Martín Morgenstern: la edición genética es el futuro de la medicina

El especialista en economía de la salud Martín Morgenstern afirmó en una entrevista que la edición genética transformará los tratamientos médicos en las próximas décadas. Según él, tecnologías como CRISPR permitirán alterar genes específicos para combatir enfermedades como el colesterol alto. Esta aproximación promete ser más precisa que los medicamentos tradicionales, aunque con riesgos inherentes.

En una entrevista con Canal E, Martín Morgenstern, experto en economía de la salud, destacó el potencial revolucionario de la edición genética en la medicina. Explicó que esta tecnología, particularmente CRISPR, abrirá nuevas vías para manejar patologías crónicas al modificar genes específicos y alterar procesos biológicos antes considerados inevitables.

Un ejemplo reciente proviene del Instituto Cardiovascular de Cleveland, donde científicos descubrieron que la inactivación natural del gen ANGPTL3 impide el desarrollo de altos niveles de colesterol y triglicéridos a lo largo de la vida. Al reproducir esta mutación mediante edición genética, los investigadores lograron reducir los niveles de colesterol en un 50% de forma inmediata. Morgenstern señaló que, a diferencia de tratamientos actuales como las estatinas, que generan efectos adversos y requieren uso crónico, la edición genética ofrece intervenciones más precisas y menos dependientes de fármacos continuos.

"El futuro de la medicina es la edición genética; las píldoras mágicas dejan de ser el destino", enfatizó el especialista. Además, mencionó casos exitosos de pacientes con cáncer terminal que eliminaron completamente la enfermedad gracias a terapias experimentales de edición genética. Sin embargo, advirtió sobre los riesgos de efectos imprevistos si no se realiza con precisión.

Morgenstern también abordó tensiones entre la investigación pública y la industria farmacéutica, que prioriza compuestos patentables sobre innovaciones genéticas personalizadas. Destacó dilemas éticos en patentes de elementos biológicos, como genes humanos, y llamó a los países a invertir en ciencia académica para diferenciar avances reales de marketing.

Artículos relacionados

Illustration of CRISPR epigenome editing tool removing red methyl tags from a holographic DNA model to activate fetal globin genes, with sickle cell blood cells normalizing, in a modern research lab.
Imagen generada por IA

Edición epigenómica basada en CRISPR activa genes al eliminar etiquetas de metilación, sin cortar el ADN

Reportado por IA Imagen generada por IA Verificado por hechos

Investigadores de UNSW Sydney y St. Jude Children’s Research Hospital informan de un enfoque de «edición epigenómica» derivado de CRISPR que activa genes al eliminar marcas de metilación del ADN en lugar de cortarlo. En experimentos con células, muestran que la metilación del promotor puede silenciar directamente —y de forma reversible— los genes de globina fetal, un hallazgo que, según ellos, resuelve un largo debate sobre si la metilación es causal o solo está correlacionada con el apagado génico. El trabajo apunta a un camino potencial hacia terapias más seguras para la enfermedad de las células falciformes al reactivar la hemoglobina fetal sin crear roturas en el ADN.

Un nuevo libro de la bioeticista Daphne O. Martschenko y el sociólogo Sam Trejo explora las implicaciones de las puntuaciones poligénicas en las pruebas genéticas, destacando posibles desigualdades y mitos sobre la genética. A través de su 'colaboración adversarial', los autores debaten si tal investigación puede promover la equidad o afianzar divisiones sociales. Piden una regulación más estricta para garantizar un uso responsable.

Reportado por IA Verificado por hechos

Los investigadores han desarrollado una técnica de mapeo genómico que revela cómo miles de genes trabajan juntos para influir en el riesgo de enfermedades, ayudando a cerrar brechas dejadas por estudios genéticos tradicionales. El enfoque, descrito en un artículo de Nature liderado por científicos de los Gladstone Institutes y la Universidad de Stanford, combina experimentos celulares a gran escala con datos de genética de poblaciones para resaltar objetivos prometedores para terapias futuras y profundizar en la comprensión de afecciones como trastornos sanguíneos y enfermedades mediadas por el sistema inmune.

Una tecnología genética llamada gene drive ha mostrado promesa en la prevención de la transmisión de la malaria por mosquitos durante pruebas de laboratorio en Tanzania. Investigadores modificaron mosquitos locales para producir proteínas antimaláricas, demostrando una inhibición efectiva de parásitos de niños infectados. Los hallazgos sugieren que el enfoque podría funcionar en el campo si se libera.

Reportado por IA

Una terapia génica experimental ha demostrado una promesa significativa al ralentizar el progreso de la enfermedad de Huntington, una forma rara de demencia, en aproximadamente un 75 por ciento en un ensayo de fase avanzada. Los investigadores han aclamado el avance como un gran paso adelante, aunque persisten desafíos en la administración y la aprobación regulatoria. Se están llevando a cabo esfuerzos para desarrollar una versión más práctica del tratamiento.

Científicos de University College London y Great Ormond Street Hospital han desarrollado una terapia editada por bases llamada BE-CAR7 que utiliza células T CAR universales para tratar la leucemia linfoblástica aguda de células T recidivante o refractaria. Los resultados iniciales del ensayo publicados en el New England Journal of Medicine y presentados en la Reunión Anual de la American Society of Hematology indican remisiones profundas en la mayoría de los pacientes, incluidos aquellos que no respondieron a tratamientos estándar, al abordar desafíos de larga data en terapias basadas en células T.

Reportado por IA Verificado por hechos

Investigadores de la Universidad de California San Diego informan que han desarrollado un sistema de “Genética Pro-Activa” basado en CRISPR de segunda generación, llamado pPro-MobV, diseñado para propagarse entre bacterias y desactivar genes de resistencia a antibióticos, incluidos los de biofilms difíciles de tratar.

 

 

 

Este sitio web utiliza cookies

Utilizamos cookies para análisis con el fin de mejorar nuestro sitio. Lee nuestra política de privacidad para más información.
Rechazar