladstone Institutes et de l'université de Stanford, combine des expériences cellulaires à grande échelle avec des données de génétique des populations pour mettre en évidence des cibles prometteuses pour les thérapies futures et approfondir la compréhension de conditions telles que les troubles sanguins et les maladies immunomédiées.

Des chercheurs ont démontré que restaurer les niveaux d'une molécule clé d'énergie cérébrale peut inverser la maladie d'Alzheimer avancée chez des modèles murins, réparant les dommages et restaurant la fonction cognitive. L'étude, publiée le 22 décembre, remet en question la vision longtemps admise selon laquelle la condition est irréversible. Les résultats issus de tissus cérébraux humains soutiennent la pertinence potentielle de l'approche pour les patients.

Rapporté par l'IA

Consciousness expert Steven Laureys has joined Hangzhou Normal University, praising China's opportunities in science amid challenging times in the US. He highlights China's efficient resource unification and collaborative push.

 

 

 

Ce site utilise des cookies

Nous utilisons des cookies pour l'analyse afin d'améliorer notre site. Lisez notre politique de confidentialité pour plus d'informations.
Refuser